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磺脲類藥物亞莫利在胰島素日用量>40u的2型糖尿病患者中的應(yīng)用

2012-11-15 12:47:44張國云
中國醫(yī)藥指南 2012年30期
關(guān)鍵詞:血脂胰島素劑量

張國云 韓 露

(中國人民解放軍第二五四醫(yī)院,天津 300142)

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選擇我院80例已應(yīng)用胰島素(預(yù)混胰島素)治療,且每日總劑量>40U的2型糖尿病患者80例,其中男42例,女38例,年齡30~70歲,病程<10年。診斷符合1999年WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)。在生活方式干預(yù)基礎(chǔ)上,血糖仍不達(dá)標(biāo)。入院標(biāo)準(zhǔn):①預(yù)混胰島素日用量>40U且空腹(FBG)及餐后(2hPBG)仍不達(dá)標(biāo)(FBG>10.0mmol/L,2hPBG>13.0mmol/L);②體質(zhì)量指數(shù)(BMI)>25kg/m2;③無糖尿病急性并發(fā)癥;④無明顯肝腎功能異常。

1.2 方法

亞莫利2mg/d起始逐漸加量為4mg/d,約1~2周時間調(diào)整胰島素劑量,直到達(dá)標(biāo)(FBG<7.0mmol/L,2hPBG<10.0mmol/L)治療前、治療12周后常規(guī)化驗血糖、HbA1c、血脂、肌酐(Cr)、血脂[膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)].試驗前患者由專人測其身高(cm)、體質(zhì)量(kg),并計算BMI。FBG、2hPBG由美國生產(chǎn)強(qiáng)生血糖儀測定。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差 表示。比較采用t檢驗。

2 結(jié) 果

治療1周后血糖明顯下降(P<0.01),1~2周空腹及餐后2h血糖達(dá)標(biāo)(P<0.01)。12周后HbA1C達(dá)標(biāo)(P<0.01)。與治療前相比較,12周后胰島素日用量、BMI、TC、TG、LDL-C均明顯下降(P<0.01)。詳見表1、表2。

3 討 論

2型糖尿病患者存在胰島β細(xì)胞胰島素分泌功能受損及胰島素抵抗雙重病理機(jī)制,部分患者最終需要胰島素替代治療,臨床中多見胰島素抵抗嚴(yán)重患者應(yīng)用大劑量胰島素聯(lián)合多種非促泌劑口服降糖藥物,血糖仍控制不佳。目前研究證實外源性胰島素用量過大會顯著增加低血糖、體質(zhì)量增加的危險性,尤其還可以導(dǎo)致高胰島素血癥,加速動脈粥樣硬化的發(fā)生與發(fā)展,以及細(xì)胞有絲分裂增加的危險[1-2]。格列美脲作為第三代磺脲類降糖藥物,與傳統(tǒng)磺脲類藥物相比,具有較少刺激胰島素分泌、較強(qiáng)胰外改善胰島素抵抗的作用,在降低血糖中有著明顯的作用,與胰島素聯(lián)用可減少外源性胰島素用量[3-4]。亞莫利作為第三代的磺脲類藥物,同樣具備了以上功能,符合2型糖尿病患者的治療需求。

表1 加服亞莫利治療前后血糖變化(±s,mmol/L)

表1 加服亞莫利治療前后血糖變化(±s,mmol/L)

血糖指標(biāo) 治療前 治療后1周 2周 12周空腹 12.2±2.2 9.0±2.1 6.4±1.3 5.6±1.0早餐后2h 16.1±3.5 12.4±3.0 8.0±2.3 7.1±1.4午餐后2h 18.2±4.1 13.5±2.9 8.6±2.1 7.3±1.3晚餐后2h 16.9±3.8 13.2±2.0 8.3±1.9 6.9±1.2睡前 8.9±2.7 8.0±1.3 6.4±1.2 5.6±1.0

表2 加服亞莫利治療前后其他各項指標(biāo)(±s)

表2 加服亞莫利治療前后其他各項指標(biāo)(±s)

注:與治療前比較,*P<0.01

項目 治療前 治療后12周HbA1c(%) 9.0±4.0 6.5±1.3日胰島素用量(U) 55.0±15.0 40±8.0 BMI(kg/m2) 27.8±2.7 24.8±2.5 TC(mmol/L) 6.0±1.9 4.2±1.6 TG(mmol/L) 4.6±1.8 3.4±0.8 HDL-C(mmol/L) 0.8±0.2 1.3±0.3 LDL-C(mmol/L) 4.0±1.1 3.0±0.8 Cr(μmol/L)78.9±16.1 80.2±14.1

本研究證實亞莫利聯(lián)合胰島素可使血糖得到良好控制,且胰島素日用量明顯減少。此80名患者體質(zhì)量較前均有明顯下降,其胰島素抵抗得到較大改善。本研究還發(fā)現(xiàn)治療前后血脂等到明顯改善,這提示亞莫利還具有降血糖外的作用。隨著快速血糖控制和脂代謝改善,糖毒性、脂毒性得到迅速緩解和解除,胰島β細(xì)胞功能獲得了顯著改善。有研究發(fā)現(xiàn)亞莫利還具有改善纖溶酶原的活性作用,從而延緩糖尿病心血管疾病的發(fā)生與發(fā)展[5]。

亞莫利聯(lián)合胰島素應(yīng)用降血糖可使血糖盡快達(dá)標(biāo),并減少日胰島素劑量,有效改善體質(zhì)量指數(shù)從而改善胰島素抵抗,有效改善血脂狀況,以延緩大血管病變的發(fā)生。

[1]Standi E,jankaHU.High serum insulin concemtnations in relation to other cardiovascular risk factors in macrovascular disease of Type 2 diabetes[J].Hom Metab Res,1985,15(Suppl):46-51.

[2]Martin DB.Atherogenicity of insulin[J]. Diabetes Res Clin Pract,1988,4(Suppl):58-61.

[3]Feldman JM,Lebovitz HE.Appraisal of the extrapancreatic actions of sulfonylureas[J].Arch Intem Med,1969,123(56):214-322

[4]姜德謙,黃秋霞,王俊,等.高甘油三酯冠心病患者血漿凝血因子Ⅶc活性研究[J].臨床心血管病雜志,2003,10(4):45-46.

[5]曾高峰,劉格修,王燕,等.纖溶酶原激活物抑制劑活性及其4G/5G基因多態(tài)性與急性冠狀動脈綜合征發(fā)病的關(guān)系[J].中國動脈硬化雜志,2005,13(6):760-762.

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