林 虬 黃 薇 宋永康 姚清華 蘇德森
雙酶分步水解法制備棉籽多肽的蛋白酶篩選
林 虬 黃 薇 宋永康 姚清華 蘇德森
(福建省精密儀器農業(yè)測試重點實驗室福建省農業(yè)科學院中心實驗室,福州 350003)
本研究利用6種蛋白酶對棉籽蛋白進行單酶和雙酶組合水解,測定水解過程中棉籽蛋白的水解度,同時對酶解產物的多肽得率進行了分析比較。結果表明,為了高效制備棉籽多肽,可先用Alacalase水解蛋白酶對棉籽蛋白進行水解,再利用Flavourzyme風味蛋白酶繼續(xù)酶解,最終產物的水解度可達到36.58%,多肽得率達到71.32%,相比單獨應用Alcalase水解蛋白酶,水解度提高了91.32%,多肽得率提高5.88%。
棉籽蛋白 雙酶分步酶解 水解度 多肽得率
我國是世界上主要產棉大國,2010/11年度我國棉籽產量預計將達到1224萬噸(國家糧油信息中心2010年9月份報告),提油后的棉籽粕粗蛋白含量為38%~50%,必需氨基酸含量除蛋氨酸稍低外其余均達到聯(lián)合國糧農組織和世界衛(wèi)生組織(FAO/WHO)推薦標準,是一種理想的植物蛋白質資源[1]。但長期以來,棉籽粕因含有棉酚等有毒有害物質而使其用途受到局限,未能得到很好的開發(fā)利用,造成了蛋白質資源的極大浪費。隨著棉酚提取工藝和棉籽去毒工藝的日趨完善,棉籽蛋白資源受到了食品工業(yè)和飼料工業(yè)的廣泛關注,如何進一步開發(fā)利用棉籽蛋白資源成為當前研究的熱點。
利用生物催化技術將低值的蛋白源轉化成多肽、寡肽等高值蛋白原料是目前棉籽蛋白質開發(fā)利用的新途徑。棉籽蛋白經蛋白酶水解后,分子量減少,結構松弛,更利于人和動物體消化吸收,其中的一些多肽片斷還具有獨特的生理功能,如降血壓、促進生長、抗氧化、增強免疫力等[2]。最近的研究表明[3-4],單一蛋白酶水解很難在短時間內獲得高水解度、高得率的棉籽多肽,而采用雙酶分步酶解可以顯著提高水解度和多肽得率。因此,選擇合適的工具蛋白酶對棉籽蛋白進行分步酶解是實現(xiàn)在較短時間內獲得高水解度高多肽得率棉籽肽的有效途徑之一。本研究選取6種商品化蛋白酶進行了水解試驗,并對這些酶進行適當?shù)慕M合,篩選出獲得高水解度高多肽得率的棉籽肽加工用蛋白酶。
1.1 材料與試劑
脫酚棉籽蛋白:新疆震企油脂有限公司;Alcalase水解蛋白酶:內切肽酶,諾維信公司;Protamex復合蛋白酶:內切酶,諾維信公司;Flavourzyme風味蛋白酶:內切酶和外切酶兩種活性,諾維信公司;Protex.7L細菌中性蛋白酶:金屬中性肽鏈內切酶,杰能科公司;胰蛋白酶:內切酶,Aeresco公司;木瓜蛋白酶,內切酶,福州福科公司。對苯二甲醛(OPA):國藥集團化學試劑有限公司;十二烷基磺酸鈉(SDS)、二硫蘇糖醇(DTT):Biosharp公司;甲醛、茚三酮、氫氧化鈉、鹽酸等其他試劑均為分析純。
1.2 主要設備
Kjeltec2300自動凱氏定氮儀:瑞典Foss公司;L-8800氨基酸自動分析儀:日本HITICHI公司;U-3900紫外分光光度計:日本Hitachi公司;AL-204電子分析天平:瑞士METTLER TOLEDO公司。
1.3 分析方法
1.3.1 蛋白酶酶活力測定
蛋白酶的酶活力測定方法采用Folin-酚法[5]。酶活力的定義為:1 g或1 mL酶制劑在酶反應的最適溫度,最適pH的條件下水解棉籽蛋白,1 min產生1μg酪氨酸為1個酶活力單位。
1.3.2 水解度的測定
水解度(DH,Degree of Hydrolysis)的定義是指蛋白質水解過程中,被斷裂的肽鍵數(shù)h(mmol/g蛋白質)與給定蛋白質的總肽鍵數(shù)htot(mmol/g蛋白質)之比。水解度的測定方法采用鄰苯二甲醛(OPA)法[6],其計算公式為:DH=h/htot×100%。
1.3.3 棉籽蛋白總肽鍵數(shù)htot的測定
棉籽蛋白的htot可以由組成棉籽蛋白的氨基酸含量組成計算出[7-8]。氨基酸含量組成測定按GB/T 5009.124—2003進行。
1.3.4 多肽得率的測定
對特定底物而言,三氯乙酸可以定性地反映蛋白質的分解情況,溶解指數(shù)越高,表明較短肽鏈的含量也越高[9]。因此,多肽得率采用三氯乙酸可溶性氮法(TCA-SNI)[10]進行檢測,其計算公式為:TCA-NSI=N1/N0×100%,式中:TCA-NSI表示三氯乙酸可溶性氮得率/%;N1表示在10%TCA中可溶性氮量;N0表示原料中總氮量。
1.4 試驗方法
1.4.1 棉籽蛋白酶解前處理
由于棉籽蛋白的溶解性較差,對棉籽蛋白進行前處理可以顯著提高水解效果[11]。水解前先對棉籽蛋白進行粉碎,過篩(過篩粒度控制在60目左右),然后稱取粉碎棉籽蛋白10.0 g,置于反應杯中,按1∶10(g/mL)固液比加入蒸餾水,用1.0%氫氧化鈉調pH至8,40℃浸提2 h,作為酶反應的底物溶液。
1.4.2 單酶水解試驗
取經過前處理的棉籽蛋白溶液,用氫氧化鈉或者鹽酸調節(jié)體系pH至酶的最適pH值,加入一定量的蛋白酶,在酶的最適溫度下進行酶解反應,分別在酶解 0、20、40、60、90、120、150、180 min 時取樣,取出的樣品溶液置85℃水浴鍋中滅酶10 min,5000 r/min離心20 min,所得上清液即為棉籽蛋白水解產物,保存在4℃待分析用。不同蛋白酶的用量和反應條件見表1。

表1 不同蛋白酶的用量和反應條件
1.4.3 雙酶組合分步水解試驗
根據(jù)單酶水解試驗結果,選取一種蛋白酶作為制備棉籽多肽的主要水解酶,再將主要水解酶與其他5種蛋白酶進行組合,其中蛋白酶的組合包括改變兩種酶的作用順序。水解步驟為在一定條件下向棉籽蛋白底物溶液中加入組合中的第1種工具酶,水解150 min后,滅酶,調溫度、pH再加入第2種工具酶繼續(xù)水解150 min。各蛋白酶的酶解條件按表1進行。
2.1 脫酚棉籽蛋白的總肽建數(shù)htot
依據(jù)GB/T 5009.124—2003,測得受試棉籽蛋白18種氨基酸的含量,結果見表2。從表2可知,脫酚棉籽蛋白的蛋白含量為48.00%,總肽鍵數(shù) htot=359.00 mmol/48.00 g=7.48 mmol/g。

表2 市售棉籽蛋白中的各種氨基酸含量
2.2 蛋白酶酶活力測定結果
利用Folin-酚法,對Alcalase水解蛋白酶、Protamex復合蛋白酶、Flavourzyme風味蛋白酶、Protex.7L細菌中性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶等6種蛋白酶的酶活力進行測定,測定結果見表3。測得的結果將為水解試驗中蛋白酶的添加量提供可靠依據(jù)。

表3 不同蛋白酶酶活力測定結果
2.3 單酶水解試驗
工具蛋白酶的選擇對于棉籽蛋白資源酶解利用非常重要。不同蛋白酶由于酶切作用方式及酶切位點不同,其對棉籽蛋白的水解速率、水解度以及多肽得率都有很大的差異。為了選擇合適的棉籽蛋白水解酶,本試驗選取了6種分別來源于微生物、植物和動物中較有代表性的蛋白酶,以水解度和多肽得率作為指標,觀測各酶對棉籽蛋白的水解情況。
2.3.1 各酶水解過程中水解度的動態(tài)分析
圖1為不同蛋白酶水解棉籽蛋白過程中水解度的變化曲線。從圖1可以看出,在較為適宜的條件下,6種蛋白酶水解棉籽蛋白到達150 min后,反應趨于緩慢,水解度基本不再增加。考慮到酶促反應的特點,在實際應用中,整個水解過程可控制在150 min內。在同等酶活力條件下,不同蛋白酶的水解棉籽蛋白的能力還是有顯著差異的。Alcalase水解蛋白酶的水解能力超過其它蛋白酶,最后水解度可達到19.1%,其次是Flavourzyme風味蛋白酶(15.5%)>木瓜蛋白酶(15.1%)>Protex.7L細菌中性蛋白酶(14.5%)>Protamex復合蛋白酶(13.5%)>胰蛋白酶(11.6%)。


圖1 不同蛋白酶水解過程中水解度變化情況
2.3.2 酶解產物的多肽得率分析
對不同蛋白酶水解棉籽蛋白所得產物的多肽得率進行分析,結果見表4。從表4可以看出,Alcalase水解蛋白酶的酶解產物的多肽得率最高(67.4%),其次是胰蛋白酶(63.1%)Protamex復合蛋白酶(62.4%)>木瓜蛋白酶(61.5%)>Flavourzyme風味蛋白酶(51.6%)>Protex.7L細菌中性蛋白酶(45.1%)。試驗數(shù)據(jù)進行差異顯著性檢驗表明,Alcalase水解蛋白酶的酶解產物的多肽得率與其他蛋白酶酶解產物相比差異達到極顯著水平。

表4 不同蛋白酶酶解產物的多肽得率
綜上,在適宜的條件下Alcalase水解蛋白酶對棉籽蛋白的水解能力相比其他幾種蛋白酶最強,同時水解產物中的多肽含量也顯著高于其他水解產物。因此,在實際應用中,可選擇Alcalase水解蛋白酶作為主要水解蛋白酶。
2.4 雙酶組合水解試驗
為了獲得高水解度高多肽得率的棉籽肽,將Alcalase水解蛋白酶與其他5種蛋白酶進行組合實行分步酶解,同樣以水解度和多肽得率作為指標,觀測各組合酶對棉籽蛋白的水解情況。
2.4.1 雙酶分步水解過程中水解度的動態(tài)分析
由雙酶組合分步水解的結果(圖2)可以看出,Alcalase水解蛋白酶與Protamex復合蛋白酶、Protex.7L細菌中性蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶組合的試驗結果相似。第1步酶解使用Alcalase水解蛋白酶,第2步采用另一種蛋白酶,所得水解度變化平緩,與A1calase水解蛋白酶單獨作用相比變化不大。改變兩種酶的作用順序,在終止第1步蛋白酶的反應之后,Alcalase水解蛋白酶的加入能夠使水解度繼續(xù)增加,但最終達到的水解度與前一種水解順序的結果相似。由單酶水解的結果可知(圖1),Alcalase水解蛋白酶的作用效率比較高,短時間內達到較高的水解度,致使其他內切酶活性的蛋白酶作用位點被水解或遭到了一定程度的破壞[12]。因此,使用Alcalase水解蛋白酶進行反應后,加入第2種蛋白酶進行反應,水解度不會發(fā)生較大的變化。
由Alcalase水解蛋白酶與Flavourzyme風味酶組合反應的試驗結果來看,兩種順序都能夠使水解度得到較大的提高。先用Alcalase水解蛋白酶,然后再加入Flavourzyme風味酶的作用效率要高一些,達到的水解度(36.6%)比另一種反應順序的水解度(29.1%)要高。這說明Alcalase水解蛋白酶的反應過程對Flavourzyme風味酶的作用位點的影響相對其他蛋白酶要小一些。分析原因可能與Flavourzyme風味酶具有外切酶活性有關。


圖2 雙酶分步水解過程中水解度變化情況
2.4.2 雙酶分步水解產物的多肽得率分析
對雙酶組合分步水解體系所得棉籽蛋白水解產物的多肽得率進行分析,結果見圖3。從圖3中可知,先用Alcalase水解蛋白酶水解再加入Flavourzyme風味酶繼續(xù)水解所得產物的多肽得率最高,可達71.3%;其次為 70.9%、70.8% 等;最低為 63.3%。但差異顯著性檢驗表明,產物的多肽得率不存在顯著差異。說明使用雙酶分步水解法,棉籽蛋白水解較為完全,能夠獲得高短肽得率的水解產物。

圖3 雙酶分步水解法棉籽蛋白酶解產物的多肽得率
利用Alcalase水解蛋白酶、Protamex復合蛋白酶、Flavourzyme風味蛋白酶、Protex.7L細菌中性蛋白酶、胰蛋白酶、木瓜蛋白酶各單酶體系對棉籽蛋白進行酶解試驗,結果顯示各蛋白酶在水解150 min之后水解度趨于平緩,其中Alacalase水解蛋白酶與其他蛋白酶相比,反應迅速、水解能力(19.1%)最強,短肽得率(67.4%)最大。在實際應用中,可選擇作為棉籽蛋白主要水解蛋白酶。
進一步探討雙酶分步水解法酶解棉籽蛋白。研究結果顯示,雙酶分步水解棉籽蛋白的效果要優(yōu)于單酶體系,水解度和多肽得率均有較大的提高。在水解過程中,酶的加入順序對水解度的變化有一定的影響。最佳的雙酶組合水解方法為:先用Alcalase水解蛋白酶水解150 min,之后再加入Flavourzyme風味酶繼續(xù)水解150 min,所得產物的水解度達到36.6%、多肽得率達到71.3%。相比單獨應用Alcalase水解蛋白酶,水解度提高了91.3%,多肽得率提高5.9%。劉軍等[13]的研究表明,當棉籽蛋白經酶水解后其疏水性氨基酸殘基苦味暴露出來,使得到的棉籽多肽帶有明顯的苦味,F(xiàn)lavourzyme風味酶能夠將位于肽鏈末端的疏水性氨基酸殘基切下,有效減小棉籽多肽的苦味。綜合水解能力表現(xiàn),實際生產棉籽多肽用Alcalase堿性蛋白酶與Flavourzyme風味酶進行分步水解效果較好。
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Selection of Proteolytic Enzymes to Prepare Cottonseed Peptides by Two-Step-Hydrolysis
Lin Qiu Huang Wei Song Yongkang Yao Qinghua Su Desen
(Fujian Key Laboratory of Precise Measurement of Agricultural Central Laboratory,F(xiàn)ujian Academy of Agricultural Sciences,F(xiàn)uzhou 350003)
6 proteases are used to single and double hydrolyze the cottonseed protein and determine hydrolysis degree of cottonseed protein,as well as analyze and compare the rate of peptides production.The results indicated that the optimal reaction systems were as follows:firstly,Alacalase hydrolysis,then Flavourzyme hydrolysis.Under the optimal system,the degree of hydrolysis 36.58%,cottonseed peptides with the yield of 71.32%were prepared.Hydrolysis degree of protein was increased to 36.5%and the rate of peptides production was 5.88%higher than that of the hydrolysis of cottonseed protein with only Alcalase.
cottonseed protein,two - step - hydrolysis,hydrolysis degree of protein,the rate of peptides production
Q814
A
1003-0174(2012)02-0076-06
福建省公益類科研院所基本科研專項(2010R1027-1),福建省科技重大專項(2010NZ0002),福建省農科院青年人才創(chuàng)新基金(2010QC-17)
2011-05-19
林虬,男,1963年出生,副研究員,水產生物飼料學