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酒石酸羅格列酮聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的療效分析

2012-11-15 12:47:44
中國醫藥指南 2012年30期
關鍵詞:胰島素血糖糖尿病

劉 銘

(湖南省岳陽市湘岳醫院藥劑科,湖南 岳陽 414000)

糖尿病是人類三大致死性疾病之一,它已經嚴重影響著人們的生活。在糖尿病患者中,超過90%是2型糖尿病患者。2型糖尿病是由相對胰島素不足或胰島素抵抗引起的,其中胰島素抵抗是發病的重要原因[1]。酒石酸羅格列酮是噻唑烷二酮類藥物,它是胰島素增敏劑,可以提高胰島素的敏感性,降低血糖;二甲雙胍是通過增加外周組織血糖的利用來降低血糖。二者的作用機制不同,筆者通過酒石酸羅格列酮聯合二甲雙胍治療2型糖尿病一年的臨床觀察,評估其療效和安全性,現報道如下。

1 對象與方法

1.1 一般資料

收集2010年4月至2011年4月在我院就診的2型糖尿病患者80例。男65例,女15例,年齡45~80歲,平均年齡(63.81±3.05)歲,體質量46~68kg,平均體質量(55.69±2.52)kg,所有患者無心、肺、肝、腎疾病,尿酮體陰性。隨機分為實驗組和對照組,每組各40例。80例患者均符合1999年WHO頒布的糖尿病診斷標準。兩組患者的性別、體質量和年齡差異均無統計學意義( P >0.05)。

1.2 方法

80例患者在治療前測量身高、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體質量指數(BMI)、肝功能、腎功能、血壓、血常規、尿常規、心電圖等。對照組應用二甲雙胍治療,0.5g/次,每日3次,餐后頓服。實驗組使用二甲雙胍和酒石酸羅格列酮片,二甲雙胍的用法同對照組,酒石酸羅格列酮4mg/d,每日1次,早晨頓服。每1~2周隨訪1次,治療12周。整個治療過程繼續使用飲食干預及運動療法。定期監測血壓、血常規、尿常規和肝腎功能。療程結束后兩組患者均復查上述指標。

1.3 統計學方法

2 結 果

2.1 一般情況分析

本研究的80例2型糖尿病患者中,兩組研究對象的年齡、性別和體質量指數(BMI)組間差異均無統計學意義( P >0.05)。見表1。

表1 兩組患者的一般情況分析

2.2 療效分析

兩組患者經12周的治療,FPG、2hPG、HbA1c、Homa-IR 均有所下降,實驗組治療后的上述指標明顯優于對照組,兩組比較組間差異具有統計學意義(P<0.05)。胰島素抵抗指數有明顯下降,其他代謝參數的變化差異無統計學意義。見表2、3。

表2 不同療法的患者治療前后血糖和糖化血紅蛋白的變化

表3 不同療法的患者治療前后胰島素和胰島素抵抗指數的變化

3 討 論

2型糖尿病的主要原因是胰島素分泌不足和胰島素抵抗,這種異常會隨病程的延長而加重。目前臨床治療糖尿病的主要方法是肌注胰島素,但隨著胰島素用量增大,患者的體質量指數會增加,嚴重的會產生胰島素抵抗。這不利于2型糖尿病的治療,單純使用二甲雙胍,降糖效果不明顯。本研究表明,酒石酸羅格列酮 聯合二甲雙胍能有效治療由胰島素抵抗引起的糖尿病。羅格列酮是噻唑烷二酮類的降糖藥,其作用機制是通過促進肌細胞、脂肪內過氧化物酶增殖體激動γ受體(PPARγ),提高肌細胞內的胰島素介導的葡萄糖轉運子的活性,加快葡萄糖進入細胞的速度,由此改變細胞對胰島素的敏感度,使血糖降低,也可以通過化學趨化因子降低炎癥的發生[2]。二甲雙胍是雙胍類藥物,其作用機制是抑制糖異生、增加脂肪、肌肉等組織對胰島素的敏感性,降低肝臟內葡萄糖的產生。

羅格列酮聯合二甲雙胍治療2型糖尿病,可以有效地降低血糖水平,改善胰島素抵抗,并且有一定的降壓作用,減少藥物的副作用。實驗組的患者在12周的療程后,FPG和2hPG都有明顯地降低,并且其降糖效果優于對照組的患者。實驗組的患者治療前后體質量未見明顯變化,對照組的患者治療后體質量明顯降低,說明羅格列酮聯合二甲雙胍治療糖尿病具有互補、協同的作用[3]。二甲雙胍能減輕體質量,而羅格列酮則能使體質量增加,故兩者合用,作用相加,副作用相抵。可作為2型糖尿病患者(特別是肥胖患者)經飲食控制及適量運動等非藥物治療下效果不明顯時的用藥選擇[4]。羅格列酮使體質量增加,可能是因為羅格列酮使胰島素敏感性增加,引起的腎小管對鈉的重吸收增加和水鈉潴留,還有可能是羅格列酮激活PPARγ,增加了脂肪的合成,導致體質量增加。其主要是增加外周脂肪,腹腔內的脂肪體積反而變小[5]。其他生命體征和安全性指標均無明顯變化,患者耐受性較好。在研究中發現,經羅格列酮治療12周后,患者的三酰甘油水平有所下降,并且高密度脂蛋白的含量有所提高。這是因為羅格列酮通過調節PPARγ,調控多種和脂肪代謝有關的蛋白,從而影響機體的血脂水平。這說明,羅格列酮不但可以降低高血糖患者的血糖水平,還能改善其血脂情況,并且不會增加胰島B細胞的負擔,故對血脂紊亂有一定的作用。實驗組的2hIns 水平和 HOMA-IR與對照組的相比明顯下降,可能是因為羅格列酮通過提高自身胰島素的敏感性,保護B細胞的功能,減少了低血糖的發生率。

總之,羅格列酮(4mg/d)聯合二甲雙胍(1500mL/d)治療 2 型糖尿病,降糖效果好,副作用較少,療效滿意,是安全、有效、合理的降糖方案之一,值得在臨床推廣。

[1]胡紅琳,王長江,張木勛,等.吡格列酮二甲雙胍片治療2型糖尿病的多中心隨機雙盲平行對照臨床試驗[J].中國臨床藥理學雜志,2009,25(6):483-486.

[2]Schernthaner G,Forst T,Gulba D,et al.Challenge in diabetes therapy: effects of glitazones beyond blood glucose control[J].Dtsch Med Wochenschr,2009,8(4): 949-954.

[3]潘作東,盧雁,何冰,等.二甲雙胍、羅格列酮對靜脈輸注脂肪乳大鼠胰島素抵抗的影響[J].中國老年學雜志,2008,28(12):1081-1083.

[4]任宏濤,李廣.酒石酸羅格列酮聯合二甲雙胍緩釋片治療新診斷 2型糖尿病HbA1c 的觀察[J].求醫問藥,2012,10(1):194.

[5]Benton CR,Holloway GP,Campbell SE,et al. Rosiglitazone increases fatty acid oxidation and fatty acid translocase ( FAT / CD36 ) but not carnitine palmitoyltransferase I in rat muscle mitochondria[J].Physiol,2008,15( 6):1755-1766.

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