于菲 張國福* 田曉梅 王雪珍 趙書會(huì)
1.復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院放射科,上海 200090;2.復(fù)旦大學(xué)附屬金山醫(yī)院放射科,上海 200540
先天性子宮畸形的人群發(fā)病率為3%~4%,是導(dǎo)致不孕及流產(chǎn)的原因之一[1-2],部分可合并腎臟及輸尿管畸形。影像學(xué)檢查是主要的診斷方法。迄今為止,有關(guān)先天性子宮畸形的MRI表現(xiàn)報(bào)道較少。MRI 3D-SPACE薄層掃描序列組織分辨率高,可立體觀察組織器官結(jié)構(gòu),在某些結(jié)構(gòu)復(fù)雜的組織器官疾病診斷中顯示優(yōu)勢。本文回顧性分析62例先天性子宮畸形患者的MRI資料,探討MRI常規(guī)及3D-SPACE薄層掃描對先天性子宮畸形的診斷價(jià)值。
選取本院2010年12月—2011年3月行MRI檢查,并在1周內(nèi)經(jīng)臨床或手術(shù)證實(shí)的62例先天性子宮發(fā)育畸形患者作為研究對象。年齡17~38歲,平均(26±13)歲。患者因不孕、流產(chǎn)、早產(chǎn)或月經(jīng)不調(diào)等就診。
采用SIEMENS公司Avanto1.5 T超導(dǎo)型磁共振掃描儀,使用體部相控陣線圈,患者仰臥位,平靜呼吸。62例患者均先行常規(guī)平掃,掃描序列包括軸位、矢狀位、冠狀位TSE-T2WI(TR/TE,3500 ms/97 ms,矩陣384×384)和FLASH-T1WI(TR/TE,761 ms/10 ms, 矩陣256×256),F(xiàn)OV 350×350。然后行3D-SPACE薄層序列掃描,層厚1 mm,TR 2000 ms,TE126 ms,矩陣256×256,F(xiàn)OV256×256。對3 D薄層圖像進(jìn)行后處理,重建完整顯示子宮內(nèi)膜和同時(shí)顯示兩側(cè)宮角的多平面重建(multiple planar reconstruction,MPR)圖像。
先天性子宮畸形62例,包括單角子宮7例、雙角子宮8例、雙子宮7例、縱隔子宮28例、弓形子宮12例。
子宮偏于盆腔一側(cè),內(nèi)膜呈現(xiàn)朝向一側(cè)的“香蕉”形。5例見殘角,其中2例殘角呈條索狀,位于對側(cè)并與子宮相連,T2WI及3D-SPACE序列為均勻低信號。2例殘角內(nèi)見T2WI及3D-SPACE序列高信號內(nèi)膜(圖1),其中1例與宮腔相通,1例殘角內(nèi)見T1WI、T2WI高信號積血。所有病例3D-SPACE薄層掃描序列陰道上端未見畸形,1例合并同側(cè)腎臟缺如。
子宮呈深鞍狀,內(nèi)膜呈“Y”字形,兩側(cè)宮角在宮頸內(nèi)口分開4例,在宮頸內(nèi)口以上分開4例。1例繼發(fā)輸卵管大量出血,T1WI、T2WI均呈高信號。1例伴左側(cè)卵巢生理性囊腫(圖2),呈均勻T1WI低、T2WI高信號。4例合并陰道縱隔或斜隔。1例合并1側(cè)腎臟缺如。
兩個(gè)子宮分別有獨(dú)立的內(nèi)膜、宮腔及外形規(guī)則的宮壁,兩宮體可大小一致,也可不等。宮體及宮底距離較遠(yuǎn),4例兩個(gè)宮頸分開,3例兩個(gè)宮頸相連,其中1例兩宮頸之間見交通管。1例合并子宮肌瘤、局限性腺肌癥及左側(cè)輸卵管積血(圖3)。6例3D-SPACE薄層掃描序列陰道上端見縱隔。雙側(cè)腎臟及輸尿管未見明顯畸形。
縱隔子宮外形、輪廓與正常子宮相似,宮底部較寬。宮底肌層增厚向?qū)m腔凹陷,呈倒置“三角”形,宮體中央可見T2WI低、T1WI低信號隔狀物。信號與子宮肌層相仿,自宮底部向?qū)m頸部延伸,將子宮分為對稱或不對稱兩部分,每部分有各自的高信號內(nèi)膜。
不完全縱隔子宮19例,縱隔延伸未達(dá)宮頸。兩內(nèi)膜在子宮下段相互融合成“Y”形(圖4)。3D-SPACE薄層掃描后重建顯示兩側(cè)宮角的MPR圖像,測量宮底漿膜面至縱隔頂?shù)木嚯x,平均值為2.6 cm、兩側(cè)內(nèi)膜夾角87°。所有病例3D-SPACE薄層掃描序列陰道上端未見縱隔,雙側(cè)腎臟及輸尿管畸形未見明顯畸形。
完全縱隔子宮9例,縱隔延伸達(dá)宮頸。雙宮腔雙內(nèi)膜。5例縱隔自宮底達(dá)宮頸內(nèi)口,4例分隔自宮底達(dá)到宮頸外口(圖5)。3D-SPACE序列掃描后重建顯示兩側(cè)宮角的MPR圖像,測量宮底漿膜面至縱隔頂?shù)木嚯x, 平均值為2.1 cm、兩側(cè)內(nèi)膜夾角112°。5例縱隔不連續(xù),宮腔在宮頸管水平交通。4例合并陰道縱隔,3D-SPACE序列顯示陰道內(nèi)縱行條帶狀低信號。其中1例繼發(fā)左側(cè)宮腔及陰道大量積血。雙側(cè)腎臟及輸尿管未見明顯畸形。
子宮外形及輪廓與正常子宮相同,宮底部局部向?qū)m腔凹陷(圖6)。所有病例3D-SPACE序列陰道上端未見畸形,雙側(cè)腎臟及輸尿管未見明顯畸形。
目前,超聲檢查、子宮輸卵管造影術(shù)、宮腔鏡、腹腔鏡檢查均可用于先天性子宮畸形的診斷。超聲影像檢查受宮腔變形或?qū)m腔線紊亂的影響,容易使子宮內(nèi)膜息肉、宮腔粘連和子宮縱隔相混淆;對子宮畸形的檢出率還顯著受檢查者診斷水平的影響[3]。傳統(tǒng)子宮輸卵管碘油造影術(shù)不能提供子宮外部輪廓的確切信息,不能觀察子宮本身和附件病變;遇復(fù)雜情況,操作難度大,并會(huì)使患者長時(shí)間暴露于輻射下[4]。診斷性宮腔鏡為侵入性操作,雖然對子宮內(nèi)部情況比較直觀,但不能顯示子宮的外部形態(tài)。宮腔鏡聯(lián)合腹腔鏡檢查亦用于先天性子宮畸形的診斷[5],但因有創(chuàng)傷性,目前僅限于不孕癥或習(xí)慣性流產(chǎn)病史的婦女中使用。
MRI檢查安全、無創(chuàng)傷,患者無痛苦。由于MRI對軟組織分辨率高,可采用任意層面和方位掃描成像,平掃即可對先天性子宮畸形做出診斷。子宮畸形若合并生殖道阻塞可繼發(fā)生殖道內(nèi)積血[6],MRI可顯示生殖道積血及子宮、附件的病變情況。另外,MRI可顯示是否伴有腎臟及輸尿管畸形。本研究1例單角子宮患者合并單側(cè)腎臟畸形,4例雙角子宮患者合并陰道縱隔或斜隔,其中1例還合并右側(cè)腎臟缺如。

圖1 單角子宮經(jīng)3D-SPACE序列掃描后的MPR重建圖像子宮呈“香蕉”形位于盆腔偏左側(cè),右側(cè)殘角與子宮相連,殘角內(nèi)見高信號內(nèi)膜圖2 雙角子宮經(jīng)3D-SPACE序列掃描后的MPR圖像完整顯示兩側(cè)宮角及二者分開處,左側(cè)卵巢生理性囊腫圖3 雙子宮經(jīng)3D-SPACE序列掃描后的曲面重建MPR圖像顯示雙子宮、雙宮頸、雙側(cè)子宮肌壁間肌瘤,右側(cè)子宮局限性腺肌癥,左側(cè)輸卵管積血圖4 不完全縱隔子宮4A:常規(guī)T2WI序列無法清晰顯示兩側(cè)宮角;4B:不完全縱隔子宮,經(jīng)3D-SPACE薄層掃描序列掃描后重建MPR圖像上兩側(cè)宮角同時(shí)顯示,宮底形態(tài)顯示清晰圖5 完全縱隔子宮3D-SPACE薄層掃描序列掃描后重建MPR 圖像5A:清晰顯示宮腔內(nèi)縱隔;5B:宮頸內(nèi)隔圖6 弓狀子宮經(jīng)3D-SPACE序列掃描后重建MPR圖像顯示宮底略凹陷
由于畸形子宮位置及形態(tài)多變,常規(guī)序列常無法在同一層面完整顯示子宮外部輪廓及內(nèi)膜,3D-SPACE薄層掃描序列掃描后重建MPR圖像可在同一層面顯示子宮外部輪廓及內(nèi)膜,能清晰顯示宮底及宮頸形態(tài),可對先天性子宮畸形進(jìn)行分類診斷,并指導(dǎo)手術(shù)方式選擇[7]。另外,縱隔子宮多采用宮腔鏡激光治療[8],術(shù)前測量隔頂至宮底漿膜面的距離及兩側(cè)內(nèi)膜夾角度數(shù),對手術(shù)操作有重要的指導(dǎo)作用。常規(guī)序列常無法在同一層面顯示兩側(cè)宮角,無法準(zhǔn)確測量上述兩個(gè)參數(shù),而3D-SPACE序列可重建在同一層面以清晰顯示雙側(cè)宮角的圖像,準(zhǔn)確測量隔頂至宮底漿膜面的距離及兩側(cè)內(nèi)膜夾角度數(shù)。先天性子宮畸形可伴陰道畸形,3D-SPACE薄層掃描序列分辨率高,可顯示陰道尤其陰道上段形態(tài)。本研究3D-SPACE序列顯示陰道畸形情況與臨床陰道鏡檢查結(jié)果相符。
總之,MRI及3D-SPACE薄層掃描可清晰顯示先天性子宮畸形的外部輪廓、內(nèi)部形態(tài)及并發(fā)其他病變,是診斷先天性子宮畸形的可靠方法,值得臨床推廣。
[1]HASSAN M A, LAVERY S A, TREW G H.Congenital uterineanomalies and their impacton fertility[J].Womens Health, 2010, 6(3): 443-461.
[2]RACKOWB W, ARICI A.Reproductive performanceof women withMüllerian anomalies [J].Curr Opin Obstet Gynecol, 2007, 19(3): 229-237.
[3]PSCHECK E E, COHEN L.Congenital malformations of the uterus: the role of ultrasound [J].SeminReprod Med, 2008, 26(3): 223-231.
[4]RECHBERGER T,KULIK-RECHBERGERB.Congenital anomalies of the female reproductive tract--diagnosis and management [J].Ginekol Pol, 2011, 82(2):137-145.
[5]FRANCISCOR, FERNANDOBM.The diagnostic protocol of congenital uterine anomalies [J].Fertil Steril,2008, 90(1): 239-240.
[6]TROIANORN,MCCARTHY SM.M ü llerian duct anomalies:imaging and clinicalissues [J].Radiology,2004, 233(1): 19-34.
[7]ROBERTS CP,ROCK J A.Surgicalmethods in the treatment of congenital anomalies of the uterine cervix [J].Curr Opin Obstet Gynecol, 2011, 23(4): 251-257.
[8]BRUCKER S Y, RALL K, CAMPO R, et al.Treatment of congenitalmalformations [J].SeminReprodMed,2011, 29 (2): 101-112.