HPLC法測定芪黃顆粒劑中大黃素含量研究

束曉玉

芪黃顆粒劑為黃芪和大黃等中藥精制而成，可清熱祛邪、扶正固本、調節免疫，臨床上常用于治療系統性紅斑狼瘡等病，多年的臨床結果顯示其療效確切［1-2］。本文采用HPLC法測定芪黃顆粒劑中大黃素含量。

1 儀器與試劑

Waters高效液相色譜儀(美國，2487型紫外檢測器，1525型輸液泵，717自動進樣器，2996型檢測器，waterts Empower色譜軟件)，電子天平(SartorisBS110S十萬分之一天平)。芪黃顆粒劑為本院制備，大黃素對照品購自中國藥品生物制品檢定所，水為重蒸水，甲醇為色譜純，其他試劑為分析純。

2 方法

2.1色譜條件 色譜柱為ZORBAX SB C18(規格:4.6 mm×250 mm，5μm)，流動相為甲醇-水(11∶1)，流速每分鐘 1.0 ml，柱溫室溫，檢測波長為 290 nm，進樣量取 10 μl。

2.2供試品溶液的制備 稱取10.0 g芪黃顆粒劑，研細，過2號篩，混勻，精密稱10.7400 g。浸泡于100 ml甲醇中過夜，過濾。吸取20 ml濾液，在水浴上將甲醇揮去，加20 ml重蒸水溶解，加入4 ml鹽酸，然后在沸水上進行酸化30 min，室溫冷卻后再用氯仿萃取四次(30、20、20、20 ml)最終合并氯仿液。在水浴上揮干氯仿，用甲醇溶解殘渣，然后在10 ml容量瓶中定容，即得。

2.3對照品溶液的制備 精密稱取大黃素對照品3.42 mg至25 ml容量瓶中，加入甲醇溶解至刻度，即得對照品貯備液。精密適量地吸取對照品貯備液，加入甲醇制成含大黃素為0.0820 mg/ml對照品溶液。

2.4重復性試驗 精密取同一批次樣品，批號為20110428，按“2.2”項下方法制備供試品溶液6份，并根據上述的色譜條件進樣，測得供試品中蘆薈大黃素的相對標準偏差RSD=1.0%，說明本法的重復性較好。

2.5精密度試驗 精密吸取上述0.0082 mg/ml大黃素對照品溶液10L，連續依法進樣5次，測得RSD=0.37%，λ=74985.2，說明本儀器具有良好的精密度。

表1 大黃素含量的檢測結果

2.6穩定性試驗 吸取供試品溶液后，立即進行色譜分析，每隔一定的時間進樣一次，測定峰面積的積分1 d，測得相對標準偏差RSI=1.0%，說明大黃素在室溫1 d內的穩定性佳。

2.7加樣回收率試驗 精密稱取芪黃沖劑4份，分別在3份中加入0.8、1.2、1.6 ml對照品溶液，按“2.2”項下制備回收率試驗溶液。獲取1個樣品液與3個不同濃度的加樣樣品液，分別吸取10μL進樣，依法測定。得相對標準偏差RSD=1.11%，平均回收率為96.59%(n=3)。說明該方法具有較好的準確性。

2.8樣品測定 稱取本品10 g，研細，過2號篩，混勻，精密稱取2.0 g，按“2.2”項下制備供試品溶液，精密吸取10μL供試品溶液，并根據上述的色譜條件下測定。測得結果見表1，采用統計學t檢驗，3個平均含量比較，差異均無統計學意義(P ＞0.05)。

3 討論

芪黃顆粒劑中大黃素主要以游離及結合苷形式存在，故使用酸水解法裂解大黃素苷，從而生成苷元大黃素，因此可更準確檢測指標性成分含量。本研究結果顯示，HPLC法專屬性強、重復性好、結果準確，為芪黃顆粒劑中大黃素含量測定提供了科學、專屬的方法。

［1］陳巖，黃青，劉秀華，等.HPLC法測定婦炎消片中大黃素及大黃酚的含量.中國藥師，2008，11(9):1074-1076.

［2］張翠，劉穎，王曉白.HPLC測定芪丑湯中大黃素的含量.黑龍江醫藥，2008，21(2):1-2.