鄭勝宇 傅祖健
(1 福州市第二醫(yī)院麻醉科,福建 福州 350007;2 福州市第一醫(yī)院消化內(nèi)科,福建 福州 350009)
腦電雙頻指數(shù)(BIS)可以監(jiān)測(cè)患者麻醉中的鎮(zhèn)靜深度,具有較高的特異度和靈敏度[1]。老年患者常有潛在或合并心肺疾病。在表面麻醉下的ERCP中易在檢查過(guò)程中,常有強(qiáng)烈惡心、嗆咳、咽喉和腹部疼痛,甚至不能配合檢查,并引起血壓升高、心律失常等嚴(yán)重并發(fā)癥。老年患者兇險(xiǎn)更大,嚴(yán)重時(shí)可能危及患者的生命安全[2]。2010年以來(lái)我們對(duì)部分ERCP術(shù)的老年患者采用丙泊酚復(fù)合瑞芬太尼靜脈麻醉,效果滿意。現(xiàn)報(bào)道如下。
選擇2010年至2011年擇期行ERCP患者60例,ASAⅠ~Ⅱ級(jí),年齡65~88歲,性別不限,隨機(jī)分為兩組:咽喉表面麻醉(A組)、靜脈麻醉組(B組),兩組患者一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。

表1 兩組患者一般情況比較

表2 兩組患者各時(shí)間點(diǎn)BP、HR、SpO2、BIS變化比較
檢查前均禁飲4h、禁食8h,入室后開(kāi)啟靜脈通路,給予復(fù)方林格氏液500mL靜脈滴注,并緩慢靜注山莨菪堿0.2mg/kg。常規(guī)監(jiān)測(cè)三導(dǎo)心電圖、脈搏 (HR)、氧飽和度(SpO2)、自動(dòng)無(wú)創(chuàng)血壓(BP)測(cè)量?jī)x及腦電雙頻指數(shù)(BIS)。矚患者側(cè)臥位或俯臥頭右側(cè)位,保持呼吸道通暢。鼻導(dǎo)管吸氧3~4L/min。A組以噴霧器1%丁卡因噴咽喉部三次,含口腔1min以上,吞咽使患者口腔、舌根、咽喉部充分表麻后開(kāi)始進(jìn)鏡。B組,設(shè)定丙泊酚效應(yīng)室靶濃度為4.0μg/mL,瑞芬太尼效應(yīng)室靶濃度為1.5ng /mL,靶控輸注泵顯示二者效應(yīng)室濃度達(dá)目標(biāo)濃度、患者睫毛反射消失且BIS在50左右時(shí)開(kāi)始進(jìn)鏡檢查,檢查結(jié)束時(shí)停止靶控輸注。
檢查中BIS值<50時(shí),降低丙泊酚效應(yīng)靶濃度0.5mg/mL,當(dāng)出現(xiàn)嗆咳或體動(dòng)時(shí),單次靜注丙泊酚20~30mg。當(dāng)血壓下降大于基礎(chǔ)值血壓30%或心律低于50次/分時(shí)予麻黃素5mg/次或阿托品0.2mg/次。檢查期間SpO2<85%時(shí),暫停檢查,輕托下額或面罩供氧SpO2>95%后再繼續(xù)。
記錄開(kāi)始誘導(dǎo)前(T0基礎(chǔ)值)、進(jìn)鏡時(shí)(T1)、術(shù)中(術(shù)中任意三次取平均值)(T2)、術(shù)畢(T3)、蘇醒(T4)時(shí)的BP、HR 、SpO2、BIS值操作中的不良反應(yīng)(惡心嗆咳和心律失常)及患者的滿意度。
采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)比較用t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 A組的T1、T2的SBP、DBP、HR與T0時(shí)點(diǎn)比較有顯著性差別(P<0.05);B組的T1、T2的SBP與T0時(shí)點(diǎn)比較有顯著性差別(P<0.05),DBP、HR與T0時(shí)點(diǎn)比較有無(wú)差別(P>0.05),且均在正常范圍內(nèi)。BIS監(jiān)測(cè)顯示B組在術(shù)中較好的鎮(zhèn)靜,T1、T2、T3與T0時(shí)點(diǎn)比較有顯著性差別(P<0.05),A組各時(shí)點(diǎn)無(wú)變化(P>0.05)。見(jiàn)表2。
2.2 不良反應(yīng)與滿意度B組明顯好于A組(P<0.05),B組無(wú)出現(xiàn)心律失常。見(jiàn)表3。

表3 不良反應(yīng)與滿意度
BIS是目前臨床廣泛應(yīng)用的麻醉鎮(zhèn)靜深度監(jiān)測(cè)的可靠指標(biāo),BIS的數(shù)值范圍是0~100。BIS值>95 為清醒狀態(tài),65~85 為鎮(zhèn)靜狀態(tài),40~65 為全身麻醉覺(jué)醒抑制狀態(tài),<40 則為暴發(fā)抑制模式。BIS能較好的監(jiān)測(cè)大腦皮質(zhì)功能狀態(tài)極其變化,對(duì)預(yù)測(cè)患者體動(dòng)、術(shù)中知曉以及意識(shí)水平都具有一定的靈敏度,且與丙泊酚效應(yīng)濃度呈高度直線負(fù)相關(guān)[3]。所以,通過(guò)BIS監(jiān)測(cè),在實(shí)施ERCP的麻醉中維持BIS在40~65值、患者無(wú)體動(dòng)、無(wú)知曉,也可以掌握丙泊酚的用量,使之更加精確。但在檢查過(guò)程中發(fā)現(xiàn),我們觀察到BIS值的變化滯后于血壓、心率等指標(biāo),有些患者意識(shí)處于足夠深度抑制狀態(tài),但自主神經(jīng)反射已經(jīng)做出反應(yīng),BIS值才逐步升高的現(xiàn)象。麻醉藥通過(guò)TCI可迅速靠近并達(dá)到預(yù)設(shè)濃度從而減少循環(huán)和呼吸抑制的風(fēng)險(xiǎn),使患者的循環(huán)和呼吸不因藥物濃度過(guò)度改變而波動(dòng),可控性更強(qiáng),用于老年人麻醉給藥更為安全。根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)[4,5],結(jié)合老年人的生理藥理特點(diǎn),本研究選擇丙泊酚效應(yīng)室靶濃度(4.0μg /mL),復(fù)合瑞芬太尼效應(yīng)室靶濃度1.5ng/mL 靶控輸注,行ERCP術(shù)的麻醉。由于靶控輸注是采用人群的平均藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),在應(yīng)用于個(gè)體時(shí),誤差可達(dá)30%[6]。因此根據(jù)術(shù)中及監(jiān)測(cè)數(shù)值的變化要適當(dāng)調(diào)整效應(yīng)室靶濃度。
ERCP的麻醉主要有:①表面麻醉,②表面麻醉清醒鎮(zhèn)靜③氣管插管全麻。氣管插管全麻術(shù)前準(zhǔn)備時(shí)間長(zhǎng),術(shù)后需復(fù)蘇拔管,不利于快速檢查,且機(jī)械控制呼吸有造成肺部損傷的潛在風(fēng)險(xiǎn)[7]。本次實(shí)驗(yàn)采用表面麻醉與靜脈全麻作為比較。A組開(kāi)始時(shí)(T1)及術(shù)中(T2)與術(shù)前(T0)比較血壓和心率都有一定升高,且術(shù)中還有心律失常的發(fā)生,主要是患者的緊張及疼痛不適刺激造成血中兒茶酚胺等物質(zhì)的釋放,造成血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),增加了對(duì)循環(huán)和心血管系統(tǒng)的影響,增大老年患者ERCP術(shù)中風(fēng)險(xiǎn);B組開(kāi)始時(shí)(T1)與術(shù)前(T0)比較血壓(SBP)及 SpO2有一定程度的下降,是由于丙泊酚對(duì)心血管一定的抑制所用所致的,與瑞芬太尼合用個(gè)別患者有一過(guò)性呼吸抑制,但SBP、DBP、HR、SpO2平均值均在正常范圍內(nèi),無(wú)出現(xiàn)心律失常的不良事件,丙泊酚是廣泛應(yīng)用于臨床的靜脈麻醉藥,具有起效快、時(shí)效短、恢復(fù)迅速的特性,注意監(jiān)護(hù)及時(shí)處理較為安全。瑞芬太尼具有鎮(zhèn)痛效能強(qiáng),超短的半衰期清除快,無(wú)蓄積,適合靶控輸注(TCI)給藥。雙靶控輸注用于老年人ERCP 術(shù)麻醉,對(duì)心血管系統(tǒng)及呼吸影響較小,術(shù)中有良好的鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛,清醒迅速,較為安全。
實(shí)際發(fā)現(xiàn)兩組患者滿意度有很大的區(qū)別。A組不良反應(yīng)多,特別是曾經(jīng)接受過(guò)靜脈麻醉行內(nèi)窺鏡檢查的患者,都要求再次使用靜脈麻醉。B組滿意率達(dá)100%。有數(shù)例擬行表面麻醉的患者因恐懼或不能耐受而要求改用靜脈麻醉。
總之在ERCP術(shù)中與術(shù)者密切配合,在BIS監(jiān)測(cè)下,丙泊酚與瑞芬太尼靶控輸注靜脈麻醉是安全有效的,對(duì)老年人、高血壓或心血管疾病的患者更為有利。
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