一測多評法測定復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的含量

孟繁穎方芳雷力力張志國方洪壯

(1佳木斯大學藥學院，黑龍江 佳木斯 154007；2佳木斯大學第一附屬醫院，154003)

一測多評法測定復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的含量

孟繁穎1方芳2雷力力2張志國2方洪壯1

(1佳木斯大學藥學院，黑龍江 佳木斯 154007；2佳木斯大學第一附屬醫院，154003)

目的：建立一測多評法測定復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的方法。方法：以復方黃白膠囊為研究對象，以大黃酚作為內參物，計算大黃酸、大黃素和大黃素甲醚與大黃酚的相對校正因子；分別采用一測多評法和外標法測定復方黃白膠囊中上述4種大黃蒽醌類成分的含量。結果：大黃酸、大黃素及大黃素甲醚與大黃酚間的相對校正因子分別為0.946、1.105和1.097，相對校正因子重現性良好。復方黃白膠囊中大黃成分采用校正因子計算的含量值與外標法實測值之間無顯著差異。結論：該方法可用于復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的定量分析。

一測多評；復方黃白膠囊；大黃；蒽醌；相對校正因子

復方黃白膠囊（怡康靈膠囊）為佳木斯大學附屬第一醫院的院內中藥復方制劑，主治由肝郁氣滯、脾胃實熱、肝膽濕熱等癥引起的急、慢性胰腺炎，重癥胰腺炎。該制劑由大黃、黃芩、白芍等7味中藥組成[1]，其中大黃為君藥。一測多評法或稱“替代對照品法”是中藥多成分含量測定的一種新方法[2-4]，該方法可減少對照品使用數目和降低檢測成本，已被《中國藥典》（2010年版）一部收錄[5]。復方黃白膠囊現行的質量標準中，僅測定黃芩苷單一成分的含量[6]。為更有效地控制該制劑的質量，本文應用一測多評法，以大黃酚為內參物，430 nm為測定波長，計算大黃素、大黃酸和大黃素甲醚的含量，建立了復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的含量測定方法，并與外標法的實測值進行比較。

1 儀器與試藥

Agilent 1200高效液相色譜儀（美國Agilent公司），包括 G1311A四元泵，G1322真空脫氣機，G1329自動進樣器，G1315二極管陣列檢測器（DAD）；Waters Alliance高效液相色譜儀（美國Waters公司），包括2695溶劑和樣品管理系統，2996 DAD。色譜柱：Agilent SB C18、XDB C18、Extend C18，規格均為（4.6 mm×250 mm，5 μm）。大黃酚（110796-200310）、大黃素（110756-200110）、大黃酸（110757-200206）供含量測定用；大黃素甲醚（110756-200408）供鑒定用，經峰面積歸一化法測定，純度為97.7%。上述4種大黃蒽醌對照品購自原中國藥品生物制品檢定所。流動相甲醇為色譜醇，其他試劑均為分析純。復方黃白膠囊由佳木斯大學附屬第一醫院藥劑科提供。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

Agilent SB C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流動相甲醇-0.2%磷酸水（82∶18），流速1.0 mL/min，柱溫25℃，檢測波長430 nm，進樣量20 μL。理論板數按大黃酚計不低于4 000。

2.2 溶液的制備

2.2.1 對照品溶液 取大黃酚、大黃酸、大黃素、大黃素甲醚對照品適量，精密稱定，用甲醇溶解，配置成 96、12、16、18 mg/L的混合貯備液，保存于4℃冰箱中。用時精密量取適量體積用甲醇稀釋成混合對照液。

2.2.2 供試品溶液 取復方黃白膠囊內容物 1 g，精密稱定，置于50 mL具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25 mL，稱重，加熱回流1 h，放冷，稱重，用甲醇補足失重，搖勻，濾過，精密量取續濾液20 mL，蒸干，殘渣加入1.5 mol/L鹽酸20 mL，回流提取30 min，放冷，再加入三氯甲烷20 mL，加熱1 h，放冷，移至分液漏斗中，靜置，取三氯甲烷層，酸液用三氯甲烷萃取3次，每次20 mL，合并三氯甲烷液，減壓回收溶劑，殘渣加甲醇溶解，轉移至10 mL容量瓶，加甲醇至刻度，搖勻，過濾，取續濾液，即得。

2.2.3 陰性對照溶液 按復方黃白膠囊制備工藝制取缺大黃的陰性樣品，按 2.2.2項下供試品溶液制備方法制備陰性對照溶液。

2.3 色譜峰的定位

取混合貯備液5 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇至刻度使成混合對照液。分別取供試品溶液、混合對照液及陰性對照液，按2.1項下色譜條件測定，同時記錄各色譜的230～ 480 nm的數據。各溶液430 nm的色譜圖見圖1。提取對照品色譜峰二維數據的光譜，作為標準光譜，分別計算其與供試品溶液部分保留時間光譜間的相關系數，并繪制相應的光譜相關色譜曲線[7]，見圖2。可知，供試品溶液色譜保留時間5.90、8.74、11.78、15.61 min處的色譜峰分別為大黃酸、大黃素，大黃酚和大黃素甲醚，各色譜峰均為純峰。

圖1 對照品和樣品的HPLC圖A大黃蒽醌對照品；B復方黃白膠囊供試品；C復方黃白膠囊大黃陰性供試品1大黃酸；2大黃素；3大黃酚；4大黃素甲醚

2.4 線性與范圍

分別精密移取混合貯備液1、3、5、6、8 mL置10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，制成系列濃度的混合對照液，按2.1色譜條件測定混合儲備液及系列濃度混合對照液。以進樣量X（μg）對測得的峰面積Y進行線性回歸，得大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚的回歸方程及線性范圍，見表1。4種大黃蒽醌類成分在所測定的范圍內線性關系良好。

圖2 供試液中各成分的光譜相關色譜A大黃酸 B大黃素 C大黃酚 D大黃素甲醚

表1 復方黃白膠囊中4種蒽醌類成分的線性關系（n=6）

2.5 精密度試驗

取同一供試品溶液連續進樣6次，記錄4種蒽醌類成分的峰面積，計算峰面積的RSD。大黃酚、大黃酸、大黃素、大黃素甲醚的RSD分別為0.2%、0.4%，0.4%和0.3%，儀器精密度良好。

2.6 穩定性試驗

取同一供試品溶液，分別于配制后的0、2、4、8、12和24 h進樣分析，記錄 4種成分的峰面積值，計算RSD。大黃酚、大黃酸、大黃素、大黃素甲醚峰面積的 RSD分別為 0.5%、1.0%，0.9%和0.9%。結果表明，供試品溶液在24 h內穩定。

2.7 重復性試驗

按2.2.2項下方法平行制備6份供試品溶液，分別測定，記錄4種成分峰面積，并計算各自的RSD。大黃酚、大黃酸、大黃素、大黃素甲醚的RSD分別為1.1%，1.8%，1.6%，1.3%。結果表明，測定重復性良好。

2.8 相對校正因子

2.8.1 校正因子確定 取混合貯備液及2.4項下的各混合對照液，分別按2.1色譜條件測定各成分的峰面積。根據相對校正因子公式[3]，分別計算大黃酸、大黃素、大黃素甲醚與內參物大黃酚的相對校正因子，結果見表2。

表2 大黃中蒽醌類成分相對校正因子

2.8.2 校正因子重現性 取混合貯備液，加甲醇等量稀釋。分別于兩臺儀器3種色譜柱上各進樣3次，每次進樣10 μL，測定各成分的峰面積，按公式計算大黃酸、大黃素、大黃素甲醚對大黃酚的相對校正因子，所得的相對校正因子及RSD見表3，結果顯示，不同的儀器及不同的色譜柱所得的相對校正因子較接近。

表 3 不同儀器和色譜柱測得相對校正因子 （n=3）

2.9 回收率

取已知含量的同一批號的復方黃白膠囊內容物6份，各約0.5 g，精密稱定，分別置于50 mL具塞錐形瓶中，精密加入對照品混合貯備液3 mL，再精密加入甲醇20 mL，按2.2.2項下自“稱重”起操作，制備供試品溶液，按 2.1色譜條件測定，以一測多評法計算各成分的加樣回收率。結果大黃酚、大黃酸，大黃素及大黃素甲醚的4種成分的加樣回收率分別為98.9%，100.6%，100.4%，99.7%；RSD分別為1.4%、1.6%，1.2%和1.8%，表明該方法有很好的準確性。

2.10 樣品測定

取6個不同批號的復方黃白膠囊，分別制備供試品溶液。精密量取混合貯備液6 mL，置10 mL量瓶中，加甲醇至刻度使成混合對照液。將制備好的供試品溶液和混合照液，分別進樣測定。分別用一測多評法和外標法計算大黃酚、大黃酸、大黃素、大黃素甲醚4種成分的含量，結果見表4。對表4中不同方法測得的大黃素、大黃酸和大黃素甲醚含量數據進行成對t檢驗，結果表明，一測多評法測定的復方黃白膠囊中蒽醌類成分的結果在準確度上與外標法無差異（α=0.1）。

表4 不同方法測得復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的含量（mg/g）

3 討論

復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分以結合型糖苷和游離型苷元兩種形式存在，為了增加測定的靈敏度，在方法建立和樣品測定時，均先將蒽醌的結合型糖苷水解成苷元后，測定各蒽醌苷元成分的含量。采用一測多評法測定含大黃中藥制劑中的蒽醌成分，現僅見于三黃片的測定[8]，測定波長為254 nm。復方黃白膠囊所含化學成分復雜，本研究選用的測定波長為430 nm，該波長為大黃蒽醌的吸收峰之一，在此波長下可消除復方黃白膠囊中共存的其他成分對測定的干擾。結果表明，本研究所建立的方法可用于復方黃白膠囊中大黃蒽醌類成分的定量。

[1] 黃展.怡康靈膠囊主要藥效學實驗研究 [J].黑龍江醫藥科學，2007，30（3）：47-48.

[2] 王智民，高慧敏，付雪濤，等.“一測多評法”中藥質量評價模式方法學研究[J].中國中藥雜志，2006，31（23）：1925-1928.

[3] 王智民，錢忠直，張啟偉，等.一測多評法建立的技術指南[J].中國中藥雜志，2011，36（6）：657-658.

[4] 何歡，馬雙成，張啟明，等.HPLC替代對照品法同時測定莪術油及其注射液中6種成分的含量[J].藥物分析雜志，2009，29（11）：1892-1899.

[5] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典（2010年版）一部[S].北京：中國醫藥科技出版社，2010：285.

[6] 董麗華，張志國，于春艷.高效液相色譜法測定怡康靈膠囊中黃芩苷的含量[J].中國藥師，2006，9（8）：777-778.

[7] Hu Y，Liang YZ，Li BY，et al.Multicomponent spectral correlative chromatography applied to complex herbal medicines[J].J Agric Food chem，2004，52（26）：7771-7776.

[8] 王鈺瑩，馮偉紅，楊菲，等.“一測多評”法測定三黃片中的大黃蒽醌類成分[J].中國中藥雜志，2012，37（2）：212-217.

Content Determination of Rhubarb Anthraquinones in Compound Huangbai Capsules by QAMS

Meng Fanying1，Fang Fang2，Lei Lili2，Zhang Zhiguo2，Fang Hongzhuang1（1 College of Pharmacy of Jamusi University，Heilongjiang Jiamusi 154007，China；2 The First Affiliated Hospital of Jiamusi University，154003）

Quantitative Analysis of Multiple Components with A Single Maker（QAMS）；Compound Huangbai Capsules；Rhubarb；Anthraquinone；Relative Correlation Factor

10.3969/j.issn.1672-5433.2013.02.008

2012-06-04）

黑龍江省教育廳科技研究項目（12521547）；佳木斯大學青年基金項目（S2011-032）

孟繁穎，女，碩士。研究方向：藥物質量控制方法學。

方洪壯，男，教授。研究方向：計算藥物分析、中藥分析。通訊作者E-mail:fhz-chjms@sohu.com

ABSTRCT Objective:To establish a quantitative method for the quantitative analysis of multiple components with a single maker（QAMS）to determine the content of rhubarb anthraquinones in compound huangbai capsules.Methods:Compound huangbai capsules were taken as the research object.Chrysophanol was used as the internal reference and the relative correlation factors（RCFs）of rhein，emodin and physcion to chrysophanol were calculated.The contents of these four anthraquinones were determined by the external standard method and QAMS respectively.Results:The RCFs of rhein，emodin and physcion to chrysophanol were 0.946，1.105 and 1.097 respectively，indicating good reproducibility.No significant differences between the quantitative results of the two methods were observed.Conclusion:The established QAMS method can be applied to the quantitative determination of rhubarb anthraquinones in compound huangbai capsules.