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血藥濃度監測對顱腦術后預防使用抗癲癇藥物的意義(附156例丙戊酸鈉血藥濃度監測結果報告)

2012-11-15 12:47:28王宏盛季宏建陳正樓
中國醫藥指南 2012年30期
關鍵詞:癲癇療效

王宏盛 季宏建* 陳正樓 胥 敏

(江蘇省鹽城市第三人民醫院,江蘇 鹽城 224001)

神經外科各種手術后如顱腦外傷、高血壓腦出血術后、動脈瘤術后、膠質瘤術后、腦膜瘤術后等易出現癲癇發作的風險對患者的預后影響較大,因此預防性抗癲癇治療很重要,目前預防癲癇發作的藥物有苯妥英鈉、地西泮和丙戊酸鈉等,然而苯妥英鈉的代謝為非線性藥代動力學,不良反應大,口服劑量不易控制;地西泮存在呼吸抑制和鎮靜等作用,一般不作為術后預防用藥;丙戊酸鈉(Valproic Acid Natricum,VPA)具有對患者術后影響小同時對治療各型癲癇如對各型小發作、肌陣攣性癲癇、局限性發作、大發作和混合型癲癇均有效[1],常作為神經外科各種手術后如顱腦外傷、高血壓腦出血術后、動脈瘤術后、膠質瘤術后、腦膜瘤術后等預防癲癇發作的首選藥物[2],然而丙戊酸鈉常規預防癲癇治療后,由于患者個體差異大、患者依從性差、醫師用藥謹慎等原因,患者的癲癇常常較難控制,而血藥濃度與療效、毒性反應關系密切,故血藥濃度的監測反饋性調整丙戊酸鈉使用劑量,已成為保證其臨床使用安全有效的主要途徑[3]。本文對我院神經外科2006年6月至2010年3月顱腦手術后常規使用丙戊酸鈉預防癲癇的156例患者進行了血藥濃度監測,并對監測結果結合療效進行了分析,報道如下。

1 材料與方法

1.1 臨床資料

回顧性分析2006年6月至2010年3月期間在我院神經外科住院的156例患者,診斷顱腦外傷(65例)、高血壓腦出血(38例)、動脈瘤(23例)、膠質瘤(18)、腦膜瘤(12例),使用丙戊酸鈉常規預防癲癇發作并監測了血藥濃度,其中男性94例,女性62例,年齡最小的患者5歲,最大的患者82歲,平均年齡(38.5±21.2)歲;其中單用丙戊酸鈉為132例,與丙戊酸鈉等合用為24例。

1.2 給藥劑量及采血時間

給藥方式多采用口服“丙戊酸鈉片0.2g bid”,“丙戊酸鈉片0.2g tid”,“丙戊酸鈉緩釋片0.5g bid”或“丙戊酸鈉緩釋片0.5g tid”;術后昏迷患者采用鼻飼給予等給藥方式,連續給藥1周后,即丙戊酸鈉的血藥濃度達穩態時,于次日清晨給藥前采血測定丙戊酸鈉的血藥濃度,采血量3mL;同時詳細記錄患者的臨床表現,發作控制情況及不良反應發生情況。

1.3 儀器與試劑

高效液相色譜儀包括(四元輸液泵、二極管檢測器、恒溫柱溫箱及Empower工作站), (American waters company);TGL-16C高速臺式離心機(上海醫用分析儀器廠);ODSC18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm)和丙戊酸鈉標準品(純度:99.0%)。

1.4 樣品前處理、色譜條件及檢測方法

樣品前處理:取離心血清250μL,加硫酸(1mol/L)250μL渦旋后加內標環乙烷羧酸(40mg/l)1mL,振蕩1min,6000r離心15min,取上清液600μL,45℃水浴吹干,加濃度為0.2%三乙胺100μL,2-溴-對硝基苯乙酮50μL,振蕩混勻后45℃水浴15min,氮氣流吹干,100μL流動相復溶,使用前經0.45μm微孔濾膜過濾,進樣量10μL;色譜條件:甲醇-水(80∶20)為流動相;流速:1.0mL/min;柱溫25℃;檢測波長:265nm。測定血藥濃度采用樣品衍生化后高效液相色譜分離二極管檢測,通過內標法計算濃度。

1.5 統計學方法

采用SPSS14.0統計軟件運算,所采用的統計學方法有統計描述、方差分析、χ2檢驗及兩兩比較的q檢驗,P<0.05表示差異有顯著性意義。

2 結 果

2.1 丙戊酸鈉的血藥濃度與療效關系

2.1.1 療效評價標準

有效:不發作或者發作頻度減少50%以上;無效:發作頻度減少50%以下。

2.1.2 丙戊酸鈉的血藥濃度與療效關系

156例患者中血藥濃度范圍在50~100μg/mL之間患者有122例;132例(84.6%)的患者療效評價有效;血藥濃度范圍<50μg/mL患者有26例,18例(69.2%)的患者療效評價有效;血藥濃度>100μg/mL例數較少,只有8例,5例(84.6%)的患者療效評價有效;結果見表1。

表1 156例患者丙戊酸鈉血藥濃度與療效的結果

2.2 丙戊酸鈉的血藥濃度與年齡、性別關系

表2顯示,丙戊酸鈉血藥濃度在各年齡組間的結果差異較大,對于不同年齡段的患者,老年和兒童血藥濃度值較成人高;血藥濃度值的個體差異隨著年齡段的增加變化較大;對同一年齡組不同性別的患者,方差分析顯示女性的血藥濃度與男性無統計學意義(P>0.05),結果見表2。

表2 各年齡段不同性別丙戊酸鈉血藥濃度比較( 土S)

2.3 聯合用藥與丙戊酸鈉血藥濃度的關系

表3顯示合并用藥24例,其中合用苯巴比妥12例、卡馬西平7例、苯妥英鈉5例,低于有效濃度分別為16.7%、16.7%、60.0%,結果見表3。

表3 聯合用藥對丙戊酸鈉血藥濃度的影響

3 討 論

3.1 血藥濃度與療效分析

丙戊酸鈉的治療濃度在50~100μg/mL抗癲癇效果較為理想,當血藥濃度>100 μg/mL時,部分患者出現眩暈、疲倦、意識障礙、共濟失調等中毒癥狀[4-5]。根據收集的資料顯示,最低血藥濃度值11.4μg/mL,最高115.2μg/mL,從156例丙戊酸鈉血藥濃度監測結果分析顯示,大部分患者的丙戊酸鈉血藥濃度處于有效血藥濃度范圍內,療效評價有效,顯示丙戊酸鈉的給藥方案基本合理;血藥濃度范圍<50μg/mL患者有26例,18例(69.2%)的患者療效評價有效,與文獻[6]報道相比高,分析原因可能是聯合用藥和兒童的丙戊酸鈉血藥濃度即使低于有效濃度癥狀也能得到控制,具體原因需要進一步分析,血藥濃度范圍50~100μg/mL患者有122例,109例(89.3%)的患者癥狀得到有效控制,經統計96例使用緩釋片,說明緩釋片易于被患者接受,療效好,13例(10.7%)的患者癥狀未能得到有效控制,其中8例口服丙戊酸鈉緩釋片,3例兒童瓣開使用及5例磨碎鼻飼給藥療效不佳,可能是緩釋片在使用時破壞了劑型結構不能發揮其緩釋作用,提示臨床醫師使用該藥緩釋片時注意該劑型的給藥方法;少數患者血藥濃度超過了中毒范圍,也未見明顯的不良反應分析原因可能與樣本量少和該藥的安全性較高有關。

3.2 血藥濃度與年齡、性別分析

表2顯示對于不同年齡段的患者,兒童和老年人血藥濃度值比成年人高,血藥濃度值的個體變異較大,分析原因可能是兒童和老年人肝腎功能低下,老年人器官功能衰退,丙戊酸鈉代謝緩慢,藥物清除率下降,可能是丙戊酸鈉血藥濃度較一般成人高的原因,所以,對于老年人來說丙戊酸鈉的使用劑量應該比一般成人的劑量小。

監測的結果分析顯示,丙戊酸鈉的平均血藥濃度男性與女性沒有差別與文獻報道[7-8]不一致,分析原因可能是該研究樣本量偏少或受聯合用藥藥物間相互作用的影響掩蓋了服用相同劑量的丙戊酸鈉后,其在女性血液中的濃度低于男性主要因為丙戊酸鈉主要經CYP3A4代謝,女性肝臟中CYP3A4的含量比男性高出現的現象;兒童間的差別性較成人大分析可能兒童服藥的依從性較差和病例數少有關;另我院收集丙戊酸鈉的不良反應顯示在<15歲年齡組和≥55歲年齡組中其肝功能受損不良反應較多,可能與丙戊酸鈉長期使用在體內蓄積有關,建議臨床長期使用本品時注意對<15歲年齡組和≥55歲年齡組患者定期肝功能監測[5]。

3.3 聯合用藥對丙戊酸鈉的血藥濃度影響

臨床上顱腦外傷、高血壓腦出血術后、動脈瘤術后預防癲癇發作等多主張單一用藥[3],但是對于難以控制癥狀者,不得不采取聯合用藥。由表3可見,本次統計156例患者中分別與苯巴比妥、卡馬西平、苯妥英鈉合用患者共24例,低于有效濃度患者共為6例(25.0%),其主要原因是苯妥英鈉、卡馬西平和苯巴比妥加速了丙戊酸鈉的代謝,降低了丙戊酸鈉的血藥濃度[9],提示丙戊酸鈉與此類藥物合用時應考慮藥物相互作用對血藥濃度的影響。

通過以上研究我們認為除了術前、術中、術后不僅樹立預防癲癇的觀念;同時術后應盡早使用丙戊酸鈉,并盡早開展血藥濃度監測不能僅憑經驗用藥,應該根據患者的基本情況通過測定丙戊酸鈉的血藥濃度,實行個體化治療,用藥后應積極對丙戊酸鈉血藥濃度進行監測,并根據血藥濃度監測結果的反饋結合患者臨床癥狀和相關檢查如腦電圖等,給患者制定出更合理的給藥方案。

[1]史玉泉.實用神經病學[M].2版.上海:科學技術出版社,1994:789-803.

[2]全國神經外科癲癇防治協助組.神經外科圍手術期和外傷后癲癇的預防及治療指南(草案)[J].中華神經醫學雜志,2006,15(12):1189-1190.

[3]史克珊.重視和規范繼發性癲癇的治療[J].中華神經外科雜志,2006,22(5):322-323.

[4]王子高,張建峰,鄔軍鋒,等.丙戊酸鈉腦病1例報告[J].臨床神經病學雜志,2011,24(6):407.

[5]李格,楊小華.244例抗癲癇藥血藥濃度監測結果分析[J].神經損傷與功能重建,2011,6(6):420-422.

[6]蘭為民.丙戊酸鈉血藥濃度監測臨床意義分析[J].中國醫藥導報,2010,7(23):162-163.

[7]Shavit G,Lermn P,Korczyn AD,et al.Phenytoin pharmacokinetics in catamenial epilepsy[J].Neu rology,1984,34(7):9591.

[8]Harden CL.Sexuality in men and women with epilepsy[J].CNS Spectr,2006,11(9):13-18

[9]E. Tanaka. Clinically significant pharmacokinetic drug interactions between antiepileptic drugs [J].J Clin Pharm Ther,1999,24(1):87-92.

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