林鳳瓊
未足月胎膜早破(Preterm premature rapture of the membranes, PPR0M)是指妊娠已滿28周,但尚不足37周者,胎膜在臨產前自然破裂的情況[1]。由于胎兒早產,各個器官發育不成熟,且胎膜早破增加了宮腔感染的幾率,致使圍產兒患病率和死亡率增高。未足月胎膜早破除了對圍產兒結局存在重要影響外,還可對分娩方式和產婦造成不同程度的影響。因此,分析未足月胎膜早破的發生原因,并加強孕婦圍產期保健,對于優化分娩方式,改善母嬰結局具有重要意義。本研究回顧性分析了2006年9月-2010年9月在本院就診的未足月胎膜早破患者158例的臨床資料,總結其發病原因,進而探尋科學、有效的處理措施,以降低圍產兒的患病率和死亡率,改善妊娠結局?,F將研究經過及結果報道如下。
1.1 一般資料 研究對象為2006年9月-2010年9月在本院就診的未足月胎膜早破患者158例,年齡19~38歲,平均(28.5±2.5)歲。孕周28~36周,平均33周,其中28~34+6周者77例,為A組;35~36+6周者81例,為B組。A組患者年齡20~36歲,平均(29.4±2.7)歲;初產婦49例,經產婦28例;單胎妊娠73例,雙胎妊娠4例。B組患者年齡19~38歲,平均(27.8±2.9)歲;初產婦60例,經產婦21例;單胎妊娠79例,雙胎妊娠2例。
1.2 檢查及診斷 患者入院后根據月經史、孕期檢查資料推算孕周,并通過B超檢查以及宮高、腹圍的測量使孕周進一步明確。此外,胎膜早破的診斷可通過患者主訴陰道流液史,并進行pH試紙測試陰道分泌物是否呈堿性,必要者可通過羊水結晶檢測予以確診。本研究中158例經檢查均確診為未足月胎膜早破。
1.3 方法 回顧性分析158例患者的臨床資料,分析其發病原因以及對妊娠結局的影響。接診后對患者的處理措施主要包括患者絕對臥床休息,給予吸氧,監測胎心、胎動;進行必要的輔助檢查,如血常規等;觀察陰道分泌物情況。應用抗生素預防感染,給予患者宮縮抑制劑延遲分娩,應用地塞米松促胎肺成熟。嚴密觀察患者情況,一旦出現感染癥狀、胎心及胎動異常、羊水持續減少等情況,則需及時終止妊娠[2]。
1.4 統計學處理 所有數據采用SPSS 12.0統計軟件包進行分析,計數資料采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。
2.1 未足月胎膜早破發生原因 本研究中158例患者發生未足月胎膜早破的原因主要包括陰道炎42例,占26.58%;人工流產史29例,占18.35%;臀圍及橫位17例,占10.76%;雙胎3例,占1.90%;性交及外傷7例,占4.43%;羊水過多9例,占5.70%;瘢痕子宮11例,占6.96%;子宮肌瘤4例,占2.53%;不明原因36例,占22.78%。其中以陰道炎和既往人工流產史為主要的致病原因,此外,還有相當大比例(22.78%)的患者發生未足月胎膜早破的原因不明。
2.2 分娩方式 A組陰道分娩63例,剖宮產分娩14例;B組陰道分娩52例,剖宮產分娩29例。B組的剖宮產率35.80%,明顯高于A組的18.18%,比較差異有統計學意義(字2=6.1874,P<0.05)。
2.3 圍生兒結局 A組發生并發癥共計18例,占23.38%,其中輕度窒息4例,呼吸窘迫綜合征6例,肺炎8例;A組圍生兒死亡6例,死亡率7.79%。B組發生并發癥共計7例,占8.64%,其中輕度窒息2例,呼吸窘迫綜合征2例,肺炎3例;B組圍生兒死亡2例,死亡率2.47%。A組圍生兒并發癥發生率明顯高于B組,比較差異有統計學意義(字2=6.4345,P<0.05);死亡率高于B組,比較差異有統計學意義(字2=1.3512,P<0.05)。
未足月胎膜早破可導致早產,造成圍生兒出現呼吸窘迫、感染,甚至死亡;產婦則可能發生產褥感染、胎盤早剝、產后出血等一系列并發癥[3],對妊娠結局及母兒健康具有極大的影響。因此,科學、有效地處理未足月妊娠胎膜早破是降低圍產兒死亡率,降低產后并發癥發生率的重要途徑。對于未足月胎膜早破的處理,除了采取合理的措施進行積極救治外,掌握未足月胎膜早破的常見誘發因素,進而采取積極有效的預防措施也是十分必要的。
胎膜早破往往與生殖道上行性感染、頭盆不稱、胎位異常、羊膜腔壓力升高、宮頸內口松弛等因素相關[4]。本研究對158例未足月胎膜早破患者的病因進行了分析,結果顯示陰道炎是發生未足月胎膜早破的主要原因,其次為既往人工流產史。其他原因如胎位不正、多胎、性交及外傷、羊水過多,以及子宮異常等,另有36例患者原因不明。這一結果說明,生殖道感染和過度的人工流產與未足月胎膜早破密切相關,臨床中應重視孕期保健,加強育齡女性的生殖健康教育,對于生殖系統炎癥做到早發現、早治療,提高女性自我保健意識,培養健康的生活方式,減少人工流產的次數,降低發生未足月胎膜早破的風險。此外,還應做好孕期的各項體格檢查工作以及健康知識宣教工作,對未足月胎膜早破的各種誘發因素給予預防和干預,降低其發生率[5]。
對于已經發病的未足月胎膜早破患者除了絕對臥床休息、嚴密監測病情變化等基本措施外,還需應用抗生素預防感染,給予患者宮縮抑制劑延遲分娩,同時應用糖皮質激素促胎肺成熟,選擇適當的時機和方式分娩,最終實現減少母嬰并發癥的發生,降低圍生兒死亡率[6]。本研究中,158例患者經過了上述治療措施,并依據孕周劃分為A組(孕28~34+6周)和B組(35~36+6周)對比妊娠結局,結果顯示:(1)B組的剖宮產率35.80%明顯高于A組的18.18%,比較差異有統計學意義(P<0.05)。分析其原因考慮包括以下兩方面,一是A組孕28~34+6周的胎兒因較小易于陰道分娩,二是因孕周短胎兒成活率較低,很多患者及家屬不愿接受手術分娩,因此選擇陰道試產較多。(2)A組圍生兒并發癥發生率明顯高于B組,死亡率高于B組,比較差異均有統計學意義(P<0.05)。結果說明,對于未足月胎膜早破的患者而言,胎兒孕周越小,圍生兒并發癥的發生率越高,死亡率也越高。由此可見,在治療中予以抗感染,應用宮縮抑制藥物延緩分娩,并應用糖皮質激素進行胎兒的促胎肺成熟治療是十分必要的,不僅能有效降低并發癥的發生率,還減少了早產兒死亡的風險[7]。
綜上所述,造成未足月胎膜早破的原因有很多,掌握其誘發因素,做好圍生期的保健與宣傳教育工作,有效預防誘發因素對于控制疾病的發生和發展至關重要。而對于已經發生未足月胎膜早破的患者而言,積極、合理的治療措施能夠有效改善母嬰結局,降低圍生兒死亡率。
[1]樂杰.婦產科學[M].第6版.北京:人民衛生出版社,2005:l45-l46.
[2]李瑋,漆洪波.未足月胎膜早破的研究進展[J].中華圍產醫學雜志,2005,8(1):57-59.
[3]漆洪波,吳味辛.重視未足月胎膜早破的研究[J].中華婦產科雜志,2006,41(1):4.
[4]黃躍深,張斌,李敏,等.妊娠期解脲支原體感染對妊娠結局的影響[J].實用醫學雜志,2006,22(14):1614-1615.
[5]段瑞岐,曾蔚越.286例胎膜早破性早產新生兒結局的臨床分析[J].實用婦產科雜志,2006,2(1):l15-1l7.
[6]李衛紅.55例胎膜早破患者陰道液FFN檢測的臨床分析[J].中山大學學報(醫學科學版),2010,31(S1):112-114.
[7]曹耀輝.胎膜早破合并絨毛膜羊膜炎患者胎盤組織中TLR2的表達變化及意義[J].山東醫藥,2010,50(50):45-50.