譚 誠(chéng) 鄧 彥 王梅香 張江玲
1.廣東省韶關(guān)市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科二科,廣東 韶關(guān) 512000;2.廣東省韶關(guān)市粵北第二人民醫(yī)院內(nèi)科,廣東 韶關(guān) 512000
糖尿病是腦血管疾病的危險(xiǎn)因素,近年來(lái)得到醫(yī)學(xué)專家越來(lái)越多的關(guān)注,而對(duì)腦血管疾病合并糖代謝異常的危害有所忽視。國(guó)外有研究表明,經(jīng)口服葡萄糖耐量試驗(yàn)(OGTT)檢測(cè),大多數(shù)腦血管疾病患者存在糖代謝異常。研究證實(shí),糖尿病是腦血管疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,而且高血糖嚴(yán)重影響腦血管疾病的預(yù)后[1-2]。有些缺血性腦卒中患者既往無(wú)糖尿病,但OGTT試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)存在糖代謝異常,是否也會(huì)影響腦血管疾病的預(yù)后?2009年9月~2011年12月,筆者通過(guò)對(duì)既往無(wú)糖尿病病史的缺血性腦卒中患者采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)來(lái)評(píng)定患者神經(jīng)功能缺損程度,同時(shí)常規(guī)檢測(cè)空腹血糖(FPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)和在急性期后進(jìn)行OGTT試驗(yàn),了解糖代謝情況,研究糖耐量減低對(duì)缺血性腦卒中患者病情和預(yù)后的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:
收集2009年9月~2011年12月首次在韶關(guān)市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的123例無(wú)糖尿病病史的缺血性腦卒中患者,不配合檢查和治療及意識(shí)障礙者除外,其診斷標(biāo)準(zhǔn)符合1995年全國(guó)第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會(huì)議制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],所有患者都經(jīng)頭顱 CT或 MRI/DWI證實(shí);其中,男 67例,女 56 例,年齡為 45~80 歲,平均(61.5±12.3)歲。
根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)制訂的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。見(jiàn)表1。
表1 1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)
所有患者在入院24~28 h內(nèi)均檢測(cè)FPG和HbA1c,血脂、肝、腎功能等生化指標(biāo),同時(shí)對(duì)所有患者進(jìn)行NIHSS評(píng)分來(lái)評(píng)定患者神經(jīng)功能缺損程度和進(jìn)行常規(guī)治療 (抗血小板聚集、氧自由基清除劑、神經(jīng)保護(hù)劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)劑、擴(kuò)血管藥物、維持水、電解質(zhì)平衡及防治各種并發(fā)癥等綜合治療)。對(duì)FPG﹤7.0 mmol/L的108例患者,在病情穩(wěn)定后(發(fā)病后的7~10 d)再次檢測(cè)空腹血糖和進(jìn)行OGTT試驗(yàn)。根據(jù)1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分組:①分為正常血糖組(NGR組)44例,糖耐量減低組(IGT組)45例和糖尿病組(DM組)19例。②以糖耐量減低組為觀察組,以正常血糖組為對(duì)照組,兩組患者的性別、年齡、既往史、NIHSS評(píng)分等一般資料見(jiàn)表2,兩組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
比較兩組的死亡率和治療后第4周和第12周的NIHSS評(píng)分及臨床轉(zhuǎn)歸情況。依據(jù)1995年全國(guó)第四屆腦血管疾病學(xué)術(shù)會(huì)議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[4]進(jìn)行評(píng)分。①基本痊愈:功能缺損評(píng)分減少91%~100%,病殘程度為0級(jí)。②顯著進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少46%~90%,病殘程度為1~3級(jí)。③進(jìn)步:功能缺損評(píng)分減少18%~45%。④無(wú)變化:功能缺損評(píng)分減少17%。⑤惡化:功能缺損評(píng)分增加18%以上或死亡。基本痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步為總有效;基本痊愈+顯著進(jìn)步為顯效。
表2 兩組患者一般資料比較(例)
應(yīng)用SPSS 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間對(duì)比采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組45例患者,死亡6例,死亡率為13.3%(6/45)(其中有2例患者因病情進(jìn)行性加重而死亡,4例患者在病情恢復(fù)過(guò)程中,其中3例患者因并發(fā)嚴(yán)重肺部感染,高滲狀態(tài)后死亡,1例患者因經(jīng)濟(jì)困難、年齡大、營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)差,家人放棄治療后死亡)。對(duì)照組44例患者,死亡2例,死亡率為4.5%(2/44)。兩組死亡率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。
入院后第4、12周,觀察組和對(duì)照組的NIHSS評(píng)分比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者的NIHSS評(píng)分(,分)
表3 兩組患者的NIHSS評(píng)分(,分)
注:與對(duì)照組比較,*P﹤0.05
組別 例數(shù) 入院時(shí)評(píng)分 例數(shù) 入院后第4周評(píng)分 例數(shù) 入院后第12周評(píng)分觀察組對(duì)照組45 44 27.86±4.68 28.23±5.12 43 43 21.38±3.95*14.67±4.12 39 42 17.69±4.05*11.32±3.53
入院后第12周兩組患者臨床轉(zhuǎn)歸比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05)。 見(jiàn)表 4。
糖尿病是缺血性腦卒中一個(gè)重要的危險(xiǎn)因素,不論是1型或2型糖尿病,其發(fā)生缺血性腦卒中的危險(xiǎn)性較非糖尿病病例提高2~4倍。有學(xué)者認(rèn)為對(duì)缺血性腦卒中而言,糖尿病是僅次于高血壓的第二號(hào)危險(xiǎn)因素[5]。因此,目前對(duì)腦卒中患者把常規(guī)檢查空腹血糖作為篩查危險(xiǎn)因素已是不爭(zhēng)的事實(shí),而OGTT試驗(yàn)并非常規(guī)檢查項(xiàng)目,這恰恰忽略了餐后血糖高(主要是IGT)的腦卒中患者,這部分患者得不到及時(shí)有效的干預(yù)和治療,餐后血糖高可能會(huì)影響患者的病情和預(yù)后。
表4 兩組患者臨床轉(zhuǎn)歸情況(例)
近年來(lái),將糖耐量減低作為糖尿病前期表現(xiàn),已證實(shí)對(duì)心腦血管有明顯的損害作用,而且處于該期的大部分患者空腹血糖無(wú)明顯異常[6]。腦血管疾病患者空腹血糖未達(dá)到糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)時(shí),不可輕易排除糖代謝異常,應(yīng)在患者病情穩(wěn)定后復(fù)查血糖和進(jìn)行OGTT試驗(yàn),排除腦卒中后應(yīng)激反應(yīng)所致的血糖升高,真正明確腦卒中后糖代謝情況,指導(dǎo)患者的治療。很多研究表明,急性腦卒中后高血糖能加重腦組織損傷,加重腦水腫,梗死面積擴(kuò)大,病情嚴(yán)重,死亡率、致殘程度升高,康復(fù)過(guò)程延遲[7]。高血糖影響腦卒中患者的病情和預(yù)后的機(jī)制是多方面的,其可能機(jī)制:①高血糖可加重腦組織乳酸性酸中毒,對(duì)神經(jīng)元產(chǎn)生直接毒性;②高血糖促進(jìn)興奮性氨基酸堆積,引起線粒體損傷,導(dǎo)致神經(jīng)元死亡;③高血糖增強(qiáng)一氧化氮(NO)毒性作用,促進(jìn)亞硝酸鹽形成,加重神經(jīng)元損害;④高血糖可破壞血腦屏障,加重腦水腫;⑤高血糖使三磷酸腺苷再生被破壞,致使鈉泵功能障礙造成細(xì)胞內(nèi)水腫[8-9]。
筆者研究顯示,在缺血性腦卒中患者病情穩(wěn)定后復(fù)查血糖和進(jìn)行OGTT試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)19例DM (17.6%),45例 IGT(41.7%),44例NGR(40.7%)。表明腦卒中患者中存在較多的糖代謝異常患者,尤其是IGT。因此,臨床上應(yīng)加強(qiáng)對(duì)IGT的早期篩查意識(shí),并積極給予恰當(dāng)?shù)脑缙诟深A(yù)。同時(shí),在對(duì)患者病情及預(yù)后的評(píng)估中發(fā)現(xiàn),合并IGT患者的病情較NGR患者預(yù)后差,治療有效率低,死亡率高。因此,臨床醫(yī)生對(duì)腦卒中患者應(yīng)常規(guī)檢測(cè)FPG和HbA1c,在病情穩(wěn)定后常規(guī)復(fù)查血糖和進(jìn)行OGTT試驗(yàn),了解患者糖代謝情況,提高臨床醫(yī)生對(duì)腦卒中患者糖代謝異常(尤其是IGT)的早期篩查和預(yù)防意識(shí),從而降低患者的死亡率,改善患者的預(yù)后。
[1]Ernan WN,Viscoli CM,Inzucchi SE,et al.Prevalence of abnormal glucose tolerance following transient ischemic attack or ischemic stroke[J].Arch Int Med,2005,165:227-233.
[2]Artnik M,Ryden L,F(xiàn)errari R,et al.The prevalence of abnormal glucose regulation in patients with cerebrovascular disease across Europe the Euro heart survey on diabetes and the heart[J].Euro Heart J,2004,25:880-890.
[3]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì).各類腦血管疾病的診斷要點(diǎn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):379-380.
[4]中華神經(jīng)科學(xué)會(huì).腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)[J].中華神經(jīng)科雜志,1996,29(6):381-383.
[5]許曼音,陸廣華,陳名道.糖尿病學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2003:435.
[6]Hristensen H,Boysen G.Blood glucose increases early after stroke onset:study on serial measurements of blood glucose in acute stroke[J].Eur J Neurol,2002,9:297.
[7]帥杰,陳陽(yáng).葡萄糖毒性與腦缺血性損害[J].腦與神經(jīng)疾病雜志,2003,11(1):57-58.
[8]謝琰臣.腦梗死后高血糖及其干預(yù)[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)分冊(cè),2003,30(2):65-66.
[9]陳忠.進(jìn)展性腦梗死危險(xiǎn)因素臨床分析[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2006,23(2):239-240.