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CuM n/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化氧化法處理含酚廢水

2012-12-08 05:26:16郭松林肖素萍
化工環保 2012年4期
關鍵詞:催化劑

郭松林,肖素萍,陳 林

(萍鄉高等專科學校 化學工程系,江西 萍鄉 337055)

CuM n/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化氧化法處理含酚廢水

郭松林,肖素萍,陳 林

(萍鄉高等專科學校 化學工程系,江西 萍鄉 337055)

選取球狀堇青石蜂窩陶瓷作為催化劑基體,制備了CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑,采用XRD、X射線光電子能譜(XPS)、比表面積測定(BET)等分析方法對其進行了表征,測定了其催化濕式氧化含酚廢水的活性及催化劑抗壓強度、脫落率、Cu2+溶出濃度等性能指標。實驗結果表明:CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑在反應溫度220 ℃、壓力5 MPa、攪拌速率為600 r/m in時,催化濕式氧化反應300 m in,COD去除率可達94.6%;球狀CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑具有強度高、易裝填、易更換、脫落率低等特點,Cu2+溶出濃度低于國家排放標準,適合工業化處理含酚廢水。

催化劑;堇青石蜂窩陶瓷;催化濕式氧化;含酚廢水;廢水處理

在高濃度難降解含酚廢水處理過程中,催化濕式氧化(CWAO)法因具有獨特的優勢而成為目前高級氧化水處理技術的研究重點[1]。CWAO催化劑的活性組分種類可分為貴金屬和非貴金屬兩類,非貴金屬催化劑因成本低廉而備受關注。CuO及MnOx對氧化反應的活化能力較高,容易吸附并放出氧,是傳遞氧的良好中間載體,適合于催化濕式氧化反應。由于Cu系列的過渡金屬氧化物存在溶出問題, Leibenburg等[2]以乙酸為研究對象,發現Cu(或Mn)與Zr之間的協同作用能使Cu溶出量減少。CWAO催化劑的載體一般為A l2O3、活性炭、黏土或分子篩類多孔材料等,而由TiO2,A l2O3,ZrO2組合而成的復合氧化物穩定性高并且耐強酸、強堿,是一種較理想的CWAO催化劑載體[3-6]。CWAO催化劑中非均相催化劑還應具有易分離、易安裝和更換等優點[7]。堇青石陶瓷機械強度高,并且有著比粉體易裝填和更換等操作方便的優勢,因此適合做催化劑基體材料。

本工作選取球狀堇青石蜂窩陶瓷作為催化劑基體,制備了CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑,考察該催化劑對含酚廢水濕式氧化反應的催化性能。

l 實驗部分

1.1 材料、試劑和儀器

球狀堇青石蜂窩陶瓷:Φ25 mm,孔密度為8孔/cm2,堆密度為0.651 g/m L,江西萍鄉元創蜂窩陶瓷有限公司生產;活性氧化鋁:溫州精晶氧化鋁公司生產;含酚廢水取自萍鄉市某化工廠焦化車間,COD為5 000 mg/L;其他試劑均為分析純。

KNM型快速球磨機:湘潭市湘科儀器儀表有限公司;RWD-200-07型電阻爐:江蘇宜興市前錦爐業公司;GS-1型高壓反應釜:容積1 L,山東威海化工器械有限公司;4510F型原子吸收分光光度計:上海精密儀器儀表有限公司;WDW型液壓電子萬能試驗機:濟南中正試驗機制造有限公司;FA系列電子分析天平:南京艾賽特科技發展有限公司;D/max-RB型XRD儀:日本理學株式會社;PHI550型X射線光電子能譜(XPS)儀:美國PHI儀器公司;ASAP2010型比表面和孔徑分布測定(BET)儀:美國M icromeritics儀器公司。

1.2 催化劑的制備

將活性A l2O3與TiO2按質量比為1∶3混合,加入一定量檸檬酸及去離子水經高速球磨2 h后制得涂層Al2O3-TiO2漿料(簡稱AlTi);將Zr(NO3)4·5H2O加入到去離子水中,煮沸完全溶解后,按ZrO2與A l2O3及TiO2質量比1∶1∶3混合,加入一定量檸檬酸及去離子水經高速球磨2 h后制得涂層ZrO2-A l2O3-TiO2漿料(簡稱ZrAlTi)。用漿料涂覆堇青石蜂窩陶瓷,置于電阻爐中程序升溫至600 ℃,恒溫焙燒2 h,冷卻即分別制得AlTi和ZrAlTi堇青石蜂窩陶瓷載體,涂層負載率(以蜂窩陶瓷基體干重增重率計)為10%。

配制一定濃度的活性組分溶液即Cu(NO3)2溶液、Mn(NO3)2溶液、Cu(NO3)2與M n(NO3)2混合溶液(Cu與M n摩爾比為2∶1),采用浸漬法浸漬載體,置于電阻爐中程序升溫至420 ℃恒溫焙燒2 h,冷卻后分別制得CuMn/A lTi,Cu/ZrA lTi,Mn/ ZrA lTi,CuMn/ZrA lTi堇青石蜂窩陶瓷催化劑,活性組分負載率(以載體干重增重率計)為1%。

1.3 實驗方法

含酚廢水的催化濕式氧化反應在高壓反應釜中按間歇操作方式進行。取500 m L含酚廢水和10個催化劑球體,加入反應釜,封閉,升溫至220 ℃,充入過量氧氣至壓力為5 MPa,以一定攪拌速率攪拌反應,間隔一定時間取樣測定COD,以COD去除率評價催化劑活性[8]。

1.4 分析方法

采用原子吸收法測定催化劑的Cu2+溶出質量濃度;采用液壓電子萬能試驗機測定催化劑的抗壓強度[9];采用重量法測定催化劑脫落率(以催化劑干重損失率計);采用重鉻酸鉀法測定COD[10];采用XRD儀分析試樣晶相結構,管電壓為35 kV,管電流為15 mA,Ni濾波,Cu Kα靶,入射波長為0.154 18 nm,掃描范圍為20°~90°;采用XPS儀測定催化劑的表面元素組成和化學態, Mg Kα靶,能譜測試室溫度為室溫,分析室真空度為2.0×10-7Pa,以石墨峰位進行峰位校正,誤差不超過0.2 eV;用氮吸附法測定催化劑的BET,試樣經150 ℃真空脫氣處理2 h。

2 結果與討論

2.1 催化劑活性評價

當攪拌速率為600 r/m in時,不同催化劑對含酚廢水COD去除率的影響見圖1。由圖1可見:以ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷載體為催化劑時,反應時間為300 m in時COD去除率不到25%,降解效果很差;以Cu/ZrA lTi和Mn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷為催化劑、反應300 m in時,COD去除率增大,對廢水的降解效果較好,這說明能起深度氧化作用的CuO和MnOx在CWAO中是較好的活性組分;通過對CuMn與Cu或Mn為催化劑活性組分比較,CuMn為活性組分時,COD去除率更大,說明CuMn組合更具有活性;而通過對CuMn/A lTi與CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑比較,CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑對廢水的COD去除率更大,當反應時間為300 m in時,COD去除率達到94.6%,說明Zr的摻雜明顯起到了助催化作用。

圖1 不同催化劑對含酚廢水COD去除率的影響

2.2 催化劑Cu2+溶出質量濃度

在Cu基CWAO法中,Cu2+溶出問題是涉及環境二次污染的重要問題,我國的國家二級污水排放標準規定Cu2+質量濃度為2 mg/L[11]。當攪拌速率為600 r/min時,CuMn/ZrAlTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑的Cu2+溶出質量濃度及反應液pH見表1。由表1可見,CuMn/ZrAlTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑對Cu2+溶出質量濃度較低,反應300 m in時不超過1.6 mg/L,低于國家二級排放標準。

表1 CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑Cu2+溶出質量濃度

2.3 催化劑抗壓強度與催化劑脫落率

經隨機測試CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑的平均抗壓強度達23.2 MPa,此值與堇青石蜂窩陶瓷空白基體平均抗壓強度23.3 MPa幾乎相同;且是氧化鋁顆粒載體抗壓強度的10倍。

當反應時間為300 m in時,不同攪拌速率對催化劑脫落率的影響見表2。

表2 不同攪拌速率對催化劑的脫落率的影響

由表2可見,當攪拌速率為600 r/m in時,催化劑脫落率為0.94%,即仍有90%以上的活性組分負載在蜂窩陶瓷上。

2.4 催化劑的XRD分析

當攪拌速率600 r/m in、反應時間為300 m in時,不同催化劑的XRD譜圖見圖2。由圖2可見:在2θ為38.5°,45.5°,55.5°處出現CuMnOx的特征峰;在2θ為35.3°處出現CuO的衍射峰;通過對圖中c與d比較看來,c的衍射峰明顯更弱,顯示了CuO及CuMnOx在載體上有良好的分散度;在含Zr的催化劑上未發現ZrO2物相,但檢測到有ZrTiO4物相,這可能是ZrO2與TiO2易反應形成ZrTiO4的緣故[12];這些表明Zr的添加對CuMnOx和CuO的高度分散起到積極的作用,也印證了活性評價中Zr具有助催化的作用。

圖2 催化劑的XRD譜圖

2.5 催化劑的XPS分析

催化劑的表面化學成分及主要金屬元素的價態可通過XPS分析得到。當攪拌速率600 r/m in、反應時間為300 m in時,CuM n/ZrA lTi 與 CuM n/ A lTi 堇青石蜂窩陶瓷催化劑的Cu2p XPS譜圖和M n2p XPS譜圖分別見圖3和圖4。由圖3可見,兩種催化劑的Cu2p3/2結合能均約為935.0 eV,并在935.0~944.0 eV處出現振動峰。Avgouropoulos等[13]指出,Cu2p3/2結合能較高(933.0~935.8 eV)和在939.0~944.0eV處出現振動峰是Cu物種以CuO存在的主要特征,說明Cu以+2價態在兩種催化劑中存在;而CuM n/ZrA lTi堇青石蜂窩陶瓷催化劑的Cu2+峰位向低結合能值方向漂移,可能是由于CuO與ZrAlTi復合載體相互作用的結果。

由圖4可見:CuMn/ZrAlTi 與 CuMn/AlTi 堇青石蜂窩陶瓷催化劑的Mn2p3/2結合能均在641.0 eV附近,與文獻譜圖[14]表明的Mn(Ⅱ)、Mn(Ⅲ)、M n(Ⅳ)的結合能在641.0 eV附近吻合,故M n以MnOx形式存在;在摻雜Zr以后Mn2p峰輕微漂移,這可能與金屬離子的相互作用有關,從Cu2p和M n2p顯示,應該為CuM nOx的形成引起的峰位漂移;結合XRD結果可知,CuMnOx被高度分散在催化劑表面。新鮮CuMn/ZrA lTi催化劑和已使用的催化劑XPS對照分析可見,新鮮催化劑Mn2p3/2結合能為639.9 eV,已使用的催化劑為640.6 eV,表明CuMnOx只有極少部分價態發生變化,說明催化劑穩定性能較好。

圖3 CuMn/ZrAlTi 與 CuMn/AlTi 堇青石蜂窩陶瓷催化劑的Cu2p XPS譜圖

圖4 CuMn/ZrA lTi與 CuMn/A lTi 堇青石蜂窩陶瓷催化劑的Mn2p XPS譜圖

2.6 催化劑的BET表征

不同催化劑的BET測試結果見表3,由表3可見,Zr的加入對AlTi載體的BET影響不大。

表3 不同催化劑的BET測試結果

3 結論

a) 采用球狀堇青石蜂窩陶瓷為基體制作的CuM n/ZrA lTi催化劑具有強度高、易裝填、易更換的優勢,具有脫落率低、催化劑分散度高、使用壽命較長的性能。

b) CuM n/A lTi,Cu/ZrA lTi,M n/ZrA lTi,CuMn/ZrA lTi 4種堇青石蜂窩陶瓷催化劑對含酚廢水均有降解作用;以CuMn/ZrA lTi-堇青石蜂窩陶瓷催化劑活性最好,在反應溫度為220 ℃、壓力為5 MPa、攪拌速率為600 r/m in時、催化濕式氧化反應300 min時COD去除率可達94.6%。

c) 采用堇青石蜂窩陶瓷負載CuMn/ZrAlTi催化處理含酚廢水,Cu2+溶出質量濃度低于國家二級排放標準。該催化劑適用于工業化處理含酚廢水。

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Catalytic Oxidation Treatment of Phenol W astewater Using CuM n/ZrA lTi-Cordierite Honeycomb Ceram ics

Guo Songlin,Xiao Suping,Chen Lin

(Department of Chemical Engineering,Pingxiang College,Pingxiang Jiangxi 337055,China)

CuM n/ZrA lTi-cordierite honeycomb ceram ics catalyst was prepared using spherical cordierite honeycomb ceram ics as catalyst carrier,and was characterized by XRD,XPS and BET. Its catalytic activity,compressive strength and Cu2+leaching concentration in phenol wastewater treatment were determ ined. The experimental results show that:Under the conditions of reaction temperature 220℃,reaction pressure 5 MPa,stirring speed 600 r/m in and reaction time 300 m in,the COD removal rate can reach 94.6%;With the features of high strength,easy loading and replacement,low expulsion rate and low Cu2+leaching concentration(which is lower than the national discharge standard),the spherical CuMn/ ZrA lTi-cordierite honeycomb ceram ics catalyst is applicable to industrial treatment of phenol wastewater.

catalyst;cordierite honeycomb ceram ics;catalytic wet oxidation;phenol wastewater;wastewater treatment

TQ174.75

A

1006-1878(2012)04 - 0367 - 05

2012 - 02 - 21;

2012 - 04 - 02。

郭松林(1972—),男,江西省萬載縣人,碩士,副教授,主要研究方向為精細化工。電話13979979572,電郵 gsl1972@163.com。

江西省教育廳2010年科技基金資助項目(GJJ10650)。

(編輯 張艷霞)

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