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工業水氯離子含量測定方法的優化

2012-11-14 08:57:16王生智白亞亞
石油化工應用 2012年3期

王生智,白亞亞

(蘭州石化公司質檢部,礦區事業部,甘肅蘭州 730060)

工業水氯離子含量測定方法的優化

王生智,白亞亞

(蘭州石化公司質檢部,礦區事業部,甘肅蘭州 730060)

工業水(廢水、循環水、鍋爐水)中氯離子含量可根據精度要求不同分別采用莫爾法、汞量法進行對比分析。結果表明,氯離子含量低的工業水采用汞量法分析數據精度好、準確度高。對于氯離子含量較高的工業水采用莫爾法分析,就能滿足工藝要求,而不必采用汞量法。

工業水;氯離子;莫爾法;汞量法;重鉻酸鉀;二苯偶氮碳酰肼

工業水(鍋爐水、循環水、廢水)氯離子含量測定采用莫爾法分析,簡便快捷,環境污染小,但隨著生產工藝的不斷改進,莫爾法分析已不能滿足測定的要求。采用汞量法進行氯離子含量測定,具有精度高、誤差小等優點,但因廢液中含有Hg2+,環境污染大,廢液處理復雜。工業水氯離子測定選擇何種分析方法至關重要。

1 實驗部分

1.1 實驗方法

莫爾法:以AgNO3為標準溶液,以K2CrO4為指示劑,對水樣中的Cl-進行測定,出現磚紅色為終點,記錄消耗的AgNO3標準樣液的體積,根據所得數據進行計算。

汞量法:以Hg(NO3)2為標準溶液,二苯偶氮碳酰肼為指示劑,出現紫紅色為終點,根據消耗的Hg(NO3)2體積計算Cl-含量。

1.2 分析儀器及試樣

50 mL的常量滴定管、25 mL的常量滴定管、5 mL的微量滴定管;0.01000 mol/L的AgNO3標準溶液;指示劑K2CrO4(0.05%);二苯胺偶氮碳酰肼指示劑(0.005 mol/L);0.01000 mol/L 的 Hg(NO3)2標準溶液。

1.3 分析測試

莫爾法:取水樣50 mL于干凈的三角瓶中(250 mL),調節 pH=6.5~10.5,加入 K2CrO4指示劑(0.05%)1 mL,用濃度為0.01000 mol/L的AgNO3標準溶液進行滴定,直至出現磚紅色為終點,30 s后記錄,并進行溫度補正和體積補正。

其中:C為AgNO3標準溶液的濃度(mol/L);V為AgNO3消耗標準溶液的體積(mL);M為Cl-的摩爾質量(g/mol);V樣為移取水樣的體積(mL)。

汞量法:取水樣50 mL于干凈的三角瓶中,調節pH值為2.5~3.5,加指示劑二苯偶氮碳酰肼(0.005 mol/L)2~4 滴,用 Hg(NO3)2進行滴定,出現紫紅色為終點。

其中 C 為 Hg(NO3)2標準溶液的濃度(mol/L);V為 Hg(NO3)2消耗標準溶液的體積(mL);M 為 Cl-的摩爾質量(g/mol);V樣為移取水樣的體積(mL)。

2 結果與討論

2.1 廢水 Cl-含量(100~200mg/L)測定

廢水Cl-含量(100~200 mg/L)對比分析,結果(見表1)。

表1 廢水Cl-測定結果

由表1可見,水中含量較高時兩種方法的分析結果相對偏差較小,均在誤差允許范圍內。

2.2 循環水Cl-含量(20~100mg/L)的測定

循環水 Cl-含量(20~100 mg/L)分析結果(見表 2)。

表2 循環水測定結果

由表2可見,隨著水中Cl-含量的降低,莫爾法測定結果的誤差明顯增大。汞量法測定結果誤差變化小仍在允許范圍內。

2.3 鍋爐水(Cl-含量≤10 mg/L)測定

Cl-含量(1.00~10.0mg/L)的鍋爐水進行對比分析結果(見表 3)。

表3 鍋爐水Cl-測定結果

由表3可見,氯離子含量較低的分析測試中,莫爾法產生的相對偏差在3.2%~10.0%之間,汞量法產生相對偏差在0.50%~2.00%之間。

2.4 不同濃度的標準溶液進行對比測試

采用莫爾法和汞量法對不同濃度的標準溶液進行對比測試。表4為不同濃度的標準溶液10次測定結果產生的相對偏差。

表4 不同含量產生的相對偏差(%)

由表4可見,隨著含量減小,莫爾法產生的誤差逐漸增大,超出數據允許范圍。而汞量法產生的誤差變化較小仍在允許范圍內(±2%)。

3 結論

(1)廢水 Cl-含量在 100~200mg/L,莫爾法測定產生的誤差為0.7%~1.4%,滿足分析誤差低于±2%的要求。

(2)循環水Cl-含量在 20~100 mg/L 之間,莫爾法測定產生的誤差為1.8%~3.0%,汞量法測定產生的誤差為0.2%~0.6%。對分析精度要求高的就必須采用汞量法而不能采用莫爾法。

(3)鍋爐水Cl-含量低,分析要求嚴格,莫爾法產生的誤差>5.0%,汞量法測定誤差為0.8%~2.0%,只能選用汞量法。

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TQ172.1

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