王志偉 陳靜蕊 劉衛(wèi)線
妊娠期糖尿病(GDM)是妊娠期常見(jiàn)的并發(fā)癥,屬高危妊娠,其發(fā)病率呈逐年上升的趨勢(shì),目前其發(fā)生機(jī)制尚不明確,與2型糖尿病相似。近年來(lái)研究顯示,肥胖及慢性炎癥是導(dǎo)致2型糖尿病的重要因素,而在眾多炎癥因子中,C反應(yīng)蛋白(CRP)最可能和其相關(guān)。本研究旨在探討超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、孕前體重指數(shù)(BMI)及孕期體重指數(shù)變化情況與妊娠糖尿病發(fā)生發(fā)展關(guān)系。
1.1 一般資料
收集2011年2月25日至2011年12月31日間在本院婦產(chǎn)科行產(chǎn)前檢查妊娠期婦女64例。其中GDM組32例,平均年齡30.18±5.48歲;非GDM組32例,平均年齡26.87±4.58歲。選擇《婦產(chǎn)科學(xué)》第六版教材妊娠糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)作為我們的診斷標(biāo)準(zhǔn)。所有未知糖尿病情況妊娠婦女糖篩查異常者于24~28周行75g口服葡萄糖耐量(OGTT)??崭寡牵‵BG)及服糖后1h、2h、3h血糖值分別為5.6mmol/、10.3mmol/、8.6mmol/、6.7mmol/L,受試者血漿葡萄糖達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)至少兩項(xiàng)者,可確診為GDM。
1.2 方法
GDM組與非GDM組于孕24~28周常規(guī)例行50g葡萄糖篩查試驗(yàn)(GCT),行GCT時(shí)詳細(xì)詢問(wèn)并記錄孕前體重、糖尿病家族史、既往妊娠史等情況,
清遠(yuǎn)市婦幼保健院,廣東清遠(yuǎn)511500并由專人測(cè)量身高、GCT時(shí)的體重,計(jì)算孕前體重指數(shù)(BMI)及GCT時(shí)BMI。
1.2.1 標(biāo)本留取
行OGTT時(shí)需過(guò)夜空腹禁食(12~14h),于次日清晨空腹肘部靜脈抽血,立即測(cè)定空腹血漿葡萄糖。OGTT:試驗(yàn)前3d保持相對(duì)穩(wěn)定的飲食攝入,糖類攝入量維持在250g/d以上。
1.2.2 指標(biāo)檢測(cè)
hs-CRP水平采用免疫比濁法,其測(cè)定由本院檢驗(yàn)科完成。
1.2.3 統(tǒng)計(jì)方法
2.1 兩組年齡、孕前體重指數(shù)(BMI)及孕期體重指數(shù)變化(ΔBMI)均有明顯差異,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05,兩組身高之間無(wú)明顯差異,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 兩組之間的年齡、身高、孕前BMI及孕期ΔBMI比較
2.2 GDM組中部分hs-CRP高于正常值,其升高率65%,其中孕前體重指數(shù)或者孕期體重指數(shù)變化較高者其hs-CRP升高較為明顯。
妊娠糖尿病即為妊娠期首次發(fā)現(xiàn)或發(fā)生的糖代謝異常,其發(fā)病率隨著目前生活方式及飲食結(jié)構(gòu)的改變呈逐年上升的趨勢(shì),所有妊娠婦女中約7%存在GDM,其發(fā)生的高危因素有:嚴(yán)重肥胖、既往GDM病史及2型糖尿病家族史,多囊卵巢綜合癥[1]。體重是一個(gè)反映肥胖的指標(biāo),但是單純的體重變化往往會(huì)忽略身高對(duì)其脂肪分布的影響,而B(niǎo)MI是由體重和身高計(jì)算得出,與身體脂肪含量呈顯著正相關(guān),反映了孕婦的營(yíng)養(yǎng)狀況和基礎(chǔ)營(yíng)養(yǎng)條件,消除了身高差異對(duì)體重的影響,是確定孕婦體重標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)單、可靠的方法[2]。孕前BMI大者,其孕前既有胰島素抵抗,使胰島β細(xì)胞儲(chǔ)備功能下降,加之孕期的致DM傾向,妊娠期糖代謝異常發(fā)病率會(huì)明顯升高,且呈正相關(guān)。Berkowitzt等[3]報(bào)道,孕前高BMI者患GDM危險(xiǎn)性增加,經(jīng)多因素Logistic回歸分析后,孕前高BMI仍是獨(dú)立的危險(xiǎn)因素,本研究也支持了這一觀點(diǎn)。此外本研究還發(fā)現(xiàn)GDM組孕期ΔBMI顯著高于非GDM組,提示了孕期ΔBMI較大可能其患GDM風(fēng)險(xiǎn)率會(huì)高。
本研究中尚發(fā)現(xiàn)GDM組中部分hs-CRP明顯高于正常值,其中孕前BMI及孕期ΔBMI較高者其hs-CRP升高較為明顯,hs-CRP是血漿中的一種C反應(yīng)蛋白。C反應(yīng)蛋白是機(jī)體先天免疫系統(tǒng)的一個(gè)重要組成部分,機(jī)體重要的防御分子,由肝臟產(chǎn)生并分泌,其生物學(xué)作用是激活補(bǔ)體導(dǎo)致細(xì)胞裂解,與淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞受體結(jié)合,是淋巴細(xì)胞活化,分泌細(xì)胞因子,參與體內(nèi)各種炎癥反應(yīng)。CRP是近年來(lái)研究較多的與代謝性疾病相關(guān)的炎性因子。提示GDM其發(fā)病可能與慢性炎癥的發(fā)生有關(guān),這與虞秋月[4]沈春芳[5]等人的研究具有一致性。目前妊娠糖尿病發(fā)生機(jī)制目前尚不明確,與2型糖尿病相似,GDM的發(fā)生與胰島素抵抗(IR)和胰島素分泌受損密切相關(guān)。
綜合上述研究結(jié)論,除了孕前體重指數(shù)高及孕期體重指數(shù)增長(zhǎng)快是妊娠糖尿病的一個(gè)高危因素外,其體內(nèi)脂肪過(guò)快增多導(dǎo)致體內(nèi)血液粘稠度增高血流減慢,促進(jìn)炎癥反應(yīng)的產(chǎn)生,致C反應(yīng)蛋白中最敏感的CRP升高,提示我們?cè)谌粘5漠a(chǎn)前保健中除了密切關(guān)注孕前BMI及孕期BMI變化之外,將hs-CRP作為一個(gè)新的綜合考量指標(biāo),用于預(yù)測(cè)妊娠糖尿病的發(fā)病。
[1]2010ADA糖尿病診療指南[J].糖尿病天地·臨床刊,2010,4(2):56-63.[2]尹玉竹,諶小衛(wèi),李小毛,等.孕前體重、孕期增重與妊高征及新生兒出生體重的關(guān)系[J].第一軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào),2005,25(2):226-228.
[3]Berkowitz GS,Lapinski RH,Wein R,e t a l.Race/ethnicity and other risk factors for gestational diabetes[J].Am J Eidemiol,1992,135(9):965.
[4]虞秋月,妊娠糖尿病患者血清hs-CRP、sICAM-1和TNF-α檢測(cè)及意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2009,22(5):442-444.
[5]沈春芳,洪潔,張翼飛,等.妊娠糖尿病患者胰島素抵抗與血清C反應(yīng)蛋白水平的相關(guān)性研究[J].內(nèi)科理論與實(shí)踐,2008,3(1):37.