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低溫煤焦油組分分離及性質(zhì)分析

2012-11-10 05:10:56王亞峰長(zhǎng)治職業(yè)技術(shù)學(xué)院采礦測(cè)量系山西長(zhǎng)治046011
關(guān)鍵詞:分析

王亞峰(長(zhǎng)治職業(yè)技術(shù)學(xué)院采礦測(cè)量系,山西 長(zhǎng)治 046011)

低溫煤焦油組分分離及性質(zhì)分析

王亞峰(長(zhǎng)治職業(yè)技術(shù)學(xué)院采礦測(cè)量系,山西 長(zhǎng)治 046011)

研究了低溫煤焦油組成及其分布情況,采用減壓蒸餾分離,切取lt;150℃、150~200℃、200~250℃、250~300℃、300~350℃、350~400℃ 6段餾分,各餾分物采用GC-MS聯(lián)用儀分析。結(jié)果表明,低溫煤焦油中組分含量在0.30%以上的有140種;250~300℃時(shí)餾分量最高29.70%;150~200℃時(shí)餾分中組分含量在0.30%以上的有38種;低溫煤焦油烷烴含量可達(dá)34.00%,切取溫度為250~300℃;酚類化合物含量為11.89%,切取溫度為150~200℃。

低溫煤焦油;GC-MS聯(lián)用儀;餾分;組分

煤焦油是煤在干餾、氣化過程中產(chǎn)生的液態(tài)物質(zhì),根據(jù)干餾溫度和方法的不同可分為低溫焦油(150~450℃)、低溫和中溫混合焦油(600~800℃)、中溫焦油(900~1000℃)和高溫焦油(1000℃以上)。其中低溫煤焦油主要是低變質(zhì)煤等非主焦煤低溫干餾所得的產(chǎn)物,是一種寶貴的化工原料[1-2]。低溫煤焦油的組成非常復(fù)雜,有機(jī)物化合物的種類有上萬(wàn)種,被鑒定的有500多種[3],大部分含量較低,酚類和烴類化合物含量較高。下面,筆者研究了低溫煤焦油組成及其分布情況,以期得到低變質(zhì)煤低溫干餾所得低溫煤焦油的組成及其分布情況,為低溫煤焦油的深加工利用提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)和技術(shù)支撐。

1 試驗(yàn)部分

1.1樣品及性質(zhì)

試驗(yàn)所用的低溫煤焦油原料取自某焦化廠(干餾溫度低于800℃),元素分析如表1所示。

1.2試驗(yàn)儀器

表1 低溫煤焦油的元素分析

低溫煤焦油采用美國(guó)惠普5971型GC-MS聯(lián)用儀分析,采用石英毛細(xì)柱SE-54(長(zhǎng)30m×0.2mm×0.32μm),起始溫度70℃,以5℃/min變化,至終溫260℃停留10min,氣化室溫度300℃,載氣為He,氣流量1ml/min;定性采用HP5971化學(xué)工作站檢索,定量采用歸一化面積校正法[4],使用的儀器是自動(dòng)元素分析儀、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、恒溫油浴、SKY型數(shù)顯加熱套等。

1.3試驗(yàn)過程

取低溫煤焦油原樣1000g置90℃的油浴中靜置恒溫加熱72h,靜置后的上清液和蒸汽冷凝液為低溫煤焦油的水分,去除上清液后(除水焦油)采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在lt;150℃、150~200℃、200~250℃、250~300℃、300~350℃、350~400℃ 6個(gè)溫度區(qū)間下減壓蒸餾,各餾分以丙酮為溶劑進(jìn)行GC-MS分析,扣除丙酮溶劑峰計(jì)算各個(gè)組分含量[5]。

2 結(jié)果與討論

2.1低溫煤焦油餾分分析

除水焦油通過減壓蒸餾得到6個(gè)餾分,各溫度區(qū)間的餾分占除水焦油和原焦油的百分比如圖1所示。從圖1可看出,因采用減壓蒸餾,使得低溫煤焦油的初餾點(diǎn)不高,在150℃以前即有輕質(zhì)餾分析出,L(餾分/除水焦油)為12.70%,H(餾分/原焦油)為10.80%。150~200℃的餾分與之前相比變化不大,L為12.30%,H為10.50%;隨蒸餾溫度的升高餾分量不斷增加,當(dāng)蒸餾溫度達(dá)到200~250℃和250~300℃時(shí),L分別達(dá)到18.70%和34.70%,H分別達(dá)到15.80%和29.70%,低溫煤焦油的餾分主要在該溫度區(qū)間下餾出。當(dāng)蒸餾溫度進(jìn)一步升高,低溫煤焦油的餾分開始急劇下降,在 300~350℃下,L降低至4.50%,H降低至3.90%,表明低溫煤焦油在350℃以前的餾分主要集中在200~300℃,該蒸餾溫度下L和H分別高達(dá)53.50%、45.80%。

2.2低溫煤焦油組成分析

低溫煤焦油中有機(jī)化合物的種類上萬(wàn)種,通過GC-MS可以為低溫煤焦油提供相對(duì)分子量小于600的化合物組成及其結(jié)構(gòu)特性分析[6-7]。通過對(duì)除水焦油的減壓蒸餾得到5個(gè)餾分,采用GC-MS對(duì)這5個(gè)餾分進(jìn)行分析,共檢測(cè)得到置信度在90%以上的化合物140種。表2中只列出組分質(zhì)量占原焦油大于0.30%的組分,分析結(jié)果已經(jīng)消除溶劑對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。從表2可以看出,當(dāng)蒸餾溫度低于150℃時(shí),餾分質(zhì)量占原焦油大于0.30%的組分共檢測(cè)出31種,餾分組分主要為酚類、含氧化合物和烷烴類,在該餾分中酚類化合物含量基本上大于1.00%,烷烴含量大部分在1.00%以下;其中3,4-二甲酚組分質(zhì)量在該餾分中高達(dá)8.53%,其次為2,4-二甲基酚、2-乙基-5-甲酚、4-甲酚和1-甲萘,含量都在5.00%以上。

表2 低溫煤焦油部分組分分析結(jié)果

低溫煤焦油中含有豐富的酚類化合物和烷烴類化合物,餾分中化合物的類型及其占原焦油含量見圖2。由圖2可以看出,低溫煤焦油中烷烴化合物的含量最高,可達(dá)34.00%,其次為芳烴類和酚類化合物,含量分別為17.00%和12.00%,含氧化合物(醇、酮、茚醇、醛等)含量為4.70%。這表明低溫煤焦油脫除酚類化合物后,烷烴和芳烴通過斷鏈催化加氫可獲得汽油、柴油和燃料油等油品。

圖1 低溫煤焦油餾分分析

圖2 低溫煤焦油組成分析

3 結(jié) 論

1)低溫煤焦油lt;150℃、150~200℃、200~250℃、250~300℃、300~350℃、350~400℃ 6個(gè)餾分質(zhì)量分別占焦油原樣的10.80%、10.50%、15.80%、29.70%、3.90%、2.90%,重油殘余為14.50%。

2)不同蒸餾溫度下餾分的種類不同,lt;150℃、150~200℃、200~250℃、250~300℃、300~350℃ 5個(gè)餾分中組分含量在0.30%以上的種類數(shù)分別為31、38、29、19和13。

3)酚類餾出物在150~200℃時(shí)含量最大,烷烴類餾出物在250~300℃時(shí)含量最大,分別為34.00%和12.00%,通過分段蒸餾可獲得酚類化合物和烷烴類化合物。

[1]張同翔, 任有中, 錢劍清,等.乳化煤焦油作為鍋爐燃料的初步研究[J]. 鍋爐技術(shù), 2004, 35(3): 45-48.

[2]水恒福.煤焦油分離與精制[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007: 4.

[3]朱相利.渣油鍋爐燃用煤焦油的改造[J].工業(yè)鍋爐, 2004, 87( 5) : 46-48.

[4]王翠萍.煤質(zhì)分析及煤化工產(chǎn)品檢測(cè)[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2009: 170.

[5]孫鳴,馮光,王汝成.陜北中低溫煤焦油的分離與GC-MS分析[J].石油化工,2011,40(6):667-672.

[6]Islas C A,Suelves I,Carter J F,et al. Pyrolysis-Gas Chromatography / Mass Spectrometry of Fractions Separated from a Low-Temperature Coal Tar: An Attempt to Develop a General Method for Characterising Structures and Compositions of Heavy Hydrocarbon Liquids[J].Rapid Commun Mass Spectrom,2002,16( 8) : 774-784.

[7]Morgan T J,George A,lvarez P,et al. Characterization of Molecular Mass Ranges of Two Coal Tar Distillate Fractions( Creosote and Anthracene Oils) and Aromatic Standards by LD-MS,GC-MS,Probe-MS and Size-Exclusion Chromatography[J].Energy Fuels,2008,22( 5) : 3275-3292.

[編輯] 洪云飛

TQ522.63

A

1673-1409(2012)05-N026-03

10.3969/j.issn.1673-1409(N).2012.05.010

2012-02-12

王亞峰(1976-),女,2000年大學(xué)畢業(yè),助教,現(xiàn)主要從事應(yīng)用化學(xué)方面的教學(xué)與研究工作。

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