乙烯雌酚治療中老年女性骨質疏松癥的臨床研究

周敏華

（廣東省東莞市石龍人民醫院，廣東 東莞 523326）

骨質疏松（Osteoporosis）是由于多種病因導致的骨質代謝障礙，在醫學上的表現為鈣鹽在骨基質中的沉著量遞減，并且單位體積內骨量下降，但骨質的基本結構仍然保持不變，臨床的表現為骨折和骨痛，主要可以分為兩大類，一種與年齡有關，一種是中老年婦女絕經后的骨質疏松[1]，本文主要側重于治療中老年女性骨質疏松癥，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2009年10月至2010年10月在我院進行骨質疏松治療的73例中老年女性患者作為入選病例，年齡42～85歲，平均年齡（66.7±24.1）歲，身高平均（157.3±8.7）cm，所有患者在入院前均有一定的腰背疼痛、身長縮短、駝背和易骨折等病狀。將73例患者按照其個人意愿分為對照組31例和治療組42例，兩組患者在年齡、病程、誘發因素方面經統計學處理，差異無統計學意義（P＞0.05），具可比性。

表1 兩組患者治療效果對比

表2 兩組患者在治療前后BMD和血清鈣含量的變化

1.2 治療方法

所有病例在用藥前6個月內均未服用過雌激素類藥物、降鈣素、維生素D、二磷酸鹽等影響骨代謝的藥物，無血栓性疾病、嚴重婦科疾病、惡性腫瘤、糖尿病、精神性疾病等病史。對照組患者給予羅蓋全骨化三醇膠丸，由R.P. Scherer GmbH & Co. KG公司生產，每粒0.25μg，每日1次，口服；鈣爾奇D片（由惠氏制藥有限公司生產，批號090521，每片含元素鈣600mg、維生素D片1.25 mg[2]），每次1片，每日2次，口服。治療組患者在此基礎上加用乙烯雌酚片口服，用于補充體內不足，一日0.25～0.5mg，每隔3周停藥1周，周期性服用，一般服用3個周期。

1.3 療效判定

按照中華人民共和國衛生部頒布的《中藥新藥臨床研究指導原則》[3]相關標準。顯效：疼痛完全消失，骨密度檢查提示骨質密度增加。有效：疼痛明顯緩解，骨密度檢查提示未見骨質密度下降。無效：各方面均無改善。

1.4 納入標準

符合《中藥新藥臨床研究指導原則》：①全身無力，多以腰背部疼痛明顯，逐漸加重，輕微外傷可致骨折。②脊椎常有后突畸形。③x線片檢查提示骨質普遍稀疏，以脊椎、骨盆、股骨上端明顯；脊柱改變最為特殊，椎體可出現魚尾樣雙凹形，椎間隙增寬，有Schmorl結節；胸椎呈楔形變，受累椎體多發、散在。④骨密度檢測提示陽性征象等[4]。

1.5 統計學方法

采用SPSS 17.0統計學軟件進行分析，對兩組患者的治療前后骨密度（BMD）和血清鈣含量進行對比，統計其有效率，P＜0.05為統計學差異。

2 結 果

2.1 治療結果

經過3個周期的治療，73例患者，共有54人病狀得到改善，總有效率為73.97%，其中治療組36人，有效率85.71%，對照組18人，有效率58.06%。其中治療前后各項數據和相關體征比較，治療組明顯優于對照組（表1～表3）。

兩組患者在治療前后BMD和血清鈣含量的變化（表2）。

3 討 論

表3 兩組患者治療前后體內血清堿性磷酸酶含量對比（U/L）

2010年第六次人口普查的數據表明，我國60歲以上的中老年人所占比例約為總體人數的13%，隨著社會老齡化趨勢擴大，骨質疏松癥已經是危害中老年人健康的一個難題，如何正確的預防和治療骨質疏松也成為了全球醫學界關注的焦點。

中老年人易得骨質疏松癥，是由于隨年紀的增大，體內血鈣被酸性物質所中和，導致血鈣含量下降，引起體內鈣失衡。并有資料顯示，60歲以上中老年人中的女性人群，在絕經后也是骨質疏松癥的高發階段，約為67.8%，而老年女性中則高達82.3%[5]，其原因是卵巢活性下降，合成激素效率降低，導致鈣的流失。

針對這種情況，雌激素替代療法效果較為明顯，從上述表格中可以看出，經過乙烯雌酚治療的患者在治療后體內BMD和血清鈣較治療前和其他種類的治療方式明顯上升，而雌激素雖然不可增加骨量，但可有效的防治骨質流失，通過改變骨組織對甲狀腺旁腺激素的敏感性，重新催生新的骨基質，同時雌激素還能起到抑制骨吸收，降低其轉換率的效果。

本次研究表明，經過乙烯雌酚輔助的治療組在骨密度BWD、血清鈣的含量明顯優于對照組，且與治療前比較體內血清堿性另酸梅含量顯著升高，抑制了體內的骨質丟失。自我院使用乙烯雌酚治療骨質疏松以來，效果顯著，有效的改善了患者體內骨質流失的病況，可以應用于相關疾病的治療。

[1]廖二元,譚利華.代謝性骨病學[M].北京:人民衛生出版社,2003:672-677.

[2]王洪復.骨質疏松癥的診斷[J].國際內分泌代謝雜志,2006,26(4):285-288.

[3]Hill D,Cauley JA,Sheu Y,et al.Correlates of bone miner density in men of African ancestry:the Tobago bone health study[J].Osteoporos Int,2008,19(2):227-234.

[4]Siris ES,Cheny T,Abboti TA,et a1.Bone mineral density thresholds for pharmaeologic intervention to prevent fracture[J].Arch Intern Med,2004,164(10):1108-1112.

[5]趙方,陸泉承,吳玉潔,等.老年人腰椎正位及髖部骨密度測量結果分析[J].中國骨質疏松雜志,2003,9(4):344-346.