楊帆 李海英
復方肝泰樂膠囊是中山市博愛醫院制劑,由葡醛內酯、苯巴比妥、維生素E等藥物組成,用于治療新生兒黃疸。為了更好地控制產品質量,我們對制劑中各種成分的含量測定進行了研究。其中關于維生素E的定量方法有高效液相色譜法、二階導數分光光度法等[1,2]。我們用毛細管氣相色譜內標法測定了制劑中維生素E的含量,現報告如下。
Agilent 7890氣相色譜儀(美國Finnigan),電子天平(德國Sartorius)。維生素E對照品(中國藥品生物制品檢定所,批號為10062-0007);三十二烷(瑞典,供氣相色譜用);復方肝泰樂膠囊(本院制劑室,批號為100320);所用試制均為分析純;缺維生素E陰性對照品(自制)。
2.1 色譜條件 色譜柱:DB-1毛細管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm),F I D檢測器:進樣口溫度和檢測器溫度230℃和250℃ ;程序升溫:初始溫度200℃,保留0 min,以0℃/min至300℃,保留10 min;載氣:高純氦氣;流速:1 ml/min;分流進樣;分流比為 50∶1;進樣量 1 μl。在此條件下,色譜圖見圖1。

圖1 氣相色譜圖
2.2 溶液制備 精密稱取三十二烷74.393 mg,加正己烷熔解并稀釋10 ml,制成每1 ml含7.493 mg的溶液,作為內標溶液。精密稱取維生素E 151.31 mg,加正己烷溶解并稀釋至5 ml,制成每1 ml含1.5131 mg的溶液,作為對照品溶液。精密量取1 ml對照品溶液和2 ml內標溶液,置10 ml量瓶中,用正己烷定容至量,其中內標濃度為1.4879 mg/ml,維生素E濃度為3.0261 mg/ml。取本品裝量差異項下的內容物,精密稱定,稱取約0.36 g(相當于維生素E 30 mg),精密稱定,置棕色具塞錐形瓶中,精密加入內標溶液2 ml,用正己烷稀釋至10 ml量瓶中,密塞,振搖使維生素E溶解;靜置,取上清液作為供試品溶液。
2.3 線性關系考察 精密量取維生素E對照品溶液0.6,1,2,3,4,5 ml,置10 ml量瓶中,并分別加人 2 ml內標溶液,用正己烷定容至量,配制成標準溶液系列。精密吸取上述溶液1 μl,注入氣相色譜儀,以維生素E的濃度C(mg/ml)與維生素E峰面積/內標峰面積比值(X)求得線性回歸方程為C=1.1864X+0.152,r=0.9996,表明維生素E線性范圍為1.211 ~15.131 mg/ml。
2.4 加樣回收試驗 精密稱取已知含量的樣品(含維生素E 127.8 mg/g),精密加入一定量的對照品,按樣品含量測定方法測定含量,計算加樣回收率。結果見表1。
2.5 精密度試驗 以同一對照品溶液連續重復進樣5次,以維生素E峰面積/內標峰面積比值計算。結果其RSD為0.4%(n=5)。
2.6 穩定性試驗 取同一供試品溶液,照含量測定方法每隔2 h進樣1次測定,共5次。結果表明供試品溶液在8 h內基本穩定,RSD為0.95%(n=5)。
2.7 樣品含量測定 取對照品溶液和供試品溶液各1 μl,分別注入氣相色譜儀,按內標法以峰面積計算,樣品含量在規定標示量90% ~110%之間,符合規定。結果見表2。

表1 維生素E加樣回收試驗結果(n=9)

表2 樣品含量測定結果(n=5)
采用毛細管氣相色譜內標法測定維生素E的含量,提取維生素E時以正己烷溶解、振搖即可,可使維生素E提取完全,制劑中其他成分提出少,減少了對色譜柱的污染。氣相色譜內標法測定復方肝泰樂膠囊中維生素E的含量,具有簡便、快速、準確、重現性好等優點,可用于復方肝泰樂膠囊的質量控制。
[1] 陳琳.反相高效液相色譜法測定維生素E霜中維生素E的含量.中國藥業,2004,13(3):49.
[2] 陳稚,陳均,何鳳慈.二階導數光語法測定維生素E乳膏含量.中國醫院藥學雜志,2003,23(1):49.