基底動脈尖綜合征8例臨床特點分析

童興劍

基底動脈尖綜合征(TOBS)為Caplan于1980年首先報道，作為一種特殊類型椎基底動脈系統血管病提出。隨著影像學的發展，特別是MRI的臨床應用，TOBS逐步受到臨床醫生的認識與重視。我科2005年5月至2012年6月共收治基底動脈尖綜合征8例，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本組8例，男5例，女3例，年齡56～78歲，平均63.5歲。既往有高血壓病史7例(87.5%)，糖尿病史3例(37.5%)，高脂血癥史4例(50%)，冠心病史4例(50%)，心房纖顫3例(37.5%)，長期吸煙史4例(50%)，飲酒史1例(12.5%)，有卒中史者2例(25%)。

1.2 臨床表現 均為急性起病，其中5例動態發病，首發癥狀眩暈、嘔吐 5例(62.5%)，不同程度意識障礙 7例(87.5%)，眼球運動障礙 6例(75%)，瞳孔異常 5例(62.5%)，視野缺損2例(25%)，記憶障礙1例(12.5%)，肢體癱瘓4例(50%)。

1.3 影像學檢查 6例患者行MRI檢查，8例患者均行CT檢查，結果顯示:8例均為雙側病灶。丘腦病灶7例(87.5%)、中腦5例(62.5%)、枕葉3例(37.5%)、小腦3例(37.5%)、顳葉1例(12.5%)。雙側丘腦對稱分布的蝶型梗死灶3例(37.5%)。

1.4 治療及預后 所有患者均給予抗凝、抗血小板聚集、降顱壓、腦組織保護劑、活血化瘀等綜合治療措施。其中3例符合溶栓條件均給予尿激酶溶栓治療。依據第4屆全國腦血管病學術會議腦卒中患者臨床療效評定標準(1995)［1］:治愈1例(12.5%)，顯效1例(12.5%)，有效2例(25%)，惡化3例(37.5%)，死亡1例(12.5%)。3例溶栓患者，1例治愈，1例顯效，1例有效。

2 討論

基底動脈尖綜合征(TOBS)是指各種原因所致的以基底動脈頂端為中心組成“干”字形結構的包括左、右大腦后動脈及左、右小腦上動脈的5條血管發生血循環障礙所致的一組癥候群，主要以突發意識障礙、眼球運動障礙及瞳孔異常為臨床表現［2，3］。國內報道 TOBS 約占腦梗死的 4.3% ～5%［4］，其病死率及致殘率較高。查閱文獻，本文總結了TOBS的臨床特點，報告如下。

2.1 病因及危險因素 TOBS的病因以腦栓塞居多，栓子主要為心源性，其次為動脈粥樣硬化斑塊脫落所致。Sato［5］的研究顯示210例腦梗死中有16例TOBS，61.5%可能由栓塞所致，84.6%的患者腦血管造影發現基底動脈首端2 cm直徑范圍內血管分叉處有狹窄或閉塞，也有部分病例為動脈粥樣硬化改變。其他病因為血栓形成、發育不良、血流動力學改變、動脈瘤、動脈炎;TOBS的危險因素與公認的腦血管病危險因素相比無特殊性，包括高血壓病、糖尿病、心臟病、高脂血癥，既往腦卒中史及吸煙、飲酒史等。本組顯示3例心房纖顫病史，5例在活動中急性或驟然起病，說明栓塞可能是TOBS的主要病因之一。

2.2 臨床表現 由于TOBS區局部解剖的特點，此區血循環障礙常出現2個或2個以上梗死灶，且臨床表現多樣。Caplan［2］按其表現分為兩組:腦干首端梗死和大腦后動脈區梗死。由于供應腦干首端的血管多為深穿支或終末支，并直接從大血管發出，易造成血管的損傷，故腦干首端梗死多見。前者表現為眼球運動障礙、瞳孔改變、意識障礙、肢體運動、感覺障礙、幻覺;后者表現為視野缺損、皮質盲、記憶障礙、行為異常和視覺失認等。眼球運動障礙及瞳孔改變是TOBS特征性癥狀之一，也是最突出的癥狀。有報道眼球運動障礙的發生率為75% ～78%［6］，瞳孔改變的出現率為69.1%，瞳孔散大出現最多(62.9%)。本組眼球運動障礙占75%，瞳孔異常占62.5%，且主要為瞳孔散大與文獻報道基本一致。Facon等認為基底動脈尖梗死的患者，最突出癥狀為睡眠過長與動眼神經麻痹。Bassetti等認為丘腦在睡眠調節中起重要作用，丘腦旁正中區梗死可導致睡眠過度。本組中意識障礙、眼球運動障礙、瞳孔異常等腦干首端梗死表現分別占到87.5%、75%、62.5%，遠高于視野缺損 (25%)、記憶障礙 (12.5%)等大腦后動脈區梗死表現。以上均說明腦干首端及丘腦梗死更為多見且具有特征性。所以，對有腦血管危險因素的中老年人，突然出現意識障礙伴有明顯的眼部癥狀(動眼神經麻痹，垂直注視障礙，瞳孔改變)應考慮TOBS的可能。

2.3 影像學特點 從解剖學特征分析，由于TOBS累及多條血管，故病灶為多發，而供應丘腦、中腦的血管多為深穿支或終末支，故中腦、丘腦的梗死發生率高，又由于丘腦內側由丘腦結節動脈和丘腦穿通動脈供應，而丘腦結節動脈約有1/3缺如，由同側的丘腦穿通動脈供血，當丘腦穿通動脈發生閉塞時，易導致雙側丘腦梗死，其內側對稱性分布的“蝶形”梗死灶，具有特征性［7］。本組8例均顯示為雙側病灶，病灶出現頻率丘腦＞中腦＞枕葉=小腦＞顳葉，雙側丘腦對稱分布的蝶型梗死3例(37.5%)，這與TOBS的血供特點相符。

2.4 治療及預后 本組3例進行了溶栓治療，2例于3 h內溶栓，1例治愈，1例顯效，療效顯著，1例于6 h溶栓，療效不如前2例，但也未再進展。TOBS病死率及致殘率較高，有報道［8］認為基底動脈尖綜合征病死率達10% ～25%，本組患者病死率為12.5%，與文獻報道相似。預后與梗死部位、范圍、血管情況及側支循環的建立有關，與治療的及時及并發癥的積極防治也有密切關系。綜上，對于基底動脈尖綜合征，重視危險因素控制是關鍵，超早期溶栓是治療的有效手段，采取綜合及個體化治療，防止各種并發癥等，可提高患者的生存率和生存質量。

［1］ 中華醫學會神經科分會.腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準(1995)．中華神經科雜志，1996，29(6):381-383．

［2］ Caplan LR.“Top of the basilar”syndrome．Neurology，1980，30:72．

［3］ 王薇，畢齊.基底動脈尖綜合征的危險因素及其與預后的相關性．臨床神經病學雜志，2010，23(5):378-380．

［4］ 孫吉山，宿英英.基底動脈尖綜合征．臨床神經病學雜志，2000，13(6):373-374．

［5］ Sato M，Tanaka S，Kohama..A“top of the basilar”syndrome:clinicalradiological bevaluation．Neuroradiology，1997，29:354-359．

［6］ 魏志強，王曉丹，李新.基底動脈尖綜合征臨床研究(附28例臨床報告)．中國老年保健醫學，2009，7(2):16-19．

［7］ 張清，楊志宏，伍建林，等.大面積腦梗死再灌注損傷的磁敏感加權成像與臨床對照研究．磁共振成像，2010，1(1):23-28．

［8］ 吳瑾，蔣安杰.基底動脈尖綜合征治療新進展．中國誤診學雜志，2007，7(29):6979-6981．