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非甾體類抗炎藥致上消化道出血的臨床特征分析

2012-10-17 03:28:52陳亞奇
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2012年12期
關(guān)鍵詞:老年人癥狀

陳亞奇

安徽省亳州市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,安徽亳州 236800

非甾體類抗炎藥(NSAIDs)即解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,是一類具有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕、抗凝作用的藥物。其作用機(jī)制是抑制體內(nèi)環(huán)氧化酶(COX)活性,而減少局部組織前列腺素(PG)的生物合成,從而發(fā)揮作用。其為當(dāng)今世界各國廣泛應(yīng)用的一類藥物[1],每天全世界約有300萬人使用,每年的處方量達(dá)5億,40%使用者年齡超過40歲。隨著我國人口老齡化的加劇,為預(yù)防和治療心腦血管等疾病,服用NSAIDs的老年人明顯增多。然而這類藥物卻有不少副作用,包括過敏、肝、腎、骨髓損害、高血壓、胃腸道副反應(yīng),尤其相關(guān)性上消化道出血最為突出[2]。本文回顧性分析本院2008年1月~2011年5月因診斷上消化道出血收治的患者,對NSAIDs相關(guān)性上消化道出血患者的臨床資料進(jìn)行分析。現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料

2008年1月~2011年5月因有黑便或嘔血癥狀(大便或嘔吐物潛血檢查陽性)入住我院上消化道出血的患者,就診24 h內(nèi)經(jīng)急診內(nèi)鏡檢查證實存在胃或(和)十二指腸潰瘍、糜爛的142例患者。且排除胃部腫瘤、食管胃底靜脈曲張、食管賁門黏膜撕裂癥及全身性疾病等其他因素引起的上消化道出血。93例出血前未服用過NSAIDs,年齡16~85歲,男56例,女37例;49例出血前曾服用過NSAIDs,年齡 15~89歲,男31例,女18例。服NSAIDs藥組患者在入院前10 d內(nèi)有服用NSAIDs類藥物史包括阿司匹林、布洛芬、氯吡格雷、對乙酰氨基芬、吲哚美辛、雙氯芬酸鈉等,服用時間1 d~9年。

1.2 方法

回顧性分析患者的臨床資料,將10 d內(nèi)服用過NSAIDs為NSAIDs組,未服藥者為非NSAIDs組。分析觀察所有患者在年齡、心血管病史、消化道癥狀(上腹痛、反酸、噯氣、燒心感、惡心、嘔吐等)、血紅蛋白(Hb)水平、胃鏡表現(xiàn)等方面上的差異。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法

所有數(shù)據(jù)均采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行相關(guān)分析。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床特征分析

兩組患者的性別、消化道出血史比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。而年齡、心腦血管病史、出血前消化道癥狀、病變部位比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05或P<0.01)。即兩組比較,NSAIDs組患者的年齡偏大,較多患者有心腦血管病史,出血前消化道癥狀不明顯,出血嚴(yán)重程度大、潰瘍或糜爛更易多發(fā)。見表1。

表1 兩組臨床特征分析[n(%)]

2.2 治療和預(yù)后

住院觀察所有患者,均按照上消化道出血常規(guī)處理原則:給予禁食水、積極擴(kuò)容、改善微循環(huán)、質(zhì)子泵抑制劑抑酸等藥物,嚴(yán)重者加局部及靜脈應(yīng)用止血藥、輸血等治療。內(nèi)科保守治療72 h止血不佳,加用其他止血藥物或轉(zhuǎn)外科手術(shù)。從兩組治療效果及預(yù)后分析,NSAIDs組在住院時間、HB下降、止血效果方面與非NSAIDs組相比差異有高度統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),說明服用NSAIDs組出血量大、早期不易止血、住院時間長。見表2。

表2 兩組治療效果比較[n(%)]

3 討論

NSAIDs的藥理作用機(jī)制主要是通過抑制環(huán)氧化酶,減少炎性介質(zhì)前列腺素的生成,產(chǎn)生抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱的作用。和其他任何藥物一樣,NSAIDs在發(fā)揮治療效果的同時,也會產(chǎn)生一些與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng),對胃腸道的損害是其主要的副作用之一,主要表現(xiàn)為糜爛性胃炎、消化道潰瘍、消化道出血等,其中上消化道出血是NSAIDs致胃腸損害最嚴(yán)重的并發(fā)癥[3]。NSAIDs致上消化道出血的機(jī)制非常復(fù)雜,可能與下列因素有關(guān):①抑制COX-1活性,減少內(nèi)源性前列腺素合成,從而導(dǎo)致黏膜-碳酸氫鹽屏障功能減低;②抑制血栓素A2的合成,從而抑制血小板凝集,誘發(fā)出血;③穿透胃黏膜上皮細(xì)胞膜,破壞黏膜屏障,產(chǎn)生直接損傷;④減少肝臟凝血酶原合成;⑤干擾生長因子,減少內(nèi)皮細(xì)胞增生,減少潰瘍床的血管形成,減少肉芽組織的生長,延遲潰瘍的愈合[4]。

本文研究表明,服用NSAIDs所致的上消化道出血占所有上消化道出血的34.5%,其中以阿司匹林、泰嘉、對乙酰氨基芬所致的上消化道出血多見。黃艷等[5]研究表明,NSAIDs所致的上消化道出血多見于老年人,其原因可能為:①老年人胃腸黏膜防御屏障功能下降,胃腸黏膜呈退行性變,供血量減少;②老人血管硬化,血管彈性差;③肝腎功能減退,藥物在體內(nèi)蓄積,增加了毒性,干擾凝血機(jī)制;④老年人心血管疾病高發(fā),服藥人數(shù)較其他人群明顯增多。由NSAIDs可產(chǎn)生局部及全身的鎮(zhèn)痛作用,因而NSAIDs相關(guān)性胃腸黏膜損傷患者起病隱匿[6],缺乏典型的臨床癥狀,出血前上消化道癥狀多不明顯,常常突然發(fā)生出血,本文觀察組僅42.8%患者有腹痛、消化不良等癥狀。因此,密切觀察糞便的顏色及做大便潛血的檢查,在服用NSAIDs藥物的患者中尤為重要。未服藥組出現(xiàn)胃潰瘍和復(fù)合潰瘍的幾率明顯低于服藥組,說明服用NSAIDs后可使上消化道的損傷加大,且損傷范圍更廣。服NSAIDs者上消化道出血后的住院時間長于未服NSAIDs藥者,72 h出血止血成功率、Hb明顯低于未服NSAIDs藥者,提示用藥者的出血量更大,出血早期不易止血,可能服用NSAIDs有一定的抗凝作用,在體內(nèi)早期持續(xù)存在,且出血的人群多見老年人,這些因素都不利于患者止血。

結(jié)合本組病例特點,NSAIDs相關(guān)性上消化道出血特點有:起病隱匿、臨床癥狀不典型、多見老年患者、不易止血,可能突發(fā)反復(fù)出現(xiàn)失血性休克而死亡,因而要加強(qiáng)NSAIDs用藥的管理及做好并發(fā)癥的預(yù)防:①合理用藥,嚴(yán)格掌握NSAIDs類藥物的適應(yīng)證和禁忌證;②盡量避免空腹和長期應(yīng)用,盡量飯后服藥;③應(yīng)用NSAIDs之前應(yīng)了解患者HP感染情況,尤其是對于需長期服用該類藥物者、老年人,如HP陽性,給予抗HP治療;④有潰瘍病或胃病者宜慎用,必須使用NSAIDs患者應(yīng)適當(dāng)給予抑酸、保護(hù)胃黏膜的藥物,對預(yù)防和治療胃、十二指腸潰瘍和黏膜糜爛出血有較好療效[7];⑤對反復(fù)發(fā)生潰瘍出血的極高危NSAID服用者,應(yīng)使用選擇性COX-2抑制劑,并同時服用質(zhì)子泵抑制劑或H2受體拮抗劑,可防止NSAID引起的上消化道出血[8];⑥為了減少消化道出血及出血傾向的增加,盡量避免飲酒及與口服抗凝血藥、肝素類、多種NSAIDs合用。

[1]劉漢斌.我院非甾體抗炎藥應(yīng)用分析[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2006,6(6):355.

[2]Dubois RW,Melmed GY,Henning JM,et al.Risk of upper gastro-intestinal injury and events in patients treated with cyclooxygenase(COX)-1/COX-2 nonsteroidal antiinflammatory drugs(NSAIDs),COX-2 selective NSAIDs,and gastroprotective cotherapy:an appraisal of the literature[J].J Clin Rheumato,2004,10(4):178-189.

[3]劉均.非甾體類抗炎藥相關(guān)性上消化道出血60例臨床分析[J].山東醫(yī)藥雜志,2007,47(19):120-121.

[4]Laine L.GI risk and risk factors of NSAIDs[J].J Cardiovasc Pharmacol,2006,47(11):60-66.

[5]黃艷,楊春云,劉德良,等.全身慢性疾病對老年人上消化道出血的影響[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2001,11(2):87-88.

[6]許淑華.非甾體抗炎藥所致中老年人急性胃黏膜病變32例臨床分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2009,47(25):174.

[7]劉亞州,宋鐵兵,劉瑞鵬.非甾體抗炎藥胃腸道不良反應(yīng)的預(yù)防[J].中國藥師,2009,12(8):1149.

[8]Lanas A,F(xiàn)errandez A.NSAID-induced gastrointestinal damage:current clinical management and recommendations for prevention[J].Chin J Dig Dis,2006,7(3):127-133.

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