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凈化水中氨態(tài)氮含量的分析檢測

2012-12-31 00:00:00周鑫鑫
科技資訊 2012年31期

摘 要:本文通過納氏試劑法對油化工企業(yè)生產中的凈化水中氨態(tài)氮的含量進行檢測,實驗測得的結果顯示氨態(tài)氮含量為0.56 mg/L。中國生活飲用水水源水質標準中水質非常規(guī)指標極限值要求:氨氮(以N計,mg/L)≤0.5 mg/L。由此可知,所測水樣水質指標超過Ⅱ級標準限值,所以未達標,不可排放。

關鍵詞:凈化水 氨態(tài)氮 納氏試劑法

中圖分類號:X132 文獻標識碼:A 文章編號:1672-3791(2012)11(a)-0056-01

凈化水,即為凈化過的水,去除了對人類健康的危害物質的水。它是通過相應的濾料,根據不同的最終用水需求,用物理或化學方法清除鐵銹、沉積物和有機質、氯氣、有害的重金屬離子、細菌、病毒等得到的。

煉油廠的含氮廢水是原油煉制與加工過程中產生的一類廢水,對環(huán)境的危害大,所以需經處理成達標的凈化水再進行排放[1~5]。

水體中含氮量過高時,會促進藻類等浮游生物的繁殖,從而在水面上形成密集的“水花”或“紅潮”。繼而藻類的死亡和腐化又將消耗大量的水體中溶解氧,導致水中溶解氧含量降低,使水質惡化,魚類死亡,即水體的富營養(yǎng)化。水體富營養(yǎng)化還會產生一系列危害,如有些藻類本身的腥味會引起水質惡化使水變得腥臭難聞;還有某些藻類所含的蛋白質毒素會富集在水產物體內,并通過食物鏈影響人體的健康。被含氮物質污染的水體會使給水的凈化處理帶來許多困難,進而嚴重影響飲用水水質。因此在含氮廢水排入水體以前必須進行脫氮。

從煉油廠含氮廢水回用現狀看,存在一些缺陷,如污染物去除不徹底、除污染的種類單一等。因此,開發(fā)簡單適用、高效可靠的廢水再生工藝或技術仍然十分必要和迫切。如何經濟的、高效的去除水體中的氮元素污染己成為水污染防治領域極為熱點的研究課題。

本文研究的油化工企業(yè)廢水即為含氮廢水。通過測試其中的氨態(tài)氮含量來確定此項指標排放是否達標,一定程度上考量廢水處理方法是否得當。

1 實驗部分

1.1 原理

碘化汞和碘化鉀的堿性溶液與氨反應生成淡紅膠態(tài)化合物,此顏色在較寬的波長范圍內具強烈吸收。通常測量波長410~425 nm范圍。

1.2 實驗材料

儀器:分光光度計(752型紫外可見分光光度計,上海)。

試劑:納氏試劑、酒石酸鉀鈉溶液、銨標準貯備溶液、銨標準使用溶液。

1.3 實驗內容

量取100 mL水樣于具塞量筒中,加10%硫酸鋅溶液1 mL和25%氫氧化鈉溶液0.1~0.2 mL調節(jié)pH至10.5左右,混勻。放置使沉淀,用經無氨水充分洗滌過的中速濾紙過濾,棄去初濾液20 mL。

標準曲線的繪制:于一組7支50比色管中,分別加入0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00銨標準使用液,加水至50 mL標線,加1.0 mL酒石酸鉀鈉溶液,混勻,加入1.5 mL納氏試劑,搖勻,放置10 min后立即用光程為20 mm比色皿,以水為參比,于420 nm波長處測量吸光度。由測得的吸光度,減去零濃度空白的吸光度后,得到校正吸光度,繪制以氨態(tài)氮含量(mg)對校正吸光度標準曲線。分取適量的預處理液于50 mL的比色管中,稀釋至50 mL的標線,用與繪制標準曲線相同的步驟測定吸光度,最后減去空白試驗所得吸光度。以無氨水代替水樣,按水樣測定相同步驟進行測定,以其結果作為水樣測定的空白校正值。

1.4 結果與討論

(1)標準曲線的繪制。

實驗所選取波長為420 nm,比色皿光徑2 cm,曲線系數0.1466 mg/A,標準曲線繪制數據如表1,線性圖如圖1所示。

(2)氨氮含量計算。

凈化水中氨氮含量按下式計算:

式中:m為從標準曲線上查得的氨氮含量,mg;V為水樣體積,mL。

經計算,凈化水中氨氮含量為0.56 mg/L。

1.5 結果討論

實驗所測凈化水水樣中氨態(tài)氮含量為0.56 mg/L。中國生活飲用水水源水質標準中水質非常規(guī)指標極限值要求:氨氮(以N計,mg/L)≤0.5 mg/L結果表明,水樣的此項水質指標超過標準限值,不宜作為生活飲用水的水源,不可排放,需要作進一步處理以達到標準,方可排放。

由此可知,若要實現水資源的良性再生循環(huán),除了水體保護以外,必須重視對污水的有效化處理,才能實現水資源的可持續(xù)發(fā)展。

參考文獻

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[5]俞樹榮,馮輝霞.煉油企業(yè)污水回用綠化灌溉對土壤的影響[J].環(huán)境研究與檢測,2004,17(1).

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