福辛普利聯合黃芪注射液治療早期糖尿病腎病效果觀察

徐春霞 (寧波市北侖區婦幼保健院 315800)

糖尿病腎病(DN)是糖尿病(DM)常見而嚴重的微血管并發癥，也是糖尿病患者的主要死亡原因之一。DN一旦出現則臨床蛋白尿難以逆轉，因此，早期治療具有重大意義。本研究主要探討福辛普利聯合黃芪注射液治療早期DN的療效及可能機制。

1 資料與方法

1.1 病例選擇 選擇2009年1月至2010年3月在我院住院的2型糖尿病60例，均符合1999年WHO糖尿病的診療標準，按mogensen DN分期標準，診斷為DN Ⅲ期，即微量蛋白尿期，尿蛋白排泄率(UAER)20～200μg/min，持續3個月。入選病例高血壓均發現于糖尿病之后，排除急慢性腎炎、泌尿系結石、感染、發熱、心衰、糖尿病酮癥酸中毒、短期高蛋白飲食及其他引起白蛋白尿的因素。

1.2 分組資料 60例按入院先后順序分為對照組和觀察組各30例。對照組男13例，女17例；年齡(52.8±4.2)歲；病程(7.6±2.9)年。觀察組男15例，女15例；年齡(61.8±3.9)歲；病程(7.9±3.4)年。兩組患者在性別、年齡、病程、病情等方面水平接近。

1.3 治療方法 兩組均給予優質低蛋白飲食[0.6～0.8g/(kg·d)]，氯化鈉攝入5g/d以下，均用胰島素治療，福辛普利片(上海施貴寶)10mg，口服，每日1次。治療組除上述治療外，加用黃芪注射液(正大青春寶藥業有限公司)40ml加入0.9%氯化鈉注射液(生理鹽水)250ml中靜脈滴注，每日1次。兩組均以14天為1個療程，連續治療2個療程。

1.4 觀察指標 兩組分別于治療前后測定尿蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血壓、空腹血糖、血肌酐、尿素氮、總膽固醇、三酰甘油水平，并觀察有無不良反應。

1.5 統計學處理 應用SPSS18.0軟件進行統計分析。計量資料以(x±s)表示，治療前后比較采用配對t檢驗。本文以t=2.00時，P=0.05，P＜0.05差異有統計學意義；t=2.66，P=0.01，P＜0.01差異有高度統計學意義。

2 結果

兩組患者治療前后相關指標水平變化見表1。兩組治療過程中均未見明顯不良反應。

組間比較：表1中治療前上述各項指標兩組水平接近，差異無統計學意義；治療后治療組的尿蛋白排泄率、尿β2微球蛋白、血肌酐水平均低于對照組，差異有統計學意義，余各項兩組水平接近，差異無統計學意義。

自身前后對照：表1中除三酰甘油外，余各項指標兩組治療后均較治療前有明顯下降，三酰甘油兩組治療前后差別均不大。

3 討論

糖尿病腎病是糖尿病常見的慢性并發癥之一。糖尿病腎病的病因和發病機制是多因素性，與遺傳因素、血流動力學異常、糖代謝異常、細胞因子和生長因子、脂代謝紊亂有關，最終導致基底膜樣物質增多，并累及系膜細胞，同時有毛細血管基底膜增厚和系膜細胞輕度增生[1]。研究發現，糖尿病狀態下腎內的腎素-血管緊張素系統(RAS)異?；钴S，腎小球血流動力學紊亂，引起蛋白尿加重[2];阻斷該系統對糖尿病腎病具有保護作用。目前的研究已證實，血管緊張素Ⅱ具有收縮血管作用，可以影響腎血流動力學，增加醛固酮的分泌，促進血栓形成、炎癥反應及氧化應激[3]。糖尿病腎病一旦發生，大多難以逆轉，故早期治療尤為重要。

表1 兩組治療前后相關指標水平變化 (s)

表1 兩組治療前后相關指標水平變化 (s)

注: 1為兩組治療前比較， 2為兩組治療后比較

項 目治療組(n=30) 對照組(n=30)治療前 治療后 治療前 治療后t1 t2尿蛋白排泄率(μg/min) 172.3±45.2 117.4±25.8 167.5±42.9 134.5±36.1 0.42 2.11尿β2微球蛋白(mg/L)0.23±0.10 0.17±0.08 0.24±0.10 0.22±0.11 0.39 2.01收縮壓(mmHg)163.0±10.4 135.8± 5.5 167.0±14.0 132.8±11.0 1.26 1.34舒張壓(mmHg)95.0± 8.9 75.3± 9.3 93.5±10.2 74.9± 7.6 0.61 0.18空腹血糖(mmol/L)9.4± 1.2 6.8± 1.2 9.4± 1.3 6.9± 3.0 0 0.17血肌酐(μmol/L)137.0±19.6 108.8± 17.4 135.5±20.3 119.0±19.0 0.29 2.17尿素氮(mmol/L)7.6± 1.6 7.1± 1.4 7.3± 1.6 7.1± 1.2 0.73 0總膽固醇(mmol/L)6.2± 0.7 6.0± 1.1 6.3± 0.8 6.0± 1.0 0.51 0三酰甘油(mmol/L)3.5± 1.6 3.4± 1.5 3.5± 1.7 3.5± 1.5 0 0.26

糖尿病腎病屬于祖國醫學的“消渴”、“水腫”病范疇，臨床以益氣養陰、化瘀通絡為主，而黃芪為補氣要藥，具有補氣升陽、固護腠理的功效。黃芪對糖尿病腎病保護機制主要有以下幾個方面[4-5]:①改善糖脂代謝，保護腎功能；②減少血β2微球蛋白，降低蛋白尿，防止腎功能衰竭；③調節蛋白代謝，糾正高灌注、高濾過；④改善腎小球基底膜的電荷屏障和機械屏障，減少滲透性蛋白；⑤黃芪可從基因轉錄水平下調動轉化生長因子TGF-β過度表達而延緩早期糖尿病腎病的進程；⑥擴張血管、抑制血小板聚集；⑦抑制脂質過氧化，保護血管內皮細胞。

血管緊張素轉換酶抑制藥(ACEI)對早期DN的保護機制在于，這些藥物能拮抗血管緊張素2相對優勢地擴張出球小動脈，改善腎小球內“三高”狀態;縮小腎小球濾過膜孔徑，減少血漿大分子物質濾出，降低蛋白尿的危害，防止毛細血管基底膜的增厚；改善腎小管間質病變。福辛普利是新一代含膦酸基的ACEI，與一般ACEI相比，福辛普利具有優秀的藥代動力學特征，谷峰比值高達64%[1]，每日1次即可維持較好的療效，它可同時從腎臟和肝腸排泄，對于腎功能減退的老年患者也不易發生藥物蓄積[6]。

本研究表明，福辛普利與黃芪聯用，可明顯減少尿蛋白排泄率及尿β2微球蛋白量，降低血肌酐水平，但是否可緩解腎小球的高內壓及高濾過，降低早期糖尿病腎病患者血液高凝、高黏狀態，改善腎臟微循環，還有待進一步觀察。

[1]廖二元，莫朝暉.內分泌學[M].2版.北京:人民衛生出版社，2007:1448-1452.

[2]王謹，楊濤，劉維寧，等.高血壓病與腎病學[M].天津:天津科學技術翻譯出版社公司，2001:4-47.

[3]Sonkodi S，MogyorosiA.Treatment of diabetic nephropathy with angiotensinⅡ blockers [J].Nephrol Dial Transplant，2003，18(supp15):21-23.

[4]焦劍.黃芪對糖尿病腎病保護機制的研究進展[J].吉林中醫藥，2004，2(24):54-55.

[5]劉儀紅，楊麗，劉炬，等.黃芪注射液與卡托普利聯合治療早期糖尿病腎病的臨床觀察[J].中國中西醫結合雜志，2005，25(11):993-995.

[6]林宏初，吳恒蓮，劉國輝，等.前列腺素E1與福辛普利聯合治療糖尿病腎病療效分析[J].中國實用內科雜志，2005，24(9):538-540.