[摘要] 目的 分析欣普貝生在妊娠晚期引產(chǎn)中的應(yīng)用及療效。 方法 將我院2011年12月~2012年3月收治的80例妊娠晚期引產(chǎn)的患者分為觀察組和對(duì)照組,觀察組采用欣普貝生引產(chǎn),對(duì)照組采用縮宮素引產(chǎn),比較兩組患者的引產(chǎn)效果。 結(jié)果 觀察組的宮頸成熟評(píng)分、引產(chǎn)成功率顯著高于對(duì)照組,用藥到臨產(chǎn)時(shí)間、剖宮產(chǎn)率顯著少于對(duì)照組(P < 0.05)。 結(jié)論 欣普貝生有利于促進(jìn)妊娠晚期患者宮頸成熟,增加引產(chǎn)成功率,值得應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 欣普貝生;妊娠晚期;引產(chǎn)
[中圖分類號(hào)] R719.3+1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2013)05-0143-01
引產(chǎn)是結(jié)束妊娠的一種方法,宮頸成熟度的高低是決定引產(chǎn)成功的重要因素。早在20世紀(jì)70年代,臨床上就將前列腺素E2即地諾前列酮陰道栓劑用于促進(jìn)宮頸的成熟,并取得了較好的效果。欣普貝生是一種含前列腺素E2的持續(xù)控釋劑,自2008年開始使用,在宮頸成熟的一系列復(fù)雜的生物化學(xué)和結(jié)構(gòu)變化過(guò)程中發(fā)揮重要作用,且副作用小[1],在歐美國(guó)家是足月引產(chǎn)前促宮頸成熟藥物的首選制劑。我院2011年12月~2012年3月采用欣普貝生引產(chǎn)40例妊娠晚期患者,效果滿意,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
80例妊娠晚期孕婦,均具有引產(chǎn)指征,均為單胎產(chǎn)婦,均經(jīng)詳細(xì)的病史詢問及體格檢查,肝腎功能及血尿常規(guī)、出凝血時(shí)間均正常。單胎、頭位、無(wú)胎膜早破,無(wú)嚴(yán)重合并癥及引產(chǎn)禁忌證,胎兒情況正常;胎心監(jiān)測(cè)(NST)有反應(yīng),B超檢查無(wú)異常,無(wú)引產(chǎn)禁忌證,無(wú)子宮宮頸手術(shù)史,羊水≤Ⅰ度糞染,胎心監(jiān)護(hù)評(píng)分9分以上,無(wú)青光眼及哮喘等使用欣普貝生的禁忌證,年齡22~36歲,平均(29.3±5.2)歲。宮頸Bishop評(píng)分≤6分,孕37~41周,自然破膜12 h未臨產(chǎn),將該組孕婦按照引產(chǎn)方法的不同分為觀察組和對(duì)照組,每組40例,兩組孕婦的年齡、宮頸評(píng)分、孕周、胎心監(jiān)護(hù)評(píng)分等一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P > 0.05)。
1.2 方法
兩組孕婦用藥前,均先行超聲檢查、胎心監(jiān)護(hù)及陰道檢查、再次宮頸評(píng)分。①對(duì)照組:將2.5 IU催產(chǎn)素加入5%葡萄糖注射液500 mL中靜滴,在輸液泵控制下持續(xù)靜脈輸注6~8 h,起始劑量為8滴/min,每15分鐘增加4滴,直至出現(xiàn)規(guī)律的宮縮(10 min出現(xiàn)2次宮縮,每次持續(xù)30 s)。②觀察組:使用欣普貝生(英國(guó)CTS公司,批準(zhǔn)文號(hào):H20110484,藥品規(guī)格:10 mg×1枚),每枚含地諾前列酮10 mg,在無(wú)菌操作下,取欣普貝生1枚用手指夾緊栓劑于宮頸后穹窿給藥,橫置于后穹窿處;每4小時(shí)聽胎心一次,產(chǎn)生宮縮后改為2 h一次。如有宮頸成熟、宮縮過(guò)強(qiáng)、臨產(chǎn)、胎兒窘迫出現(xiàn)者隨時(shí)取出。若無(wú)不良反應(yīng)時(shí)放置12 h后取出。取藥指征:以10 min內(nèi)出現(xiàn)2~3次以上宮縮,每次宮縮持續(xù)20~30 s以上,宮頸管完全消退,宮口進(jìn)行性擴(kuò)張2 cm[2]。兩組均由專人直接監(jiān)護(hù)其宮縮、胎心率、宮頸成熟度,了解有無(wú)胎兒宮內(nèi)窘迫征象。如給藥達(dá)8 h仍未臨產(chǎn)者,可考慮繼續(xù)催產(chǎn)素引產(chǎn)或改為剖宮產(chǎn)。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo)
比較兩組患者用藥到臨產(chǎn)的時(shí)間、宮頸成熟評(píng)分、引產(chǎn)成功率以及剖宮產(chǎn)率。Bishop宮頸成熟度評(píng)分法參照樂杰主編的第7版《婦產(chǎn)科學(xué)》。臨產(chǎn)成功的標(biāo)準(zhǔn):24 h內(nèi)患者臨床或24 h后宮頸成熟評(píng)分≥2分[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用頻數(shù)描述,率的比較采用χ2檢驗(yàn),P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
觀察組的宮頸成熟評(píng)分、引產(chǎn)成功率顯著高于對(duì)照組,用藥到臨產(chǎn)時(shí)間、剖宮產(chǎn)率顯著少于對(duì)照組(P < 0.05)。見表1。
3 討論
妊娠晚期和臨產(chǎn)早期的宮頸成熟是陰道分娩的基本條件之一,對(duì)于宮頸評(píng)分較差的孕婦常采用藥物促進(jìn)宮頸的成熟,以縮短產(chǎn)程,減少并發(fā)癥。欣普貝生是一種控釋的親水基質(zhì)陰道栓劑,栓劑置入陰道吸收了陰道內(nèi)的液體后,可以刺激內(nèi)源性前列腺素的生成,增加宮頸細(xì)胞基質(zhì)內(nèi)水分與黏多糖的含量,激活膠原斷裂的膠原酶,改變宮頸細(xì)胞外基質(zhì)成分,可緩慢釋放軟化宮頸[3]。欣普貝生不僅具有良好的促宮頸成熟作用而且可誘導(dǎo)宮縮臨產(chǎn),這主要是由于前列腺素也能誘發(fā)子宮收縮,達(dá)到引產(chǎn)目的,同時(shí)其能促使內(nèi)源性PG釋放,增加內(nèi)源性縮宮素的敏感性[4]。此外,欣普貝生采用陰道局部用藥,該用藥方式對(duì)血管平滑肌無(wú)明顯收縮作用,但能夠誘發(fā)子宮平滑肌收縮,不會(huì)顯著影響血壓。本研究結(jié)果顯示,觀察組的宮頸成熟評(píng)分、引產(chǎn)成功率顯著高于對(duì)照組,用藥到臨產(chǎn)時(shí)間、剖宮產(chǎn)率顯著少于對(duì)照組(P < 0.05)。欣普貝生可以縮短用藥到臨產(chǎn)的時(shí)間,并縮短產(chǎn)程,這大大增加了產(chǎn)婦陰道分娩的信心,降低了剖宮產(chǎn)率。綜上所述,欣普貝生有利于促進(jìn)妊娠晚期患者宮頸成熟,增加引產(chǎn)成功率。
[參考文獻(xiàn)]
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(收稿日期:2012-12-14)