紅花玉蘭快速繁殖的初步研究

摘要：以木蘭科木蘭屬新種紅花玉蘭為材料，研究了不同培養基和激素配比對不同外植體愈傷組織誘導的影響。篩選結果表明：MS為誘導愈傷組織的最適培養基；休眠芽的成活率高，玻璃化率低，為愈傷組織的最佳外植體；誘導休眠芽產生愈傷組織的最佳培養基為MS +0.5 mg/L BAP（芐氨基嘌呤）+ 0.5 mg/L NAA（α-萘乙酸）。

關鍵詞：紅花玉蘭；愈傷組織；誘導；培養基

中圖分類號：S685.150.4+3文獻標識號：A文章編號：1001-4942（2013）02-0057-02

紅花玉蘭（Magnolia wufengensis）是2006年發表的木蘭科木蘭屬新種[1]，又稱辛夷、木筆、木蘭，其花瓣比一般玉蘭花瓣多，花冠碩大，花色艷麗，極具觀賞價值，是園林綠化的優良觀花樹種，具有很高的經濟價值[2]。目前，紅花玉蘭常用的繁殖方法為種子繁殖和嫁接繁殖，兩種方法的育苗期長，管理要求嚴格，速度較慢，不能滿足大規模生產和推廣。因此，采用離體培養技術進行快速繁殖具有重要的理論和實踐意義[3，4]。本研究通過組織培養技術建立紅花玉蘭離體培養和植株再生體系，旨在為紅花玉蘭的快速繁殖提供理論依據。

1材料與方法

1.1植物材料及前處理

休眠芽、長有兩片幼葉的幼芽和成熟葉片均采自青島農業大學校園內的紅花玉蘭樹，用自來水沖洗10 min后，再用無菌水沖洗3次，然后放入75%的酒精中漂洗30 min，用無菌水沖洗3次后，再用0.1%HgCl2浸泡（休眠芽浸泡15 min，幼芽和葉片浸泡6 min），最后用無菌水沖洗3次。

1.2試驗方法

1.2.1不同培養基對休眠芽愈傷組織誘導的影響以MS、B5為基本培養基，添加不同濃度的細胞分裂素（BAP）和生長素（NAA）[5，6]，每種激素有3個濃度水平，兩種基本培養基和不同濃度的兩種激素兩兩組合，得到18種不同組合的培養基，如表1所示。

1.2.2不同培養基對幼芽和葉片愈傷組織誘導的影響以MS、N6為基本培養基，設置4個組合進行對比試驗。組合1：MS + 2.0 mg/L BAP +0.2 mg/L NAA；組合2：MS + 1.0 mg/L BAP + 0.2 mg/L NAA；組合3：MS + 1.5 mg/L BAP +0.1 mg/L NAA；組合4：N6 + 2.0 mg/L BAP +0.2 mg/L NAA。2結果與分析

2.1不同培養基對休眠芽愈傷組織誘導的影響

將紅花玉蘭休眠芽接種到含不同激素配比的MS和B5培養基中，30 d時的統計結果（表2）表明，紅花玉蘭休眠芽在組合2和組合15上的誘導率和生長量最高，分別為100%和 87.5%，但組合15的玻璃化率較高，因此，組合2即MS+0.5 mg/L BAP+0.05 mg/L NAA為最佳培養基。