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助熔劑法生長(zhǎng)二鈦酸鋇單晶

2012-06-11 07:08:26張立果賀曉平
關(guān)鍵詞:生長(zhǎng)

徐 軍,張立果,賀曉平

(武漢工程大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,湖北 武漢 430074)

0 引 言

鐵電材料具有良好的壓電、介電、鐵電、光電、熱釋電、及非線性光學(xué)等特性,在微電子、光電子等領(lǐng)域表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景,因此受到極大關(guān)注并被廣泛研究[1].鐵電體的制備、結(jié)構(gòu)、性能和應(yīng)用已成為新材料研究的熱點(diǎn)之一.二鈦酸鋇(BaTi2O5)是一種新型的無鉛鐵電材料,屬于BaO—TiO2系亞穩(wěn)態(tài)的物質(zhì)[2-7].研究表明, BaTi2O5晶體結(jié)構(gòu)為單斜晶系,空間群C2,具有極高的介電各向異性:在發(fā)生極化的b軸方向,在居里溫度475 ℃附近介電常數(shù)達(dá)到30 000,是BaTiO3的2~3倍;而在垂直于b軸的方向,介電常數(shù)僅在100附近,且基本與頻率和溫度無關(guān)[3].因此獲得優(yōu)質(zhì)大尺寸的單晶和具有b軸取向的織構(gòu)化致密陶瓷和薄膜對(duì)BaTi2O5的實(shí)用化具有重要意義.然而,由于BaTi2O5僅在一個(gè)狹小的溫度區(qū)間熱力學(xué)穩(wěn)定,因而樣品的制備比較困難[5].從筆者查閱的文獻(xiàn)看,制備BaTi2O5單晶有急冷法和區(qū)熔法[2-3].本文通過助熔劑法成功制備了針狀BaTi2O5單晶.

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 BaTi2O5前驅(qū)體粉末的制備

以BaCO3(國(guó)藥,分析純,純度≥99%)和TiO2(國(guó)藥,分析純,純度≥99%)微粉為原料,按摩爾比n(BaCO3)∶n(TiO2)=1∶2配料混合均勻后用行星式球磨機(jī)在乙醇介質(zhì)中用瑪瑙球球磨6 h(轉(zhuǎn)速504 r/min),干燥后置于剛玉坩堝中在900 ℃預(yù)燒5 h,冷卻,再在乙醇介質(zhì)中球磨6 h(轉(zhuǎn)速504 r/min),干燥后置于剛玉坩堝中放入硅碳棒箱式爐中在1 230 ℃下焙燒20 h就得到BaTi2O5前驅(qū)體粉末.

1.2 助熔劑BaB2O4的制備

以BaCO3(國(guó)藥,分析純,純度≥99%)和B2O3(分析純,阿拉丁試劑)為原料,按摩爾比n(BaCO3)∶n(B2O3)=48∶52配料混合均勻,放入Pt坩堝中,然后放入硅碳棒箱式爐在1 000 ℃下恒溫處理5 h,再降到750 ℃恒溫晶化處理72 h就得到BaB2O4.

1.3 BaTi2O5單晶的生長(zhǎng)

以制備的BaTi2O5前驅(qū)體粉末為晶體生長(zhǎng)原料,以BaB2O4為助熔劑,以少量B2O3為添加劑,BaTi2O5和BaB2O4的摩爾比為2∶3,BaTi2O5和B2O3的摩爾比為1∶0.25,按相應(yīng)比例進(jìn)行配料并混合均勻,放入Pt坩堝中,然后放入管式升降電爐中進(jìn)行晶體生長(zhǎng).采用硅鉬棒加熱,將混合均勻的配料加熱到1 180 ℃,然后緩慢降溫,降溫速率約為3.3 ℃/h,當(dāng)溫度降至1 080 ℃時(shí),終止溫度程序,使自然降溫至室溫,得到無色透明的針狀晶體.

采用轉(zhuǎn)靶X射線衍射(XRD)分析儀(日本理學(xué)D/Max-RB)分析晶體的物相,利用雙目體視顯微鏡(JSZ6連續(xù)變倍體視顯微鏡)觀察晶體的外部形貌.

2 結(jié)果與討論

圖1是固相反應(yīng)合成的BaTi2O5前驅(qū)體粉末的XRD圖,通過與BaTi2O5的標(biāo)準(zhǔn)衍射譜(JCPDS 34-0133)相比,可以看到,所得前驅(qū)試樣的特征衍射峰與BaTi2O5的標(biāo)準(zhǔn)峰完全吻合.并且沒有其它相的衍射峰,說明得到的是單一物相的BaTi2O5.

圖1 1 230 ℃下焙燒的BaTi2O5前驅(qū)體粉末的XRD圖Fig.1 XRD pattern of the BaTi2O5precursors calcined at 1 230 ℃

圖2是合成的BaB2O4的XRD圖,通過與BaB2O4的低溫相β-BaB2O4和高溫相α- BaB2O4的標(biāo)準(zhǔn)衍射譜(分別是JCPDS 38-0722和JCPDS 15-0862)比較,可以看到,所制備的BaB2O4的特征衍射峰與β-BaB2O4的標(biāo)準(zhǔn)峰基本吻合,制備的BaB2O4主要為β-BaB2O4,僅含少量的α- BaB2O4相.

圖2 助熔劑BaB2O4粉末的XRD圖Fig.2 XRD pattern of BaB2O4 flux

圖3是生長(zhǎng)晶體的XRD圖,可以看到結(jié)晶良好,與BaTi2O5的標(biāo)準(zhǔn)衍射譜(JCPDS 34-0133)相比,所生長(zhǎng)的晶體的特征衍射峰與BaTi2O5的標(biāo)準(zhǔn)峰完全吻合.在XRD圖上還可以看到有BaTiO3(JCPDS 31-0174)的衍射峰,這是因?yàn)樵谏L(zhǎng)出針狀BaTi2O5晶體的同時(shí)還有少量微小的BaTiO3晶粒生成.對(duì)未超聲清洗的樣品,有些BaTiO3晶粒粘附在針狀BaTi2O5晶體上,如圖4所示.

圖3 BaTi2O5晶體的粉末XRD圖Fig.3 XRD pattern of the BaTi2O5 single crystals

圖4 未超聲清洗的BaTi2O5單晶的外部形貌照片F(xiàn)ig.4 Image of the BaTi2O5 single crystals before ultrasonic cleaning

圖5是超聲清洗之后的針狀BaTi2O5晶體的外部形貌照片,可以看到,晶體發(fā)育良好,晶體透明度高,尺寸達(dá)到了2.5 mm×0.3 mm×0.3 mm.根據(jù)BaTi2O5的晶體結(jié)構(gòu)及對(duì)稱性,其針狀晶體的長(zhǎng)度方向應(yīng)為二次對(duì)稱的b軸方向.

圖5 超聲清洗后的BaTi2O5單晶的外部形貌Fig.5 Image of the BaTi2O5 single crystals after ultrasonic cleaning

由于BaTi2O5的熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)間很窄(1 220~1 230 ℃)[5],因此其單晶的助熔劑法制備比較困難.在實(shí)驗(yàn)中若僅用BaB2O4做助熔劑則只能得到BaTiO3晶體,無BaTi2O5生成.可以推測(cè),在助熔劑法生長(zhǎng)BaTi2O5晶體過程中添加一種能夠擴(kuò)大BaTi2O5相穩(wěn)定區(qū)的BaTi2O5相穩(wěn)定劑將有助于助熔劑法制備BaTi2O5晶體的成功.最近有文獻(xiàn)報(bào)道B2O3具有穩(wěn)定BaTi2O5相,擴(kuò)大BaTi2O5熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)的作用[8].在本實(shí)驗(yàn)中,通過添加少量B2O3,以BaB2O4為助熔劑,成功地制備了BaTi2O5單晶.

3 結(jié) 語

通過添加BaTi2O5的相穩(wěn)定劑擴(kuò)大其熱力學(xué)穩(wěn)定區(qū)間,首次用助熔劑法生長(zhǎng)出了BaTi2O5單晶.生長(zhǎng)的晶體呈針狀,發(fā)育良好,透明度高,尺寸達(dá)到了2.5 mm×0.3 mm×0.3 mm.通過優(yōu)化晶體生長(zhǎng)條件,將有助于獲得更大尺寸的BaTi2O5單晶.

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