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混凝-吸附聯合處理含鉻廢水的研究

2012-12-27 03:51:20福,
電鍍與環保 2012年4期
關鍵詞:改性實驗

曹 福, 童 佳

(江蘇科技大學 生物與環境工程學院,江蘇 鎮江 212003)

混凝-吸附聯合處理含鉻廢水的研究

曹 福, 童 佳

(江蘇科技大學 生物與環境工程學院,江蘇 鎮江 212003)

采用新型混凝劑聚磷氯化鋁鐵(PPAFC)對含鉻廢水進行混凝處理;再采用鋁化改性膨潤土對含鉻廢水進行吸附處理。結果表明:在PPAFC 40mg/L,鋁化改性膨潤土2.0g/L,室溫的條件下,總鉻的去除率超過99.8%,出水中總鉻的質量濃度達到《電鍍污染物排放標準》(GB 21900-2008)要求。

鋁化改性膨潤土;混凝;吸附;含鉻廢水

0 前言

電鍍廢水水質復雜、水量大,廢水中含有劇毒的氰化物以及大量的重金屬離子,這些物質進入環境,必定會對人類健康及生態環境產生嚴重的危害[1-2]。其中,鍍件清洗水是含鉻廢水的主要來源,幾乎占車間含鉻廢水排放量的80%以上[3]。含鉻廢水會對環境造成嚴重的危害,因此,對含鉻廢水的處理進行研究尤為重要[4-5]。膨潤土具有吸水性好、比表面積大、吸附能力和離子交換能力強等優點,國內外許多學者常將其用于重金屬污染的治理[6-8]。

本文采用新型混凝劑聚磷氯化鋁鐵(PPAFC)對含鉻廢水進行混凝處理;再采用鋁化改性膨潤土對含鉻廢水進行吸附處理。廢水經混凝沉淀及吸附處理后,出水中總鉻的質量濃度達到《電鍍污染物排放標準》(GB 21900-2008)要求。該方法操作過程簡單,適于推廣應用,對處理含重金屬廢水有一定的指導意義。

1 實驗

1.1 實驗試劑

膨潤土(分析純),三氯化鋁(分析純),亞硫酸鈉(分析純),PPAFC(自制,參照文獻[9]),重鉻酸鉀(分析純),二苯碳酰二肼(分析純)。

1.2 實驗儀器

FA 2004型電子天平,SHA-C型恒溫振蕩器,751GD型紫外分光光度計,pH-2F型數字pH計,六聯電動攪拌機,80-2B型臺式離心機。

1.3 鋁化改性膨潤土的制備

將膨潤土配制成質量分數為6%的懸浮液,在攪拌條件下滴入三氯化鋁溶液,之后于80℃下陳化2天;再用去離子水洗滌至無Cl-為止,在105℃下烘干,研磨,過200目篩,待用。

1.4 混凝實驗方法

含鉻廢水取自鎮江某電鍍廠,廢水中總鉻的質量濃度為150mg/L,pH值為2~3。

取含鉻廢水200mL,在攪拌條件下加入一定量的亞硫酸鈉溶液,攪拌5min,將溶液的pH值調至8~9;之后加入混凝劑,快速攪拌2min(攪拌速率為200r/min),再慢速攪拌10min(攪拌速率為50 r/min),靜置沉降30min后,測定上清液中總鉻的質量濃度。

1.5 吸附實驗方法

取100mL經還原混凝處理后的上清液于250 mL具塞錐形瓶中,加入一定量的鋁化改性膨潤土,調節溶液的pH值;將錐形瓶固定在恒溫振蕩器中,在(25±1)℃的條件下振蕩一段時間(振蕩頻率為110r/min),靜置,離心,測定上清液中總鉻的質量濃度。

1.6 測定方法

采用高錳酸鉀氧化-二苯碳酰二肼分光光度法(GB/T 7466-87)測定總鉻的質量濃度。

2 結果與討論

2.1 混凝劑的選擇

選取自制PPAFC、氯化鋁(AC)、氯化鐵(FC)和聚合氯化鋁(PAC)作為混凝劑,考察混凝劑對總鉻的去除率的影響,實驗結果,如圖1所示。

圖1 混凝劑對總鉻的去除率的影響

由圖1可知:隨著混凝劑的投加量的增加,總鉻的去除率均呈現先上升后下降的趨勢。投加量較少時,混凝劑不能夠提供足夠的電中和及卷掃作用,混凝效果較差;投加量較大時,膠體微粒表面所帶正電荷過多,導致微粒不穩定。而對于無機混凝劑而言,混凝劑過量會使廢水的pH值下降,導致氫氧化鉻溶解。

從實驗結果可以看出:新型混凝劑PPAFC的處理效果明顯好于傳統無機混凝劑FC和AC的,略優于PAC的。PPAFC的投加量為40mg/L時,總鉻的去除率可達85.8%;投加量為60mg/L時,總鉻的去除率可達91.1%。此外,混凝處理大大降低了廢水的COD,出水更清澈,減少對后續處理的壓力??紤]到生產成本,實驗選取PPAFC的最佳投加量為40mg/L。

2.2 吸附劑的選擇

選取爐渣、粉煤灰、原土和鋁化改性膨潤土對含鉻廢水進行吸附處理,實驗結果,如圖2所示。

圖2 吸附劑對總鉻的去除率的影響

由圖2可知:隨著吸附劑的投加量的增加,總鉻的去除率均呈現上升趨勢。鋁化改性膨潤土對含鉻廢水的處理效果比爐渣、粉煤灰和原土的好。當鋁化改性膨潤土的投加量為1.0g/L時,總鉻的去除率達到95.0%;投加量為2.0g/L時,總鉻的去除率大于99.8%,出水中總鉻的質量濃度遠低于《電鍍污染物排放標準》(GB 21900-2008)的要求。這主要是因為在改性時鋁進入了膨潤土的層狀結構中,從而使有機膨潤土的層間距增大,離子更容易進入膨潤土內部而被吸附[4]。

2.3 pH值的影響

在室溫下,調節水樣的pH值,加入鋁化改性膨潤土2.0g/L,恒溫振蕩30min,離心后取上清液分析,實驗結果,如圖3所示。

圖3 pH值對總鉻的去除率的影響

由圖3所示:總鉻的去除率隨著pH值的增加而增大。在酸性條件下,溶液中大量的H+與鉻產生競爭吸附,鋁化改性膨潤土對鉻的吸附效果相對較差;此外,鋁化改性膨潤土結構中的Al—O—H具有兩性,在酸性條件下容易電離而使膨潤土表面帶正電荷,從而對陽離子的吸附不利。當pH值升高時,溶液中OH-增加,降低了競爭吸附,間接增加了總鉻的去除率。所以,pH值在中性或堿性條件下對總鉻的吸附有利。考慮到混凝處理后pH值為8左右,并且為防止二次污染,實驗選取pH值為8。

2.4 吸附時間的影響

在室溫下,調節水樣的pH值為8,加入鋁化改性膨潤土2.0g/L,恒溫振蕩不同時間,離心后取上清液分析,實驗結果,如圖4所示。

圖4 吸附時間對總鉻的去除率的影響

由圖4可知:吸附時間小于30min時,隨著吸附時間的延長,總鉻的去除率顯著升高;吸附時間大于30min后,總鉻的去除率上升緩慢,曲線趨于平緩。因此,實驗將吸附時間控制在30min左右。

2.5 吸附溫度的影響

調節水樣的pH值為8,加入鋁化改性膨潤土2.0g/L,改變吸附溫度,振蕩30min,離心后取上清液分析,實驗結果,如圖5所示。

圖5 吸附溫度對總鉻的去除率的影響

由圖5可知:溫度為30℃時,總鉻的去除率達到最大值,為99.4%;溫度大于30℃時,總鉻的去除率隨著溫度的升高略有降低??紤]到25℃時的吸附性能與30℃時的相差不大且可以減少工程運行的費用,實驗選取室溫進行吸附。

3 結論

(1)采用新型混凝劑PPAFC對含鉻廢水進行還原混凝處理,處理效果好于常用的混凝劑PAC,AC和FC的。

(2)采用鋁化改性膨潤土對經還原混凝處理后的含鉻廢水進行吸附處理,處理效果好于爐渣、粉煤灰和原土的。

(3)在PPAFC 40mg/L,鋁化改性膨潤土2.0 g/L,室溫的條件下,總鉻的去除率超過99.8%,出水中總鉻的質量濃度達到《電鍍污染物排放標準》(GB 21900-2008)。

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A Study of Joint Treatment of Wastewater Containing Chromium by Coagulation and Adsorption

CAO Fu, TONG Jia
(School of Biology and Environment Engineering,Jiangsu University of Science and Technology,Zhenjiang 212003,China)

Polymeric phosphate-aluminum ferric chloride(PPAFC)flocculent was used to perform a coagulation treatment on wastewater containing chromium,and then Al-modified bentonite was used to conduct a adsorption treatment on the wastewater containing chromium.The results show that the removal ratio of total chromium can exceed 99.8%when PPAFC is 40mg/L,Al-modified bentonite 2.0g/L,room temperature.The mass concentration of total chromium in the discharged water meets the Electroplating Pollutant Discharge Standards(GB 21900-2008).

Al-modified bentonite;coagulation;adsorption;wastewater containing chromium

X 781.1

A

1000-4742(2012)04-0046-03

2011-03-28

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