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以雞胸軟骨為原料提取硫酸軟骨素的研究

2012-07-27 06:24:06李燕妮曹紅光
化學與生物工程 2012年7期

李燕妮,曹紅光

(1.濱州醫學院藥學院,山東 煙臺264003;2.煙臺安德利果膠股份有限公司,山東 煙臺264000)

硫酸軟骨素是一種具有重復二糖單元結構的粘多糖,這些二糖是硫酸化和/或未硫酸化的葡萄糖醛酸和N-乙酰半乳糖胺。軟骨的蛋白聚糖單體含80~100 個硫酸軟骨素鏈,它與連接蛋白和透明質酸形成大而可逆壓縮的流體型聚集物,這些聚集物是軟骨能夠以最小變形來對抗大負荷必不可少的物質。

臨床研究證明硫酸軟骨素治療骨關節炎有較好的療效[1]。在美國和歐洲,硫酸軟骨素不僅直接用作藥品[2];還廣泛用于治療動物(如狗和馬)的關節炎;同時也是一種發展迅速的膳食補充劑。硫酸軟骨素的來源通常是牛氣管軟骨和鯊魚軟骨[3],無法滿足迅速增長的需求,因此開發其它硫酸軟骨素來源非常重要。雞胸軟骨是一種有潛力的來源,不僅產量很大,且容易收集,便于生產加工。作者在此以雞胸軟骨為原料提取硫酸軟骨素,擬為拓寬硫酸軟骨素來源提供參考。

1 實驗

1.1 原料、試劑與儀器

雞胸軟骨。

木瓜蛋白酶、硼氫化鈉、軟骨素ABC酶、角質素、角質素酶、鯊魚硫酸軟骨素, Sigma公司。所用試劑均為分析純。

高速冷凍離心機,德國Heraeus公司;1260 Infinity型液相色譜儀,安捷倫公司。

1.2 方法

1.2.1 硫酸軟骨素的提取

取雞胸軟骨勻漿后在60 ℃下用木瓜蛋白酶(用量為4 mg·g-1)水解3 h除去蛋白質,為了水解徹底,再次加入木瓜蛋白酶(用量為4 mg·g-1)水解3 h。將水解液離心除去不溶物,在上清液中加入氯化鈉溶液(用量為20 mg·mL-1),緩緩加入2 BV 95%乙醇沉淀多糖,靜置4 h,離心,收集沉淀的多糖,溶解后同法再次沉淀,用乙醇洗滌后烘干,測定硫酸軟骨素含量和蛋白質含量。

用上述方法,分別處理不同生長時間的雞胸軟骨,每組平行測定3次,取平均值。

1.2.2 硫酸軟骨素的純化

為了除去從雞胸軟骨中提取的硫酸軟骨素糖鏈中殘余的氨基酸,先將5.0 g提取的多糖配制成1000 mL的溶液,然后加入終濃度為1 mol·L-1NaBH4作為保護劑,再加入終濃度為0.05 mol·L-1NaOH溶液,在45 ℃下堿解48 h[3]。用鹽酸調節pH值至6.5,乙醇沉淀,烘干,得硫酸軟骨素,用于硫酸軟骨素的鑒別。

1.3 檢測方法

采用《中國藥典》(2010版)方法測定硫酸軟骨素含量。

采用福林酚法測定蛋白質含量。

采用色譜法和凝膠電泳法對硫酸軟骨素進行鑒別。

2 結果與討論

2.1 不同生長時間的雞胸軟骨提取硫酸軟骨素

取不同生長時間的雞胸軟骨提取硫酸軟骨素,結果見表1。

表1不同生長時間的雞胸軟骨中硫酸軟骨素的含量

Tab.1 The chondroitin sulfate content of the chicken keel cartilageat at different growth stages

由表1可知,由不同生長時間雞胸軟骨提取的多糖平均產量為41.2 mg·g-1,其中硫酸軟骨素、蛋白質的平均含量分別為73.6%、3.6%,其余組分可能是硫酸鹽低聚糖或非硫酸鹽多糖等化合物。

2.2 硫酸軟骨素的鑒別

2.2.1 色譜分析

純化后的多糖采用MONO Q色譜柱測定其組分。為了鑒別從雞胸軟骨中提取的硫酸軟骨素,用軟骨素ABC酶和角質素酶對多糖進行水解[2](因角質素通常是和硫酸軟骨素共存的,所以選擇角質素酶)。用軟骨素ABC酶水解時,樣品用軟骨素ABC酶的三羥甲基氨基甲烷緩沖溶液在37 ℃處理4 h。用角質素酶水解時,樣品用含0.05 mol·L-1鹽酸三羥甲基氨基甲烷的角質酶在37 ℃處理4 h。處理后樣品的色譜見圖1。

a.雞胸軟骨多糖 b.軟骨素ABC酶處理后的雞胸軟骨多糖 c.角質素酶處理后的雞胸軟骨多糖 d.鯊魚硫酸軟骨素

由圖1可知,雞胸軟骨多糖提取物呈單一對稱峰,經軟骨素ABC酶酶解后,該峰完全消失,而經角質素酶酶解后只是有所降低。這表明雞胸軟骨多糖主要是硫酸軟骨素。

2.2.2 聚丙烯酰胺凝膠電泳

為了驗證色譜分析的結果,將同法處理過的樣品進行聚丙烯酰胺凝膠電泳,緩沖溶液為0.1 mol·L-1硼酸-0.1 mol·L-1Tris-0.01 mol·L-1EDTA二鈉鹽溶液(pH值6.3),結果見圖2。

a.雞胸軟骨多糖 b.軟骨素ABC酶處理后的雞胸軟骨多糖c.角質素酶處理后的雞胸軟骨多糖 d.軟骨素ABC酶處理后的角質素e.角質素 f.角質素酶處理后的角質素

由圖2可知,雞胸軟骨多糖經軟骨素ABC酶處理后,多糖色帶消失;經角質素酶處理后,色帶顏色稍淺。表明雞胸軟骨多糖主要是硫酸軟骨素,與色譜分析結果一致。

3 結論

以雞胸軟骨為原料,在60 ℃下用木瓜蛋白酶水解除去蛋白質,再用乙醇沉淀獲得雞胸軟骨多糖。色譜分析和聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒別顯示,雞胸軟骨多糖主要是硫酸軟骨素,表明雞胸軟骨是可行的硫酸軟骨素新來源。

[1] Sato S,Rahemtulla F,Prince C W,et al.Proteoglycans of adult bovine compact bone[J].Connect Tissue Res,1985,14(1):65-75.

[2] Yamada Shuhei,Sugahara Kazuyuki.Potential therapeutic application of chondroitin sulfate/dermatan sulfate[J].Current Drug Discovery Technologies,2008,5(4):289-301.

[3] Michelacci Y M,Horton D S P Q.Proteoglycans from the cartilage of young hammerhead sharkSphyrnalewini[J].Comp Biochem Physio,1989,92(4):651-658.

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