吳永城
廣東汕頭市濠江區人民醫院 汕頭 515071
眩暈是臨床常見病、多發病,在臨床工作中經常會碰到各種原因引起的眩暈。我院2010-03-2011-12采用燈盞花素聯合腦蛋白水解物治療眩暈,與復方丹參作對照觀察,取得滿意療效,現報道如下。
1.1 一般資料 搜集80例以眩暈為主訴病例,入選標準符合眩暈診斷標準,除外顱內占位性病變、腦梗死、腦出血,無明顯肝、腎功能損害,無嚴重房室傳導阻滯及心律失常患者,隨機分為2組:觀察組40例,男14例,女26例;年齡40~75歲,平均59.2歲。其中頸椎增生28例,高血壓18例,梅尼埃綜合征2例,椎基底動脈供血不足20例,不明原因1例。對照組40例,男12例,女28例;年齡39~74歲,平均58.3歲。其中頸椎增生26例,高血壓16例,梅尼埃病3例,椎基底動脈供血不足19例,不明原因1例。2組資料在性別、年齡、病因等方面差異均無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法 對照組:復方丹參注射液20mL加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL靜滴,1次/d,共7d。觀察組:燈盞花素注射液(湖南恒生制藥有限公司)40mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250mL靜滴,1次/d;腦蛋白水解物注射液90mg加入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250 mL靜滴,1次/d,共7d。治療期間2組均不采用其他影響血管舒縮功能的藥物,對患者原有高血壓、高血脂、糖尿病等給予相應治療。出現并發癥給予對癥處理。
1.3 療效標準 顯效:眩暈及伴隨癥狀基本消失。有效:眩暈癥狀明顯減輕,伴隨癥狀消失。癥狀略減輕或無減輕為無效。總有效率為顯效+有效。
2.1 臨床療效 觀察組顯效32例,有效5例,無效3例,總有效率92.5%。對照組顯效18例,有效11例,無效11例,總有效率為72.5%。2組總有效率差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者臨床療效比較 [n(%)]
2.2 不良反應 觀察組用腦蛋白水解物過程中出現胃腸道反應1例,用燈盞花素靜滴時出現臉面潮紅、輕度頭痛1例。對照組未發現明顯不良反應。
眩暈可分為真性眩暈、假性眩暈或周圍性眩暈、中樞性眩暈,在臨床工作中越來越常見,且誘發因素多種多樣;常見頸椎增生、椎基底動脈供血不足、梅尼埃病、高血壓、糖尿病、腦血管疾病等;梅尼埃病多見于年輕患者,其余則多為中老年人常見,大多數患者還伴有乏力、惡心、嘔吐、行走不穩、肢體麻木、記憶力減退等癥狀,嚴重影響患者的日常生活,如不予以重視,給予及時有效治療,可造成如腦梗死、腦出血、短暫性腦缺血發作,而致生活質量下降、致殘,甚至危及生命[1]。
燈盞花素注射液是從菊科植物燈盞全株中提取精制的黃酮類多種化合物,主要有效成分是4,5,6三羥基黃酮-7-葡聚糖酸苷。臨床藥理研究表明,燈盞花素可以擴張微動脈、改善腦部血液循環、增加腦血流量,提高血腦屏障通透度[2];還可抑制血小板聚集[3],降低血液黏稠性、降血脂-激活纖溶系統,降解纖維蛋白,降低自由基產生等功效[4];使腦部血液循環得以改善,從而緩解眩暈等相應臨床癥狀。
腦蛋白水解物注射液系從健康豬或牛新鮮大腦組織中提取的一種活性肽類水解物,含多種游離氨基酸和小分子多肽,不含蛋白質;其能作用于中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,進而保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害[5]。其分子量小,易透過血腦屏障進入腦細胞,參與腦蛋白質合成及核酸代謝,增加糖和氧的利用,提高腦組織抗氧化和機體應急能力,減輕腦組織損傷,促進DNA合成,激活腦細胞代謝,促進腦細胞功能的恢復[6];具有神經生長因子作用。
因此,燈盞花素聯合腦蛋白水解物對治療眩暈有較好療效,本研究顯示觀察組療效明顯優于單用復方丹參注射液組。其見效快,療效好,值得臨床推廣應用,在治療過程中注意輸液速度、濃度,可減少不良反應的發生。
[1]陳灝珠 .實用內科學[M].10版 .北京:人民衛生出版社,1998:2 208-2 210.
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[3]雷開鍵,黃燮南,吳芹 .燈盞花素對血小板聚集的效益與細胞內游離鈣的關系[J].遵義醫學院學報,2004,27(1):11-13.
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