PTTG基因沉默對人胰腺癌細胞PANC－1細胞增殖的影響

王 寧，姜海容，劉 潔，閻 英

（1.沈陽軍區總醫院 放療科，沈陽110015；2.長春市中心醫院 腫瘤科，長春130051；3.中國醫科大學實驗技術中心，沈陽110001）

垂體瘤轉化基因（pituitary tumor transforminggene，PTTG）與多種腫瘤的發生發展關系密切［1］。近來有研究證實人胰腺癌中PTTG也存在高表達［2］，但PTTG對胰腺癌細胞增殖及調控機制的研究未見報道。本研究利用小干擾RNA下調PTTG基因表達，觀察其對細胞增殖的影響。

1 實驗材料

1.1 材料

人胰腺癌PANC－1由中科院上海細胞生物研究所提供。siRNA－PTTG和陰性對照siRNA由Qiagen公司設計合成。

1.2 方法

1.2.1 實驗分組及基因沉默效應檢查 將PANC－1細胞分為3組（①.未轉染PANC－1細胞、②.轉染陰性對照siRNA、③轉染siRNA－PTTG）。基因沉默效應檢查詳見另文［3］。

1.2.2 形態觀察及細胞增殖測定 倒置顯微鏡觀察不同轉染組細胞形態學變化。胰酶消化對數生長期細胞制備單細胞懸液，濃度為1×105個／ml，96孔板每孔接種100μl細胞懸液，5%CO2，37℃孵育24 h后，吸去培養上清，用無血清opti－MEM輕洗兩次后進行基因沉默，6h后換上新鮮細胞培養液100 μl／孔，分別收集轉染后24h、48h、72h和96h的細胞，距離時間點結束4h時小心吸去上清，加入80μl無血清培養液，再加入2 0μl MTT溶液（5mg／ml）繼續培養4h，然后吸掉上清，每孔加入150μl二甲基亞砜，搖床低速振蕩10min，充分溶解結晶物，混勻后于酶標儀于570nm處讀取各孔吸光度（A570值），每組設定5個復孔。

1.2.33H－TdR測定DNA合成 胰酶消化對數生長期細胞制備單細胞懸液，濃度為1×105個／ml，96孔板每孔接種100μl細胞懸液，5%CO2，37℃孵育24h后，吸去培養上清，用無血清opti－MEM輕洗兩次后進行基因沉默，48h后加入1.0μCi／孔3HTdR，繼續培養6h，然后收獲細胞于玻璃纖維濾膜上，抽洗至少2次，60℃－80℃烤干后，將濾膜放入裝有4ml閃爍液的閃爍瓶中，暗處放置15min，MicroBeta Trilux 1450液閃和化學發光檢測儀測定各管每分鐘脈沖計數（Count percent minute，cpm）計算抑制率。抑制率（%）＝（對照組CPM值－實驗組CPM值）／對照組CPM值×100

1.2.4 細胞周期分析 轉染后48h，收集細胞，用70%乙醇4℃固定24h，加入RNA酶（終濃度50 μg／ml），37℃反應1h，加入碘化丙啶 （PI，100μg／ml）溶液染色20－30min后，在BD流式細胞儀上進行檢測分析。

1.3 統計學處理

實驗數據用均數±標準差（±s）表示，采用SPSS 11.5統計軟件對數據進行處理，多樣本均數比較采用單因素方差分析，多樣本均數間兩兩比較用q檢驗，取P＜0.05認為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 siRNA－PTTG 對 PANC－1細胞增殖能力的影響

倒置顯微鏡下可見未轉染和轉染陰性對照siRNA的PANC－1細胞生長旺盛，形態未見差別，皆為致密貼壁生長多角形，細胞輪廓清晰，伸展良好，折光性強胞漿內未見顆粒和空泡。經siRNA－PTTG處理的PANC－1細胞形態不規則，體積減小，貼壁細胞數量減少，脫落和懸浮細胞增多，細胞質回縮，折光率下降。

轉染siRNA－PTTG后各時間點細胞吸光度低于未轉染和轉染陰性對照siRNA組，差異具有統計學意義（P＜0.05）；未轉染和陰性對照組細胞吸光度值無統計學差異（P＞0.05），結果見表1。

表1 MTT分析不同組PANC－1細胞的吸光度值

2.2 siRNA－PTTG 對3 H－TdR 摻入PANC－1細胞DNA合成的影響

siRNA－PTTG組3H－TdR摻入率的放射性計數明顯低于未轉染PANC－1細胞和轉染陰性對照siRNA組，其DNA合成抑制率為37.87%，差異具有統計學意義（P＜0.05）（見表2），表明PTTG基因下調能夠抑制細胞DNA合成。

表2 siRNA－PTTG 對3 H－TdR摻入PANC－1細胞DNA合成的影響

2.3 siRNA－PTTG對PANC－1細胞周期的作用

與未轉染PANC－1細胞和轉染陰性對照siRNA組細胞相比，轉染siRNA－PTTG后G0／Gl期細胞百分率升高為58.96±12.14，顯著高于陰性對照組的39.42±9.45和未轉染 PANC－1細胞組的36.75±10.28，差異具有統計學意義（P＜0.05）；轉染siRNA－PTTG后S期比例下降為28.41±6.78，顯著低于陰性對照組的43.39±12.05和未轉染PANC－1細胞組的42.21±11.74，差異具有統計學意義（P＜0.05），具體結果詳見表2。未轉染PANC－1細胞和轉染陰性對照siRNA相比，G0／G1期及S期比率無統計學差異（P＞0.05）。結果提示，siRNA－PTTG顯著抑制PANC－1細胞增殖，細胞周期阻抑在G0／G1期，DNA合成顯著降低。

3 討論

胰腺癌是惡性度較高的胃腸道腫瘤，發病率逐年上升，常規治療方法效果有限，探尋新的治療方法具有重要意義。隨著RNA干擾（RNA interference，RNAi）技術的發展，通過該方法沉默癌基因表達在胰腺癌治療上顯示出巨大的優勢［4］。PTTG基因是近年來發現的在多種腫瘤組織中異常表達的一種癌基因［1］，其在胰腺癌中的表達高于癌旁組織、胰腺良性腫瘤和正常胰腺組織，并和胰腺癌侵襲，分化相關［5］，但尚沒有研究證明其和胰腺癌增殖的關系。

表3 siRNA－PTTG對不同實驗組細胞周期影響

PTTG與腫瘤細胞增殖關系密切，現有的研究表明其在不同的腫瘤，不同的生理病理條件下，可能發揮不同的作用，結果間存在很大差異。由于PTTG編碼的securin具有抑制姐妹染色單體分離的功能，其過表達可能會通過延遲有絲分裂、抑制姐妹染色單體分離從而抑制細胞增殖［6］。還有研究報道其還可通過誘導細胞凋亡實現其抑制細胞增殖的作用［7］。一些動物模型和細胞轉染實驗均證實如此。研究發現小鼠成纖維細胞系3T3高表達PTTG蛋白可抑制細胞增殖并引起細胞轉化，成瘤性降低［8］；將hPTTG轉染至HeLa和A549細胞，發現細胞增殖受到明顯抑制［9］。與此相反，另一些實驗卻發現PTTG作為一種細胞轉化癌基因，具有激活增殖的功能。在垂體腺瘤和平滑肌瘤，PTTG表達與細胞增殖相關標志－增殖細胞核抗原（PCNA）或Ki－67表達高度相關［10，11］。在鼠垂體成瘤模型［12］和甲狀腺濾泡癌［13］，PTTG缺失可導致垂體和甲狀腺細胞增殖減低。垂體細胞、肝細胞、神經膠質瘤細胞系U87和培養的子宮肌瘤細胞中PTTG表達水平與增殖活力成正相關［14，15］。使用基因敲除技術使PTTG缺失的研究也證實在骨髓干細胞、膠質瘤、肉瘤、肝癌和促皮質激素細胞中PTTG具有刺激增殖的作用［16，17］。盡管 Kim 等［13］研究發現 PTTG 可以誘導甲狀腺濾泡癌細胞系FTC133增殖，但Saez［18］和Boelaert等［19］的研究則認為PTTG與甲狀腺癌細胞增殖之間無相關性。

本研究利用化學合成的siRNA沉默PANC－1細胞內PTTG表達，經RT－PCR和Western blot證實其沉默效應［3］。倒置顯微鏡下觀察發現經siRNA－PTTG處理的PANC－1細胞形態不規則，體積減小，貼壁細胞數量減少，脫落和懸浮細胞增多，細胞質回縮，折光率下降。這些細胞形態學的變化提示經siRNA－PTTG處理后的PANC－1細胞生長受到抑制。MTT比色法結果顯示，siRNA－PTTG組各時間點的吸光度值均下降，細胞增殖速度明顯降低，而未轉染和陰性對照siRNA組增殖速率相近，吸光度無統計學差異。3H－TdR摻入實驗表明未轉染PANC－1細胞和轉染陰性對照組放射性計數明顯高于siRNA－PTTG組，表明PTTG基因沉默能夠抑制PANC－1細胞DNA合成。細胞周期分析發現，轉染siRNA－PTTG后G0／Gl期細胞百分率顯著增加，S期顯著降低。由此可見，PTTG具有促進體外培養胰腺癌細胞增殖的作用，其表達下調可通過抑制DNA合成導致細胞增殖下降。因此，PTTG有望成為胰腺癌早期診斷和基因治療的新靶點，但其調控細胞增殖的確切機制和路徑仍有待于進一步研究。

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