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銀冬顆粒中總黃酮含量的測定

2012-06-14 07:02:12李金玲張聰聰薛強張輝徐曉玉
中藥與臨床 2012年3期
關鍵詞:黃酮

李金玲,張聰聰,薛強,張輝,徐曉玉

山銀花性寒,味辛,有散風熱,解熱毒的功效[1]。銀冬顆粒是在中醫(yī)藥理論的指導下精心研制的中藥復方保健品,具有自主知識產(chǎn)權。主要用于春夏之交瘟疫流行、熱毒所傷,陰虛口渴;或夏季傷暑,煩熱口渴;或嗜食香燥,火毒內(nèi)生等。它是課題組科技扶貧項目“秀山金銀花產(chǎn)業(yè)開發(fā)”的產(chǎn)業(yè)鏈深加工產(chǎn)品,是從秀山灰氈毛忍冬(山銀花)、天冬等物質(zhì)中提取的有效成分,制成的一種藥食兩用保健品,已經(jīng)申報國家技術發(fā)明專利。為了控制銀冬顆粒的質(zhì)量,保證其療效,本文采用紫外分光光度法對制劑中的總黃酮進行了含量測定。

1 儀器與試藥

JA2003N電子天平(上海精密科學儀器有限公司);超聲清洗器KQ5200E型(江蘇省昆山市淀山湖鎮(zhèn)); U3100紫外分光光度計(日立)。

銀冬顆粒(西南大學中藥研究所研制,批號:09112601、09112603、09112704),蘆丁對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號: 100080-200707);三氯化鋁、硝酸鋁、氫氧化鈉、乙醇等試劑均為分析純。

2 方法與結果

2.1 對照品溶液的制備

精密稱取蘆丁對照品12.9 mg,置于100 mL容量瓶中,加60%乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得蘆丁的對照品溶液。

2.2 供試品溶液的制備

精密稱取樣品1.5000 g,置25 mL容量瓶中,加入60%乙醇適量超聲溶解30 min,60%乙醇定容,取1.5 mL樣品溶液置10 mL容量瓶中,60%乙醇定容。

2.3 標準曲線的繪制

分別精密吸取蘆丁對照液(129 μg/ml)0.50、1.00、2.00、4.00、5.00 mL于10.00 ml容量瓶中,分別加入5%亞硝酸鈉溶液0.30 mL,搖勻,靜置6 min;再加10%氯化鋁溶液0.30 mL,搖勻,靜置6 min,搖勻;再加4%氫氧化鈉溶液4.00 mL,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置15 min,以試劑作空白參比液,于510 nm波長處測吸光度。確立所得標準曲線回歸方程為:Y=80.325X–0.0919(r = 0.9997,n=5)。

2.4 精密度試驗

取對照品溶液,連續(xù)測定5次,記錄吸光度值。吸光度平均值為9.82,RSD%=0.51,表明儀器精密度良好。

2.5 穩(wěn)定性試驗

取供試品溶液分別于0、0.5、1、2、4 h時,測定其吸光度并記錄??傸S酮含量的 RSD%=3.55,表明供試液在4h內(nèi)顯色穩(wěn)定。

2.6 重復性試驗

取同一批供試品6份按照供試品溶液的配制方法配置,以試劑(未加對照品的溶液)為空白參比液在510 nm波長掃描其最大吸收波長??傸S酮的平均含量為48.08 mg/g,RSD %=2.08,表明方法重現(xiàn)性良好。

2.7 加樣回收率試驗

取09112601批樣品0.2000 g,共五份,蘆丁標準品0.011 g五份于25 mL容量瓶中,按照2.2項下供試品溶液的配制方法配置,以試劑(未加對照品的溶液)為空白參比液在510 nm波長掃描其最大吸收波長,記錄吸光度值。結果見表1,計算得平均回收率為:99.85%,RSD= 2.35%。

表1 回收率實驗Tab.1 Rate of recovery experiment

2.8 樣品總黃酮含量的測定

取供試品溶液以試劑(未加對照品的溶液)為空白參比液在510 nm波長掃描其最大吸收波長,記錄吸光度值,計算09112601批樣品中總黃酮的含量為: 44.54 mg/g、43.03 mg/g、45.06 mg/g。

3 討論

以蘆丁為對照品,采用硝酸鋁-亞硝酸鈉為顯色劑,根據(jù)黃酮化合物母核中含有堿性氧原子能與游離的鋁離子生成絡合物,在亞硝酸鈉的堿性溶液中呈紅橙色進行比色測定,方法簡便、準確、靈敏度高。

金銀花的花、莖、葉中所含的主要藥用成分是綠原酸和總黃酮,《中國藥典》也將綠原酸作為金銀花生藥的質(zhì)量控制指標,因此銀冬顆粒以綠原酸和總黃酮為銀冬顆粒劑的質(zhì)量控制指標,實驗室前期以綠原酸含量測定作為制劑質(zhì)量控制的主要部分,為了更好的對其進行質(zhì)量控制,本文以蘆丁為對照品,采用分光光度法對制劑中的總黃酮進行了含量測定方法的研究,結果表明銀冬顆粒中總黃酮的含量均符合《中國藥典》對顆粒劑的要求[2~3]。

[1] 石鉞,石任兵,陸蘊如.我國藥用金銀花資源、化學成分及藥理研究進展[J].中國藥學雜志,1999,34(11):724.

[2] 張寶國,王學禮,劉慶芳.中藥配方顆粒的現(xiàn)狀與發(fā)展動態(tài)[J].中國藥學雜志,2000,35(7):487.

[3] 王智民,葉祖光,肖詩鷹,等.對中藥配方顆粒發(fā)展的幾點建議和應用前景分析[J].中國中藥雜志,2004,29(1):1.

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