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87例食管癌患者放化同步與序貫治療的比較

2012-12-01 01:46:32張鳳英
中國醫藥指南 2012年15期

張鳳英

(河南省商丘市第一人民醫院腫瘤放療科,河南 商丘 476100)

為探討放療與化療不同方式聯合治療對食管癌的治療價值,作者從2006年2月至2009年2月,對我院放療科87例T1-4N1M0期患者分組研究,一組44例做放射治療后再加DF方案化療(序貫治療組),另一組43例行放射治療加同步DF方案化療(同步治療組)。現將結果分析如下。

1 材料與方法

1.1 入組條件

①治療前經病理證實為食管鱗癌或腺癌;②年齡≤70歲,卡氏評分≥60;③初次治療;④能進流質飲食以上;⑤治療前CT片見胸部或胃左(胸下段)或鎖骨上淋巴結腫大(頸段)≥0.8cm;⑥無食管穿孔前征象;⑦無遠處轉移;⑧血常規、肝腎功能正常,無嚴重內科疾病[1-4]。

1.2 一般資料

見表1。淋巴結直徑0.8~1.5cm有57例,占65.5%;>1.5cm有30例,占34.5%;淋巴結位于鎖骨上3例,食管旁67例,隆突下5例,胃左淋巴結轉移4例,氣管旁7例,主動脈旁1例(如淋巴結位于食管與主動脈之間難以區分均入食管旁淋巴結,其他以類推)。

1.3 治療方法

放射治療頸、胸上段采用6MV-X射線兩前野成角照射,加用楔形濾片,胸中下段采用6MV-X射線三野(前野垂直,二后野成角)照射,等中心技術、常規分割放射治療(1.8~2Gy/次,5次/周),總劑量60~70Gy[5]。鎖骨上淋巴結轉移者,另設局部小野,采用60鈷射線,劑60~70Gy。化療采用Df方案(順鉑20mg/m2靜滴,第1~3天;5FU mg/m2,第1~3天),放療后化療在放射治療結束后第15天起按計劃每28天給1周期DF方案化療。同期放療組在放射治療第1天起給予DF方案化療,以后每隔28天化療1周期,每例患者化療4~6周期(4周期52例,5周期16例,6周期19例)。

1.4 統計方法

生存率從治療開始之日算起,采用Kaplan-Meier法計算生存率,差異性顯著性檢驗采用Log-Rank法檢驗,構成比采用χ2檢驗。食管原發灶和腫大淋巴結在治療后6個月內未完全消退即定義為未控,在6個月的局部病變再次發生即定義為復發。

2 結 果

2.1 隨訪情況

治療結束后1年內3個月復查1次,第2年6個月復查1次,以后每年隨訪1次,末次隨訪時間為2004年8月,序貫治療組失訪1例,隨訪率97.7%(43/44),同步治療組失訪2例,失訪率95.3%(41/43)。

表1 兩組不良反應 [例(%)]

2.2 生存率

同步治療組一、二和三年生存率分別為60.2%、43.5%和25.9%。序貫治療組的一、二和三年生存率分別為66.3%、22.5%和11.3%(P=1.109)。

2.3 死亡原因

序貫治療組死亡35例,其中局部未控或復發占77.1%(27/35)。遠處轉移占11.4%(4/35),非癌死亡占8.6%(3/35)。原因不明占2.86%(1/35)。同步治療組死亡27例,其中局部未控或復發占55.6%(15/27)。遠處轉移占25.9%(7/27),非癌死亡占14.8%(4/27)。原因不明占3.7%(1/27)。序貫治療組,同步治療組的局部未控和復發率分別為61.4(27/44)和34.9%(15/43),兩組差異有顯著性意義(χ2=4.48,P<0.05),遠處轉移率分別為9.1%(4/44)和16.3%(7/43),兩組差異無顯著性意義(χ2=0.5,P>0.05)。

2.4 不良反應

按美國放射治療學協作組(RTOG)標準(表1)。①對白細胞影響:經積極升白細胞治療后均恢復正常。②對Ⅲ度以后放射笥食管炎兩組差異有顯著性意義(χ2=3.955,P<0.05),除同步放化療組4例患者Ⅳ級反應而延長治療療程外,余患者經口服普慶合劑(1%普魯卡因200mL,慶大毒素16萬U,DXM 10mg)和消炎營養補注液治療后緩解;在化療期間惡心嘔吐水消化道反應經樞丹,滅吐靈,DXM,安定處理后緩解。

3 討 論

食管癌區域淋巴結轉移患者,雖然用化療與放療的聯合治療方法,但療效還是很差,遠處轉移和局部失敗是最主要的死亡原因。同步治療組和序貫治療組的局部失敗率為34.9%(15/43)和45.5%(20/44),遠處轉移率為16.3%(7/43)和9.1%(4/44)。如何提高局部控制率、減少遠處轉移率和降低不良反應還有待進一步的研究。

[1]王曉麗,張哲舫,唐五一,等.放療加化療綜合治療食管癌的遠期療效分析[J].中華放射治療學雜志,1995,4(1):12-14.

[2]Agani JA.Contribution of chemotherapy in the treatment of carcinoma of the esophagus:results and commentary[J].Semin Oncol,1994,21(4):447-482.

[3]Herskovic A,Al-Sarraf M.Contribution of 5-fluorouracial and radiation oncology in esophageal cancer [J].Semin rad oncol,1997,7(4):283-290.

[4]施學輝.食管癌[A].劉泰福.現代放射腫瘤學[M].上海:復旦大學出版社,上海醫科大學出版社,2001:366-368.

[5]張建宇,村云翔,耿蔡,等.放射治療食管癌后配合DF方案化療[J].中華放射腫瘤學雜志,2000,9(1):20-22.

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