喻 杰 柯昌云 喻振賢 李 匯 姜玉鳳 陳 躍
(1.中國十五冶金建設有限公司技術中心;2.湖北理工學院)
礦產資源開發利用會產生大量的尾礦,這些尾礦的堆存不僅占用大量的土地,污染土壤和下游水體,而且需要較高的維護運行費用。發達的西方經濟強國在尾礦綜合利用方面已取得顯著成就[1-2],尾礦的處置也已成為我國相關政府部門和企業關注的熱點[3-4]。目前用鐵尾礦制備墻體材料大都存在以下不足:①由于未對鐵尾礦的活性進行有效激發,墻體材料的力學性能不理想;②摻入大量江砂等材料,導致制備工藝復雜,設備投入較多、運行費用較高;③鐵尾礦摻加比例不大,資源化程度不高[5-7]。
隨著我國城鎮化的深入、地價的上升以及建筑抗震等級的提高,框架結構建筑物比例越來越高,市場對非承重、低容重、隔熱保溫墻體材料的需求也日益旺盛。摻加鐵尾礦制備的輕質、保溫、高力學強度、低成本的保溫磚就有了潛力巨大的市場。因此,有效激發鐵尾礦的活性,提高鐵尾礦摻用比例,減少水泥和江砂的用量,控制制磚生產成本就成了節能減排、降本增效的有效手段。
試驗用鐵尾礦為湖北黃石市靈鄉鐵礦鐵尾礦,堆積密度2 000~2 200 kg/m3,主要化學成分分析結果見表1,粒度分析結果見表2;水泥為湖北華新水泥廠生產的P.O42.5普通硅酸鹽水泥;膨脹珍珠巖為市售品;鐵尾礦活性激發劑為自配。

表1 鐵尾礦主要化學成分分析結果 %

表2 鐵尾礦的粒度組成
NYL-300系列抗壓及抗折試驗機均為無錫市建材儀器機械廠生產;ZT-96振動臺、ISO-679攪拌機為無錫市錫鼎建工儀器廠生產;HBY-40A標準養護箱為無錫市建筑儀器公司生產;Axios-PW4400波長色散型熒光光譜儀、DMAX-RB轉靶多晶體X射線衍射儀為荷蘭帕納科公司生產;JSM-5610LV掃描電子顯微鏡為日本電子株式會社生產;DRH-Ⅲ導熱系數測定儀為湘潭市儀器儀表有限公司生產。
將試驗原料水泥、鐵尾礦、激發劑、膨脹珍珠巖按一定的質量比混合,添加一定量的水后在攪拌反應器中攪拌8min,在40mm×40mm×160mm的模具中振實成型,試件在標準養護箱內養護28 d,依照GB/T 17671—1999、GB 6486—1985、GB 10294—88分別檢測各組試件的抗壓強度、容重和導熱系數。
水灰比試驗的水泥、鐵尾礦、激發劑、膨脹珍珠巖的質量比為1∶2.5∶0.25∶0.63,試驗結果見圖1。

圖1 水灰比對試件性能的影響
從圖1可以看出,隨著水灰比的提高,試件的抗壓強度、容重、導熱系數均先上升后下降,轉折點在水灰比為0.8時,對應的容重、導熱系數不超標,且試件的抗壓強度最高,因此確定水灰比為0.8。
水灰比不足,原料吸水不充分,達不到物料填模所需的流動性,且影響試件的早期水化,因而試件抗壓強度較低;水灰比過大,試件密實程度降低,也影響試件的強度。
普通水泥試件合適的水灰比為0.5,本試驗試件水灰比較高是由于水泥在試件原料中所占比例較低,鐵尾礦粒度較細、比表面積較大、吸濕性較強,且輕質、非釉化膨脹珍珠巖吸水率較大等因素所致。
鐵尾礦主要化學成分是鐵、硅、鎂、鈣、鋁的氧化物,與普通砂巖相比,Fe2O3含量較高,堿性環境下,鐵尾礦非結晶玻璃相中的活性SiO2、Fe2O3、Al2O3能產生溶解水化反應,并與Ca(OH)2反應形成以Si、Al、Fe為主要成分的非晶態鋁(鐵)硅酸鹽[8]。因此,本試驗以堿性物質作為試驗尾礦的激發劑。
激發劑用量(對鐵尾礦的質量分數)試驗維持水泥、鐵尾礦、膨脹珍珠巖的質量比為1∶2.5∶0.63,水灰比為0.8,試驗結果見圖2。
從圖2可以看出,隨著激發劑摻量的增加,試件28 d的抗壓強度、容重、導熱系數均先上升后趨于穩定。因此,確定激發劑的摻量為鐵尾礦用量的10%,即水泥質量的0.25倍。
試驗結果表明,激發劑的摻入既不影響水泥的正常水化,又可顯著提高鐵尾礦的活性,實現對鐵尾礦中Fe2O3的有效利用,為減少水泥用量、降低鐵尾礦輕質保溫材料的制備成本創造條件。
膨脹珍珠巖屬質輕、多孔材料,以原料摻入墻體材料中可降低墻體的容重,提高墻體的保溫、隔熱效果。膨脹珍珠巖摻量試驗的水泥、鐵尾礦、激發劑的質量比為1∶2.5∶0.25,水灰比為0.8,試驗結果見圖3。從圖3可以看出,隨著膨脹珍珠巖摻量的增加,試件28 d的抗壓強度、導熱系數和容重不同程度下降,其中抗壓強度下降最明顯。膨脹珍珠巖摻量的增加也就意味著在試件中的體積占比提高,膠凝物相對量下降,試件孔隙增多,因而試件的抗壓強度、容重和導熱系數下降。綜合考慮,確定膨脹珍珠巖的摻量為水泥+鐵尾礦質量的18%,即膨脹珍珠巖的摻量為水泥用量的0.63倍。

鐵尾礦摻量試驗的水泥、膨脹珍珠巖的質量比為1∶0.63,激發劑摻量取鐵尾礦用量的10%,水灰比為0.8,試驗結果見圖4。

圖4 鐵尾礦用量對試件性能的影響
從圖4可以看出,隨著鐵尾礦用量的增加,試件28 d的抗壓強度、容重和導熱系數不同程度下降,其中抗壓強度下降最顯著、導熱系數次之、容重下降幅度最小。鐵尾礦用量的增加意味著水泥相對量的下降,因而影響試件的膠結強度,降低物料填充時的流動性和試件密實度。綜合考慮,確定鐵尾礦的摻量為混合料的48%,即水泥用量的2.5倍,對應試件的抗壓強度為5.36 MPa、容重為863 kg/m3、導熱系數為0.138W/(m·k)。為了最大限度地摻加鐵尾礦,實際生產過程中應根據尾礦性質的變化進行調整,同時微調尾礦及激發劑的摻量。
按試驗確定的原料組分所得試件的內部SEM照片見圖5。
從圖5可以看出,試件內部呈蜂窩狀結構,既有大量的宏觀孔,也有大量的微細孔,膨脹珍珠巖顆粒、微粒纖維、晶粒隱約可見,但不規則。這是因為,隨著水化的不斷進行,水化物不斷填充空隙,水化空間不斷縮小,原始大孔多被水化物等填充、交織或膠結,孔洞明顯縮小。試件中充斥著絮凝狀C-S-H凝膠,樣品中的鐵尾礦等組分顆粒因被侵蝕而表面變得粗糙,許多小孔和水化產物覆蓋其表面,說明鐵尾礦顆粒參與了水化反應。

圖5 28 d試件的SEM圖片
圖5中層狀的為CH晶體,立方體小顆粒可能是碳化產生的CaCO3晶體,球形顆粒可能為未水化完全的水泥顆粒和鐵尾礦顆粒,而白色帶毛須狀的則是膨脹珍珠巖顆粒。
水泥的水化反應和鐵尾礦激發后的系列反應產生了以C-S-H為主要成分的系列水化產物,這些水化物結構緊湊,膠結著鐵尾礦骨料顆粒和膨脹珍珠巖等,使試件保持試模的形狀,并具備足夠的機械強度、較小的試件密度和導熱性能。
按試驗確定的原料組分所得試件的XRD衍射圖譜見圖6。

圖6 試件的XRD圖譜
從圖6可以看出,試件的主要物相為方解石、石英、Ca(OH)2、白云石,赤鐵礦、C3S、長石等少量;主晶相為方解石、其次是C-S-H、石英,剩余的是原料的殘留相,如赤鐵礦、長石等。
相關研究表明,C-S-H凝膠的組成受多種因素的影響,在水化良好的情況下,C-S-H凝膠的組成可大致用Cx-S-Hx-0.5表示,水化產物主要是C2SH(C)、2CaO·SiO2·(2~4)H2O[9]。在標準養護過程中,水泥熟料快速水化生成C-S-H凝膠,并生成大量Ca(OH)2,在激發劑的共同作用下,鐵尾礦中活性粉末參與反應,隨著鈣硅比下降,水化速度降低,水化產物將體系內空間填充成緊湊結構,既保證了產品的力學性能,又控制了容重。
(1)試驗用激發劑對鐵尾礦具有顯著的活性激發作用,能顯著提高試件的抗壓強度,從而增加鐵尾礦的摻量,降低原料成本。
(2)當水泥、鐵尾礦、激發劑、膨脹珍珠巖的質量比為1∶2.5∶0.25∶0.63,水灰比為0.8時,試件表面平整、均勻、無開裂,28 d的抗壓強度>5 MPa、容重<900 kg/m3、導熱系數<0.231 W/(m·k),滿足輕質保溫墻體材料的性能要求,是各類非承重墻及屋頂隔熱層的價廉物美用材。
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