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尿微量白蛋白/肌酐異常人群炎性和代謝類指標的分析

2012-08-04 06:52:14田亞平
中國醫藥指南 2012年30期
關鍵詞:分析

郭 躍 董 矜 田亞平*

(解放軍總醫院生化科,北京100853)

尿微量白蛋白/肌酐(Microalbumin/Creatinine,ACR)是尿中白蛋白與肌酐之比,有研究表明在腎功能損傷時,腎小球毛細血管內皮通透性增加,即可形成微量白蛋白尿。隨后微量白蛋白尿通過多種作用、引起腎小管超負荷并誘導促炎癥反應,導致腎功能下降和體內多種代謝發生改變。因此,其對早期腎臟損傷有指示作用。本研究擬通過對ACR異常人群炎性指標和代謝類代謝指標的分析,探討對ACR的改變及影響。

1 對象與方法

1.1 研究對象

選取2011年3月至2011年5月我院健康體檢者348例,其中男性211例[(年齡48.15±9.09)歲],女性137例[(年齡49.18±10.33)歲]。按ACR水平分為ACR正常組和ACR異常組。

1.2 材料和方法

1.2.1 方法

抽取清晨空腹靜脈血,分別測定白細胞計數(WBC),淋巴細胞(LYM%),中性粒細胞(N%),紅細胞計數(RBC),血紅蛋白(HGB),紅細胞比容(Hct),紅細胞平均體積(MCV),平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC),紅細胞體積分布寬度(RDW),全血糖化血紅蛋白(HbA1c),尿素(Un),肌酐(Cr),尿酸(Ua),三酰甘油(TG)總膽固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL),低密度脂蛋白(LDL),超敏CRP(hs-CRP);隨機尿測定尿白蛋白/肌酐(ACR)及身體質量指數(BMI)。

1.2.2 儀器與試劑

ACR采用DCA Vantage Analyzer測定。生化指標采用Roche ModuleP800測定,糖化血紅蛋白采用G7分析儀測定,血細胞檢測采用XE-2100血液分析儀測定。ACR試劑由Siemens公司提供,糖化血紅蛋白和血細胞試劑由Sysmex公司提供,其余均來自美國羅氏公司。

1.2.3 數據分析

采用SPSS17.0軟件進行數據處理,組間差異采用非參數檢驗的秩和檢驗。影響指標的多因素分析用Logistic回歸分析。以P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 在男性中ACR正常組與異常組間存在差異的項目分別有BMI、WBC、LYM%、N%、RBC、HbA1c、hs-CRP、Tg和HDL;見表1。

表1 男性ACR異常組與正常組各指標的分析(中位數)

2.2 對男性ACR正常、異常組采用Logistic分析其影響因素,發現HbA1c、BMI、LYM%、N%及Tg的異常可增加ACR異常的風險。見表2。

表2 男性ACR正常、異常組影響因素分析

2.3 在女性中ACR正常組與異常組間存在差異的項目分別有MCH、MCHC、HbA1c、h-CRP和Un。見表3。

表3 女性ACR異常,正常組 各指標的變化分析(中位數)

2.4 對女性ACR正常、異常組采用Logistic分析其影響因素,發現HbA1c及Un的異常可增加ACR異常的風險。見表4。

表4 女性ACR正常、異常組影響因素分析

3 討論

BMI是目前國際上常用的衡量人體胖瘦程度以及是否健康的一個標準。TG是冠心病的獨立危險因子,Tg的增加可見于肥胖,腎病綜合癥以及腎功能衰竭等[1]。其它研究結果也發現肥胖亦可造成腎損傷,出現蛋白尿[2,3]等。本研究結果在男性中BMI和Tg升高提示了二者都是ACR異常的風險因子,說明肥胖可能會增加男性腎損傷負擔,進一步導致損傷的風險。另外N%的升高和LYM%的降低也提示著機體的炎性狀態,但這些指標的改變也有可能是腎臟損傷早期的機體表現[4]。

Un也是腎臟損傷的指標,其反映了腎小球的濾過能力,由于腎臟有強大的儲備能力,因此僅在腎小球濾過率下降至正常的50%以下時,Un濃度才會升高,故該指標靈敏度不高,其改變晚于ACR[5]。

hs-CRP是一種重要的炎性標志物[6],當機體受到免疫損傷、感染等刺激時大量產生,調節并控制炎性反應。當腎功能受損,機體內毒素堆積可能刺激外周血單核細胞產生和分泌炎癥細胞因子[7],同時由于腎臟清除能力減弱,因而導致炎癥因子水平升高。本研究中在ACR異常人群中升高,提示機體由于腎功能損傷所導致的炎癥應激狀態,故可以說hs-CRP的異常是腎功能早期異常的非特異反映。

HBA1c是輔助糖尿病診斷的重要指標。有文獻指出[8]HbA1c在糖尿病的篩選普查中有早期提示的價值,糖化血紅蛋白增高可改變人體紅細胞對氧的親和力,使組織與細胞缺氧,加速心腦腎血管等并發癥的形成;可引起腎小球增厚,誘發糖尿病腎病;還可以引起患者血脂和血粘滯度的增高,是心腦腎血管病發生的極其重要的因素。本研究中ACR的異常與HBA1c有關,并且HbA1c是ACR異常(無論男女)的風險因子,而ACR的異常是腎損傷的早期標志物[9],這從另一方面說明ACR是糖尿病腎病早期檢測的敏感指標。

綜上所述,ACR的異常與腎臟功能密切相關,是監測腎臟損害的早期的指標;另外,糖代謝異常,肥胖和脂代謝異常,都是腎臟早期受損的風險因素。此外,Hs-CRP作為檢測指標可非特異的反映腎臟早期損害.ACR早期檢測對預防糖尿病腎病有重要意義。ACR不隨年齡變化發生改變。在臨床工作中,對ACR的異常應密切留意,分析其原因,保證結果的準確。

[1] 李萍,劉彬.生物化學檢驗[M].北京:人民衛生出版社,2008:175-176.

[2] 胡偉新.肥胖相關性腎病診斷和治療[J].醫師進修雜志,2005,28(9):7-9.

[3] 房艷輝,劉志紅,陳惠萍,等.肥胖相關性腎病患者腎小球濾過率影響因素分析[J].腎臟病與透析腎移植雜志,2005,14(3):213-215.

[4] 宮恩聰,吳立玲.病理學[M]. 北京:北京大學醫學出版社,2007:263.

[5] 李萍,劉彬.生物化學檢驗[M].北京:人民衛生出版社,2008:250-251.

[6] 陸銀寶,李紅林,馬君余.C反應蛋白的生物化學特征及臨床應用研究進展[J].檢驗醫學與臨床,2009,6(17):1488-1490.

[7] 孫秀麗,李晶,吳紅梅,等.慢性腎臟病患者不同時期脂聯素水平與慢性炎癥反應狀態及CRP關系的研究[J].內蒙古醫學雜志,2010,42(10):1156-1157.

[8] 王笠,李琳,王達,等.糖化血紅蛋白的檢測和臨床應用[J].上海醫學檢驗雜志,2003,18(2):119.

[9] 徐曉萍,徐磊,朱清,等.臨床實踐中慢性腎功能損傷早期的實驗室預警指標分析[J].檢驗醫學,2010,25(4):257-261.

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