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負(fù)載型鎳催化劑用于催化加氫制備對氯苯胺

2012-09-04 05:44:44唐蓉萍何小榮楊興鍇索隴寧曹福軍伍家衛(wèi)
當(dāng)代化工 2012年12期
關(guān)鍵詞:催化劑

唐蓉萍,何小榮,楊興鍇,索隴寧,曹福軍,伍家衛(wèi)

( 1 . 蘭州石化職業(yè)技術(shù)學(xué)院 石油化學(xué)工程系,甘肅 蘭州 730060; 2 . 甘肅中科藥源生物工程股份有限公司,甘肅 蘭州 730087)

對氯苯胺是合成橡膠、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥和攝影藥品等的主要原料和中間體,工業(yè)上可采用鐵粉還原法 、電化學(xué)還原法、硫化堿還原法、催化加氫還原法等方法[1]進(jìn)行。其中,催化加氫還原法因不產(chǎn)生有害副產(chǎn)物,三廢排放少,無強(qiáng)酸、強(qiáng)堿介質(zhì)的使用,產(chǎn)品收率高、質(zhì)量好等優(yōu)點而倍受關(guān)注。近年來有關(guān)此方面研究的報道也較多[2-5],大都采用Ru、Pt、Pd、Ir、Ab、Ni 等金屬作為活性成分[6-8],分散于無機(jī)或高分子載體,其中 Ru、Pt、Pd等貴金屬催化劑雖然活性較高、選擇性較好、反應(yīng)條件溫和,但目前主要處于實驗室研究階段,同時貴金屬價格昂貴,盡管回收后可適當(dāng)降低成本,但工藝復(fù)雜,不適合工業(yè)化的要求。

工業(yè)上比較成熟的鎳催化加氫法制備對氯苯胺大多采用雷尼鎳催化劑[9],通過催化加氫實現(xiàn)由硝基到氨基的轉(zhuǎn)化,但雷尼鎳催化劑在空氣中極易著火,無法保存,只能以鎳-鋁合金粉形式作為商品,使用前需要用堿將鋁溶掉,洗干凈后在隔絕空氣的條件下加入反應(yīng)體系,操作過程也存在燃燒、爆炸等安全隱患,同時催化活性往往因處理條件(如堿溶與洗滌條件)的不同而發(fā)生變化。雷尼鎳的催化反應(yīng)起始溫度一般稍高于100 ℃,而硝基化合物在高于100 ℃進(jìn)行加氫催化時易生成焦油等多聚物。

近年來出現(xiàn)了較多負(fù)載型鎳催化劑用于硝基苯類加氫的報道[10-12],但這類催化劑的研制目前還處于實驗室階段。與傳統(tǒng)雷尼鎳催化劑相比,KT-02負(fù)載型鎳催化劑,采用酸洗工藝對硅藻土進(jìn)行前處理后將活性金屬鎳負(fù)載于SiO2上,催化劑在低于150℃的溫度下可以在空氣中保存,使用之前不需活化,直接加入反應(yīng)體系即有催化活性。本研究采用工業(yè)負(fù)載型KT-02鎳催化劑,液相條件下催化加氫對氯硝基苯還原成對氯苯胺,在加入適量脫氯抑制劑三乙醇胺的情況下,考察了溫度、氫氣壓力、攪拌速度及催化劑用量等因素對工藝的影響,并進(jìn)行了催化劑套用實驗,認(rèn)為以KT-02為催化劑還原對氯硝基苯制備對氯苯胺,是一種低成本、安全的加氫工藝;催化劑可不經(jīng)處理直接重復(fù)利用8次,具有良好的工業(yè)應(yīng)用前景。

1 實驗部分

1.1 原料與儀器

對氯硝基苯,分析純,上海試劑一廠;

KT-02型鎳催化劑(主要成分為鎳和二氧化硅,鎳含量 55%),工業(yè)級,甘肅中科藥源生物工程股份有限公司;

甲醇,分析純,天津化學(xué)試劑一廠;

三乙醇胺,分析純,上海試劑廠;

高壓反應(yīng)釜(0.5 L)及控制儀表,威海化工機(jī)械有限公司;

氣相色譜儀(GC-9790I),浙江福立分析儀器有限公司。

1.2 實驗操作

在裝有攪拌和氣體回流裝置的高壓釜中,加入100 g對氯硝基苯、200 mL甲醇、適量KT-02型鎳催化劑和助催化劑,關(guān)閉高壓釜,檢查設(shè)備密封良好。先后用氮氣和氫氣置換釜內(nèi)空氣三次后開始通入氫氣,調(diào)整壓力,將反應(yīng)物緩慢加熱至預(yù)定溫度,每隔 10~15 min關(guān)閉進(jìn)氣閥,當(dāng)釜內(nèi)壓力不再下降時(保持約2 h),加氫反應(yīng)結(jié)束,待反應(yīng)液冷卻至30 ℃左右時放出,過濾,回收催化劑待下次使用,濾液用GC進(jìn)行分析。

1.3 分析方法

采用氣相色譜法,柱溫 160 ℃,氣化溫度 260℃,檢測溫度 220 ℃,分析柱為0.32 mm×30 m的SE-30彈性石英毛細(xì)管柱,氫火焰離子檢測器(FID)。

2 結(jié)果與討論

2.1 催化劑用量對加氫反應(yīng)的影響

在其他條件相同的情況下,考察不同催化劑用量對加氫反應(yīng)的影響(表1)。

表1 催化劑用量對對氯硝基苯加氫反應(yīng)的影響Table 1 The influence of the amountf of KT-02 on the reaction

對氯硝基苯液相加氫反應(yīng)屬于氣-液-固三相反應(yīng),反應(yīng)包括對氯硝基苯分子和氫分子擴(kuò)散到KT-02催化劑表面,發(fā)生化學(xué)吸附,活化分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)及反應(yīng)產(chǎn)物從催化劑表面解吸、擴(kuò)散等過程,當(dāng)催化劑用量增大時,催化活性位增多,因此加氫反應(yīng)所需時間隨催化劑加入量增大而縮短。但是當(dāng)催化劑用量超過10%時,對氯苯胺質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大不明顯,且脫氯副反應(yīng)增加,故催化劑用量以10%~11%為宜。

2.2 攪拌速度對催化劑活性的影響

氣-液-固三相反應(yīng)中,攪拌速度可以影響反應(yīng)分子的接觸面、傳質(zhì)表面積,從而影響加氫反應(yīng)的速率。表2考察了不同攪拌速度對反應(yīng)效果的影響。由表中實驗數(shù)據(jù)可見,在相同反應(yīng)時間內(nèi),隨著攪拌速度的增大,催化加氫反應(yīng)的吸氫速度增加,對氯硝基苯的轉(zhuǎn)化率逐漸提高,攪拌速度為1 000 r/min條件下對氯硝基苯轉(zhuǎn)化率即可達(dá)到理想效果。當(dāng)攪拌轉(zhuǎn)速超過1 000 r/min后,加氫的速率幾乎不再增加。這時催化加氫反應(yīng)外擴(kuò)散效應(yīng)基本消除。同時還發(fā)現(xiàn),攪拌轉(zhuǎn)速低時延長反應(yīng)時間或者加大催化劑用量均未能明顯提高目標(biāo)產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率。

表2 攪拌速度對對氯硝基苯加氫反應(yīng)的影響Table 2 The influence of different stirring speed on yield ofp-CAB

2.3 反應(yīng)壓力對催化性能的影響

表3顯示了KT-02催化劑上對氯硝基苯加氫反應(yīng)的性能隨氫氣壓力的變化。

表 3 氫氣壓力對反應(yīng)的影響Table 3The influence of hydrogen pressure on the reaction

表3顯示 ,反應(yīng)中氫氣壓力為1.4 MPa時,體系中原料的轉(zhuǎn)化率與產(chǎn)品質(zhì)量分?jǐn)?shù)均較低;隨著氫氣壓力增加,前述兩個指標(biāo)逐漸提高。這是由于加氫反應(yīng)速度與液相中氫的濃度成正相關(guān),即提高壓力有利于增加氫在反應(yīng)混合物中的溶解度,導(dǎo)致氫在催化劑上的吸附量增大,從而加速了反應(yīng)的進(jìn)行。考慮到壓力增大對設(shè)備密封性要求的提高,選擇加氫反應(yīng)的壓力以2.0 MPa為宜。

2.4 溫度對加氫反應(yīng)的影響

由表4可知,反應(yīng)溫度對KT-02催化劑加氫還原對氯硝基苯有顯著影響。通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析,確定在2.0 MPa條件下,反應(yīng)溫度在60~70℃時,反應(yīng)副產(chǎn)物以中間體對氯苯基羥胺為主,與相關(guān)文獻(xiàn)報道一致[13];溫度升高有利于提高原料轉(zhuǎn)化率及對氯苯胺的選擇性,但是溫度超過 90 ℃以后,對氯苯胺的選擇性下降,高溫對脫氯反應(yīng)有利,同時有少量高沸點副產(chǎn)物生成,故控制反應(yīng)溫度在90~95 ℃之間為宜。

表 4 反應(yīng)溫度對對氯硝基苯選擇性加氫反應(yīng)的影響Table 4 The influence of reaction temperature on selective hydrogenation of p-CAB

2.5 催化劑套用實驗

催化劑能否循環(huán)利用,將直接影響生產(chǎn)成本。本研究采用每次補(bǔ)加催化劑用量10%新催化劑的方法,將前次反應(yīng)后過濾回收的KT-02與新補(bǔ)加催化劑合并加入高壓反應(yīng)釜中,考察催化劑壽命。實驗結(jié)果見表5。

表 5 催化劑套用實驗Table 5 The recycling experiment of KT-02

表5表明,采用每次補(bǔ)加適量催化劑的方法,可使反應(yīng)時間與對氯苯胺選擇性保持基本穩(wěn)定,催化劑可重復(fù)利用8次以上,顯示了優(yōu)良的穩(wěn)定性。

3 結(jié) 論

通過實驗,確定了采用KT-02負(fù)載型鎳催化劑加氫還原對氯硝基苯制備對氯苯胺的小試工藝條件:對氯硝基苯100 g,甲醇200 mL,催化劑用量10 g,反應(yīng)溫度90~95 ℃,氫氣壓力2.0 MPa,脫氯抑制劑三乙醇胺添加量約為硝基化合物重量的4%,反應(yīng)時間約8 h,對氯硝基苯轉(zhuǎn)化率大于99%,對氯苯胺的選擇性大于97%,經(jīng)過重結(jié)晶純度可達(dá)99%以上;催化劑套用次數(shù)8 次以上。該工藝簡便、安全,適合于工業(yè)化生產(chǎn)。

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