小兒格林-巴利綜合征臨床特點及預后分析

俱艷霞 王偉 俱西馳 劉小紅

格林-巴利綜合征(Guillain-Barre syndrome，GBS)，又稱急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病，是小兒常見的自身免疫性周圍神經病［1］。病情進展較快，重癥者在短期內會出現球麻痹，呼吸肌麻痹等癥狀，具有較高的死亡率及致殘率。作為兒科醫生，掌握GBS的臨床特點及疾病的轉歸，是及時正確診治該病的關鍵。

1 臨床資料

1.1 一般資料 回顧分析西安交通大學醫學院第一附屬醫院小兒科及神經內科于2002年3月至2011年3月期間收治的78例小兒GBS患者臨床資料。所有研究對象均符合GBS診斷標準［2］。年齡:3個月至12歲，男女比例:1.6∶1，＜1歲:2例;1～3歲:10例;3～7歲:21例;7～12歲:45例。發病季節:全年均有發病，以9月份發患者數最多，累計30例，其次為8月和7月份，分別為21和19例，12月和3月發病者最少，分別為3和5例。

1.2 臨床特點

1.2.1 誘因 病前1月內有呼吸道感染者45例(45/78，57.7%)，腸道感染15例(15/78，占19.2%)，發生在6～10月份。受涼、原因不明發熱、皮疹、腮腺炎、藥物接觸史等共12例(12/78，占15.4%)。疫苗接種史者1例(1/78，1.3%)。此外，無明顯誘因5例(5/78，6.4%)。

1.2.2 起病形式 均表現為急性遲緩性癱瘓。形式多樣，雙下肢無力逐漸向雙上肢發展32例(32/78，占41%)，單側肢體無力逐漸發展至四肢無力15例(15/78，占19.23%)，雙上肢無力向雙下肢發展者15例，及四肢無力16例(16/78，占20.5%)。

1.2.3 癥狀達峰時間 于病后5 d內癥狀達高峰者40例(40/78，占 51.3%)，10 d 內達高峰者 66 例 (66/78，占84.6%)，15 d內達高峰者74例(74/78，占95%)。癥狀最高峰時，肌力:0級者28例(28/78，占35.8%)，1～2級者32例(32/78，占43.6%)，3 ～4 級者18 例(18/78，占23.1%)。

1.2.4 伴有顱神經受累情況 顱神經受累者30例(30/78，38.5%)。其中以第Ⅸ、Ⅹ顱神經受累最多，其次為第Ⅶ、Ⅻ顱神經。同時有2對顱神經受累者10例，同時有3對和4對顱神經受累者各7例。

1.2.5 伴有呼吸肌受累情況 伴有呼吸肌受累者74例(74/78，94.9%)。于病后第1周出現不同程度的呼吸肌麻痹者61例(61/78，78.2%)，第2周出現呼吸肌麻痹者13例(13/78，16.7%)。其中19例曾行氣管切開及人工輔助呼吸。

1.2.6 伴有感覺障礙情況 伴有四肢短套式感覺減退者12例(12/78，15.4%)，長套式感覺減退 6 例(6/78，7.7%)，只有雙下肢感覺減退者1例(1/78，1.23%)，感覺過敏者1例(1/78，1.23%)。

1.2.7 病情開始好轉時間 于病后10 d內開始好轉者10例(10/78，1，2.8%);病后 11～20 d開始好轉者 23例(23/78，29.5%)，病后 21～30 d開始好轉者 17例(17/78，21.8%);病后1個月開始好轉25例(25/78，32.1%)，住院30 d后病情無好轉者3例。

1.2.8 病情恢復起始部位 無明顯規律性。

1.3 輔助檢查

1.3.1 腦脊液檢查 有腦脊液中蛋白-細胞分離者65例(65/78，83.3%)。其中蛋白輕度增高者(0.5～1.0 g/L)43例;中度增高者(1.1～1.5 g/L)11例;重度增高者(1.6 g/L以上)11例。

1.3.2 肌電圖檢查 62例患者行肌電圖檢查，其中運動傳導速度(MCV)未引出者21例，不同程度MCV減低者40例，MCV正常者1例。

1.3.3 免疫功能的變化，包括外周血T細胞亞群和免疫球蛋白含量:患兒外周血C、C、C的百分含量顯著降低，而C/C比值卻顯著升高。患兒外周血清IgG水平顯著增高，而其他免疫球蛋白無變化。患兒外周血C百分含量的降低與血清IgG水平的升高呈顯著負相關，C/C比值的增高與血清IgG水平的升高呈顯著正相關。

1.3.4 其他輔助檢查 11例查血沉，＞20 mm/1 h者3例;4例行X線胸片檢查，有肺部感染者3例;9例行心電圖檢查，其中心律不齊者1例，竇性心動過速者1例，8例行腦電圖檢查，結果均正常;3例行頭顱CT檢查，結果均正常。

1.4 治療 靜脈滴注丙種球蛋白者45例;激素沖擊治療者12例;所有GBS患兒均采取支持對癥、預防并發癥等綜合治療，及給予B族維生素及其他營養神經藥物治療。有吞咽困難者鼻飼飲食;伴有呼吸困難、咳痰費力者，給予保持呼吸道通暢，重癥者行氣管插管或氣管切開人工輔助呼吸。

1.5 預后 住院天數為7～36 d，平均26 d。治愈16例，好轉54例，死亡7例。死亡病例中放棄治療者1例，氣管食管漏者1例，氣管無名動脈破裂大出血者1例，自主神經麻痹致高位腸梗阻者1例，肺部感染者1例，心臟驟停者2例。

2 討論

GBS是兒科常見的神經系統疾病之一，本組資料具有以下特點:①該病發病以學齡兒童居多。②男性患兒發病率較女性患兒高。③7、8、9月發病多見。與國內的幾家報道相似［3］，而與國外 GBS特點有很大不同［4］，說明我國的 GBS具有普遍的共性。我們認為可能是機體的神經-免疫-內分泌網絡功能失調，加一定的外因(如感染等)的作用所致。此外，多數有外因(如感染、受涼、及疫苗接種等)，多數運動性顱、脊神經根受累，多數起病急、進展快、起病形式多樣。

本組丙種球蛋白治療GBS共45例。該病病因有兩種學說，一種是病毒感染學說，一種是感染后自身免疫學說［5］。對于靜脈注射免疫球蛋白(IVIG)治療的機制尚不完全清楚，可能與以下因素有關［6］:①影響抗體。GBS患者體內常有針對GM1或其他糖化物抗體，IVIG的抗GM1抗體可結合于IgG的不同區，減低致病性。IVIG還能加速IgG抗體的分解代謝，降低致病性自身抗體的水平。②抑制超抗原，阻止其觸發的細胞毒性T細胞的活化和克隆擴增。③阻止補體結合，并防止膜溶解性攻擊性復合體(MAC)形成。④通過飽和、轉化或下調Fc受體的親和力而誘導巨噬細胞的Fc受體阻斷，使致敏巨噬細胞失去功能。⑤影響IL-1、IL-8、IL-6和TNF等細胞因子的抗炎作用。⑥通過間接作用使髓鞘修復。中型治愈率50%，重型治愈率36%，尤其重癥型患者的總顯效率為76%，均明顯高于應用地塞米松和甲強龍。重癥型死亡率僅為8%。因此，對于中、重型GBS，尤其重癥型，在條件允許下應盡早應用IVIG治療，可明顯、迅速改善癥狀，減少死亡率。國內報告IVIG治療GBS全部有效［7］。有文獻報道IVIG療法患者癥狀改善早，出現在治療后的第2～3 d［8］。

GBS被認為是一種自限性疾病，絕大多數患者預后良好，國內報導死亡率8.6%［9］。本組死亡率8.9%，與文獻報導相近。可見，在治療GBS過程中除了注重呼吸肌麻痹及球麻痹情況外，自主神經因素，尤其心臟方面不容忽視。出現心臟疾病的主要原因為GBS患者周圍神經炎性細胞浸潤、節段性脫髓鞘、軸索變性等病變累及了交感神經干、交感神經節、副交感神經，從而伴發自主神經功能紊亂。表現為心率、心律和血壓改變、神經-內分泌異常等。此外，氣管內反復抽吸痰液也可引起室性心動過速、心動過緩和停搏。其他死亡原因包括感染及氣管切開意外。在控制感染方面，除了合理應用抗生素外，氣管切開后的護理也尤為重要，應做到及時拍背、吸痰。

總之，通過對GBS患者的臨床資料分析，使我們更加深入的從臨床特點及預后認識此病，雖然激素在GBS治療上有一定的爭議，但實踐證明還有一定效果，對于輕、中型患者療效肯定，沒有明顯副作用。丙種球蛋白尤其適合重型GBS的治療，對縮短病程、緩解癱瘓進展、減少并發癥等具有積極作用，但由于其價格較昂貴，臨床廣泛應用還有一定困難。此外，還應注意GBS的自主神經損害，減少非窒息因素造成的死亡。氣管切開時機宜早不宜遲，危重者常合并呼吸肌麻痹、球麻痹而危及患者生命。我們的體會是小兒病情變化快，加之本身的一些生理、病理特點，呼吸肌麻痹導致的周圍性呼吸衰竭較成人來的快且早，因此絕不能抱僥幸心理，等待觀望。氣管切開后呼吸道管理是關鍵，不可忽視GBS的綜合治療。

［1］王維治.神經病學．第5版.北京:人民衛生出版社，2004:101-104．

［2］中華神經科雜志編委會.格林-巴利綜合征診斷標準．中國神經精神科雜志，1994，27(6):380-381．

［3］劉群，范佳，江漢秋，等．格林-巴利綜合征247例臨床治療與預后的分析．中風與神經疾病雜志，2005，02:76-79．

［4］袁錦楣，李海峰．格林-巴利綜合征研究的最新進展．中國實用內科雜志，2000，20(1):123-126．

［5］ArigaT，YuRK.Antinglycolipid antibodies in Guillain-Barre syndrom and related diseases:review of clinical features and antibody specificities．NeurosciRes，2005，80(1):13．

［6］HarelM，Shoenfeld Y.Intravenous immunoglobulin andGuillain-Barre syndrome．ClinRevAllergy Immuno，2005，29(4):281-282．

［7］李海峰，叢志強.Guillain-Barre綜合征治療的進展.臨床神經病學雜志，2002，15(5):317-319．

［8］Samuelsson A，Tower TL，Ravetch JV.Anti-inflammatory activity of IVIG mediated through the inhibitory Fcreceptor．Science，2001，291(8):484-486．

［9］鄧燕春，黃遠貴，趙剛.370例吉蘭-巴雷綜合征患者臨床資料分析．中華神經科雜志，2000，33(1):60-62．