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使用多層球狀催化劑的過程

該專利涉及一種乙炔和二烯烴選擇加氫生成烯烴的過程。該過程是在反應條件下，含烯烴、乙炔和二烯烴的原料物流與多層球狀催化劑接觸進行反應。反應后輸出的物流中乙炔和二烯烴的含量降低。多層球狀催化劑由一個惰性材料的內核和一個外層材料組成。外層包括一種金屬氧化物，且與內核黏接在一起。一種選自元素周期表中第8～10組的金屬沉積在外層上。（UOP，LLC）/US 20120323058 A1，2012 - 12 - 20

烯烴聚合工藝

該專利提供了一種烯烴聚合工藝。采用一種烯烴低聚催化劑將乙烯低聚成一系列Schulz-Flory常數約為0.75～0.995的α-烯烴。將生成的α-烯烴加入到含乙烯和共聚催化劑的聚合釜中進行共聚。采用此方法可得到具有“長支鏈”的聚乙烯，這種帶長支鏈的聚乙烯通常具有良好的加工性能，可用于薄膜和其他包裝材料的制造，也可用于制造注塑產品如工業部件、汽車配件或電子元件。（E I DU Pont DE Nemours and Company）/US 20120309926 A1，2012 - 12 - 06

聚對苯二甲酸乙二醇酯造粒工藝

該專利涉及一種聚對苯二甲酸乙二醇酯的造粒工藝。該工藝包括以下步驟：將聚對苯二甲酸乙二醇酯原料制成熔融狀；通過水下造粒法對聚對苯二甲酸乙二醇酯進行造粒；將造好粒的聚對苯二甲酸乙二醇酯分離出來并對其進行結晶；結晶后的聚對苯二甲酸乙二醇的表面為結晶態，但內部仍保持無定形態。（Utomatik Plastics Machinery GMBH）/US 20120309928 A1，2012 - 12 - 06

連續法生成高吸水聚合物

該專利涉及一種連續法生產高吸水聚合物的工藝。采用酸性含氧水溶性單體混合物，連續的將該水溶性單體混合物加入反應器中。其中，在將該混合物加入到反應器之前，需將碳酸鹽或碳酸氫鹽加入到水溶性單體混合物中，以形成含CO2和至少一部分溶解的氧的氣相并使氣相分散在液相中，當氣/液相混合物發生至少部分相分離時將其立即加入到反應器中，并移除至少部分分離的氣相。在反應器中進行自由基聚合可到高吸水聚合物，并可從反應器中將該高吸水聚合物連續分離出來。（Evonik Stockhausen GmbH）/US 20120309905 A1， 2012 - 12 - 06

線型α-烯烴的制備

該專利涉及一種制備α-烯烴的方法。液相乙烯進入低聚反應器，反應器中有機械攪拌器，讓乙烯和催化劑在液相中混合得更均勻。氣相乙烯與輕α-烯烴和小部分有機溶劑從反應器上方流出，流出的氣相混合物與新鮮的氣相乙烯通過換熱器和分離器冷凝下來。從分離器出來的液相通過循環泵返回到低聚反應器，在反應器底部的側向流出液相低聚產物。（Linde Aktiengesellschaft）/US 20120330078 A1，2012 - 12 - 27

表面處理劑的組成

該專利涉及一種用于處理造紙、板材或纖維表面的表面處理劑的組成。該組成包括一種含活性材料的粒子和一種載體。其中，活性材料為一種鹽或一種多價金屬，如二價或三價金屬。當外界溫度、壓力或pH改變時，采用的載體應有利于活性金屬從粒子中釋放出來。該活性材料良好的抗流變性能有利于穩定和提高材料的表面性能。（STORA ENSO OYJ）/US 20120308790 A1， 2012 -12 - 06

用于將乙醇直接轉化為丙烯的催化劑

該專利涉及一種高選擇性獲得丙烯的工藝。在高溫下，乙醇與氧化錸改性的ZSM-5分子篩催化劑接觸，在適于生成丙烯的條件下進行反應。氧化錸改性的ZSM-5分子篩催化劑可通過浸漬法制備，在水或有機介質中，ZSM-5分子篩與錸源在適宜的條件下形成催化劑前體，然后經焙燒制得氧化錸改性的ZSM-5分子篩催化劑。（Dow Global Technologies LLC）/US 20120330080 A1，2012 - 12 - 27

無黏結劑的沸石吸附劑的制備方法及其用于從混合二甲苯中吸附分離對二甲苯

該專利涉及一種BaKX沸石吸附劑、它的制備制備方法及其用于液相吸附分離的工藝。該吸附劑由高嶺土黏結劑（含量10%～20%（w））與硅鋁比約為2.5的X沸石制得，制得的吸附劑中黏結劑已轉化。Ba和K占據了吸附劑的離子交換位，K在吸附劑中的含量為0.25%～0.9%（w），Ba含量大于31.6%（w）。在制備吸附劑時可加入玉米淀粉，以增加吸附劑的大孔數量和孔體積。該吸附劑的制備成本較低，同時吸附劑的機械強度有所提高。（UOP LLC）/US 20120330081 A1，2012 - 12 - 27

用于環狀縮醛與縮酮氣相加氫反應生成羥基醚的鎳改性催化劑

該專利涉及一種氧化鋁負載的鈀和鎳催化劑。該催化劑用于環狀縮醛和/或縮酮的氣相氫解反應，在氫氣存在下，上述化合物轉化為相應的羥基醚。（Eastman Chemical Company）/US 20120330068 A1，2012 - 12 - 27

粗乙醇產品的萃取精餾過程

該專利涉及一種乙醇回收過程。由乙酸加氫得到含乙醇、乙酸乙酯和乙酸的粗乙醇產品，在第一塔內進行萃取精餾，塔頂得到乙酸乙酯，塔釜得到乙醇、乙酸和萃取劑；從塔釜物流中回收乙醇。萃取劑可以是水、二甲基亞砜、丙三醇、二甘醇及二甲基甲酰胺等物質。（Celanese International Corporation）/US 20120323050 A1，2012 -12 - 20

生物質的重構與純化

該專利涉及一種用水重構和純化生物質的過程。該過程為：將生物質和水裝入反應器，在一定的溫度和壓力下進行重構，用水沖洗反應器；重復此步驟得到固體物和生物水解液。（Virent，INC）/US 20120323053 A1，2012 -12 - 20

一種高密度聚乙烯管材配方

該專利公開了一種高密度聚乙烯（HDPE）管材配方。該配方的組成物質及其質量份數為：HDPE再生料80～90份、填充劑8～24份、偶聯劑0.02～0.04份、抗氧劑0.2～0.3份、色粉0.04～0.06份。該專利還提供了該HDPE管材的制備方法，將一定比例的填充劑填充到HDPE再生料內，用偶聯劑對填充劑進行表面處理，加入抗氧劑和色粉，經加工處理后所得的管材環剛度大幅度提高，同時其他力學性能也有一定的提高，能夠達到埋地用排水管的各項力學要求，生產工藝簡單，生產成本降低，而且成型后不易變型。（聯塑科技發展（貴陽）有限公司）/CN 102766288，2012 - 11 - 07

氯化鋇催化劑催化裂解制備氯乙烯的方法

該專利公開了一種催化裂解制備氯乙烯的方法。該方法包括如下步驟：將二氯乙烷經通入裝有活性炭-氯化鋇催化劑的固定床反應器中，反應產物經分離，得到氯化氫和液態氯乙烯產品。與現有的氯乙烯制備方法相比，該方法的優點是：解決了二氯乙烷高溫熱裂解轉化率低、選擇性差及能耗高的問題，且大幅度降低了后續二氯乙烷回收及精餾分離部分的操作費用。使用的高效活性炭催化劑壽命穩定，選擇性好，價錢便宜，可有效地用于工業化生產。該方法是一個高效節能減排的工藝。（華東理工大學）/CN 102766018，2012 - 11 - 07

一種具有超疏水表面的環氧樹脂及其制備方法

該專利涉及一種具有超疏水表面的環氧樹脂及其制備方法。該環氧樹脂的疏水表面與水的接觸角在150°～170°之間，水滴在超疏水表面的滾動角小于5°。該超疏水表面具有優異的自清潔、防水、抗腐蝕等性能。該專利還闡述了該環氧樹脂的制備方法。該方法的工藝簡單，重現性好，無需任何昂貴設備，也不需要復雜的化學處理過程，具有很好的工業化應用前景。（上海長歌包裝材料有限公司）/CN 102766269，2012 - 11 - 07

一種低碳烷烴脫氫制備烯烴的方法

該專利涉及一種低碳烷烴脫氫合成烯烴的方法。用于該反應的催化劑的制備方法為：1）將Ga、Sn或Pb中的一種或幾種組分浸漬到載體上，經干燥和焙燒制得載體；2）用含Pt、Pd、Ir、Ru、Rh、Os或Re中的一種或幾種組分的溶液浸漬步驟1）得到的載體，經干燥和焙燒制得載體；3）在步驟2）制得的載體上，共浸漬含有稀土金屬元素和堿金屬離子的混合溶液，然后在50～150 ℃下干燥1～10 h，再于400～800 ℃下焙燒1～10 h。步驟1）和2）后，載體分別用水蒸氣處理1～8 h，處理溫度為500～700 ℃。通過稀土金屬元素和堿金屬的共浸漬過程，可明顯提高催化劑的抗積碳能力，延長催化劑使用壽命。（中國石油天然氣股份有限公司，中國科學院大連化學物理研究所）/CN 102775262，2012 - 11 - 14

輕質碳五餾分加氫制備戊烷

該專利公開了一種輕質碳五餾分加氫制備戊烷的方法。該方法包括如下步驟：1）輕質碳五餾分物料與溶劑混合后，在CO和氫氣的混合氣體存在下，通過固定床催化劑床層進行加氫反應，CO和氫氣的混合氣體中CO的體積分數為5×10-6～2×10-5，催化劑是以Ni為活性組分、以硅藻土為載體的負載型催化劑，加氫反應產物部分返回作為溶劑；2）加氫產物通過顆粒白土固定床以脫除殘余的不飽和烴；3）加氫產物經精餾分離以脫除輕組分。該方法在加氫時將純氫氣改用含有CO的氫氣，在其他加氫條件不變的前提下，能對活性硫化物含量為3×10-6～1×10-5（w）的輕質碳五餾分物料進行加氫，可免除加氫前脫除活性硫化物的過程，同時大幅度提高催化劑加氫活性的穩定性。（中國石油化工股份有限公司，中國石化上海石油化工股份有限公司）/CN 102775264，2012 - 11 - 14

一類由烯烴制備高支化烷烴的催化體系

該專利公開了一類由烯烴制備高支化烷烴的催化體系。該催化體系包含一類新型鎳、鈀配合物。在該催化體系的作用下，只需要溫和的條件即可由乙烯等烯烴高效地制得油狀高支化烷烴混合物。該烷烴混合物的溴值低，可用于加工助劑和潤滑油高性能的基礎油。該專利還闡述了催化劑的制備方法和油狀烯烴聚合物的制備方法。（中國科學院上海有機化學研究所）/CN 102786435，2012 -11 - 21

含有有機鎂化合物的烯烴聚合催化劑及其制備方法和應用

該專利涉及一種含有有機鎂化合物的烯烴聚合催化劑及其制備方法和應用。用于乙烯聚合的主催化劑原料包含至少一種有機鎂化合物、至少一種醇類化合物和至少一種含氯化合物，其中，有機鎂化合物的組成通式為Mg（OR1）nCl2-n，式中R1為飽和或不飽和的直鏈、支鏈或環狀鏈的C2～20烴基，0≤n≤2；醇類化合物的組成通式為R2OH，式中R2為飽和或不飽和的直鏈、支鏈或環狀鏈的C2～20烴基；含氯化合物的組成通式為MClm，式中M為三、四、五主族的元素或過渡金屬元素，m=2、3或4。該催化劑具有制備方法簡單、催化劑活性高、氫調敏感性好和顆粒形態較好等特點。（中國石油天然氣股份有限公司）/CN 102775533，2012 - 11 - 14

一種酮加氫反應產物的分離方法

該專利涉及一種酮加氫反應產物的分離方法，確切地說是一種甲基異丁基甲酮催化加氫反應產物的簡化分離方法。酮催化加氫反應產物先經氣液分離器分離，氣相循環回反應器，液相送入蒸餾塔進料板；蒸餾塔頂采出含有水和酮的物料，經油水分離器分離后，油相循環到原料罐；蒸餾塔的側線采出醇產品；蒸餾塔釜采出含醇的重組分，用于調制油品。該方法具有目標產品純度高、工藝流程短、投資省、能耗低等優點。（泰州石油化工有限責任公司）/CN 102786388，2012 - 11 - 14

一種熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法

該專利公開了一種熱塑性聚氨酯彈性體的制備方法。具體步驟為：1）聚醚多元醇、二硫化鉬、甲基硅油和抗氧劑在反應釜中反應，制得改性聚醚多元醇；2）將二異氰酸酯衍生物和烷基二醇擴鏈劑分別預熱，然后與改性聚醚多元醇和有機胺和/或有機錫催化劑混合均勻后進入雙螺桿擠出機，在雙螺桿擠出機中擠出得到熱塑性聚氨酯彈性體。該方法使用的甲基硅油與二硫化鉬的復合添加劑，具有協同效應，達到了最佳減磨效果，可滿足電纜料在特殊場合（如干磨條件下），特別在高速、高負荷強度下的使用要求，使電纜在苛刻條件下仍具有足夠好的耐磨性能。（奧斯汀新材料（張家港）有限公司）/CN 102786652，2012 -11 - 21

一種催化加氫制備3-氯-4-甲基苯胺的方法

該專利涉及一種催化加氫制備3-氯-4-甲基苯胺的方法。該方法以3-氯-4-甲基硝基苯為原料、醇或醇-水為溶劑，在雙組分Pd-Fe/C催化劑存在下進行加氫還原，3-氯-4-甲基苯胺的選擇性在99.9%以上，收率在99%以上。該方法的工藝簡單，操作條件溫和，污染小，反應所用的催化劑活性和選擇性高，催化劑可反復使用。與傳統工藝相比，該工藝能有效地降低生產成本。（中國中化股份有限公司，沈陽化工研究院有限公司）/CN 102786424，2012 - 11 - 21

一種用于乙烯裝置的高效阻聚抗垢劑及其合成方法

該專利涉及一種用于乙烯裝置的阻聚抗垢劑及其合成方法。該阻聚抗垢劑的質量組成為：抗氧劑10%～25%，清凈劑5%～20%，胺類阻聚劑15%～20%，分散劑5%～20%，其余為溶劑。它可用于石腦油裂解制乙烯工藝的乙烯裝置分離系統，在分離系統分離裂解產物時阻止物料的聚合結垢，保證裝置的安、穩、長、滿、優運行。通過將抗氧、阻聚、分散、清凈組分的合理復配，最大化地提高了阻聚抗垢劑的協同效應，提高了阻聚抗垢劑的性能，從而使乙烯分離系統物料中加入少量該阻聚抗垢劑就能獲得理想的阻聚清垢能力。（南京揚子精細化工有限責任公司）/CN 102775265，2012 - 11 - 14

乙烯均聚合或共聚合反應的主催化劑及含其的催化劑

該專利涉及一種用于乙烯均聚合或共聚合反應的主催化劑及含其的催化劑。該主催化劑包括有機鎂化合物、醇類化合物和鈦化合物。該主催化劑的制備方法為：將有機鎂化合物和醇類化合物混合，得到一種混合液；將該混合液與鈦化合物混合，得到主催化劑懸浮液；主催化劑懸浮液進行熟化反應；將熟化后的主催化劑懸浮液進行洗滌、干燥，得到主催化劑。由該主催化劑和有機鋁化合物可制得催化劑。該催化劑具有制備方法簡單、催化劑活性高和顆粒形態較好等優點，適用于乙烯的淤漿聚合工藝。（中國石油天然氣股份有限公司）/CN 102775531，2012 -11 - 14

一種用陽離子樹脂吸附提取發酵液中1，3-丙二醇的方法

該專利涉及一種用陽離子樹脂吸附提取發酵液中1，3-丙二醇的方法。將1，3-丙二醇發酵液的pH調至1～7，加入絮凝劑和活性炭，攪拌，靜置并自然沉降；采用離心或過濾的方法除去發酵液中的菌體、蛋白質及其他不溶性固型顆粒，得到上清液；用陽離子樹脂吸附上清液中的1，3-丙二醇，上柱流量為0.5～2.0 mL/min；樹脂柱吸附飽和后，洗滌，洗脫，收集洗脫液；將所得的含有1，3-丙二醇的洗脫液減壓蒸餾，得到純度為98%～99.6%（w）的1，3-丙二醇產品。該方法無污染，投資少，不僅可降低1，3-丙二醇的分離成本，而且節省時間，提高了生產效率。（廈門大學）/CN 102795962，2012 - 11 - 28

一類基于稀土催化體系高順式苯乙烯/異戊二烯/丁二烯三元共聚物及其制備方法

該專利公開了一類稀土催化體系高順式苯乙烯/異戊二烯/丁二烯三元共聚物及其制備方法。該聚合物中苯乙烯含量為5%～70%（w），丁二烯含量為10%～70%（w），異戊二烯含量為10%～70%（w），1，4-聚異戊二烯含量為70%～98%（w），1，4-聚丁二烯含量為70%～98%（w），順式1，4-結構聚丁二烯含量不小于35%（w）；稀土催化體系不含有有機鋁氧烷，由稀土釹羧酸鹽、烷基鋁、氯代烷和共軛二烯烴組成。該三元無規共聚物具有苯乙烯含量高、順式結構含量高、高度無規分布、相對分子質量分布窄等特點。（大連理工大學）/CN 102786621，2012 - 11 - 21

一種萃取精餾分離間甲乙苯和對甲乙苯的方法

該專利公開了一種萃取精餾分離間甲乙苯和對甲乙苯的方法。該方法采用的萃取精餾溶劑為含氮類化合物，優選為苯乙腈或苯甲腈。該方法包括：將間甲乙苯和對甲乙苯混合物從萃取精餾塔的中部引入，萃取精餾溶劑從塔頂引入，經過萃取精餾后，間甲乙苯從萃取精餾塔的頂部排出，富含對甲乙苯的富溶劑從塔底排出，并進入溶劑回收塔，對甲乙苯從回收塔頂排出，萃取精餾溶劑從回收塔底排出后循環利用。該方法具有操作能耗低、產品純度高的優點，所用溶劑可顯著改善間甲乙苯與對甲乙苯的相對揮發度、易于回收、化學熱穩定好。（中國石油化工股份有限公司，中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102795957，2012 - 11 - 28

甲醇制丙烯副產烴轉化增產丙烯的方法

該專利涉及一種甲醇制丙烯（MTP）工藝副產烴轉化生產丙烯的方法，可增加產物中丙烯的選擇性和收率。該方法在原料空速0.1～5 h-1、反應溫度400～650 ℃、反應壓力0.1～0.5 MPa的條件下，使MTP反應形成的產物連續接觸固定床裂解催化劑，進一步提高低碳烯烴，特別是丙烯的產量。該方法具有工藝簡單、丙烯收率高的特點。（寧夏大學）/CN 102795955A，2012 - 11 - 28

一種長鏈雙烯選擇加氫的方法

該專利涉及一種C10～16長鏈正構雙烯烴的選擇性加氫方法。在固定床反應器中，將含有C10～16的長鏈正構雙烯烴的物料與NiB催化劑接觸，通過選擇加氫，使物料中的C10～16長鏈正構雙烯烴選擇加氫生成C10～16長鏈正構單烯烴。NiB催化劑以Al2O3-TiO2復合氧化物為載體，負載NiB非晶態合金。其中，NiB非晶態合金的含量為4%～40%（w），優選4%～20%（w）。NiB催化劑中Ni和B的摩爾比為3∶1～1∶3，優選1∶1～1∶3。該方法的工藝簡單，加氫反應條件溫和，催化劑成本低同時活性高，轉化率和加氫選擇性高，能簡化工藝過程，降低設備投資。（中國石油化工股份有限公司，中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102795954，2012 - 11 - 28

一種以石腦油為原料生產芳烴和乙烯的方法

該專利涉及一種以石腦油為原料生產芳烴和乙烯的方法。該方法包括如下步驟：1）將石腦油在壓力0.15～3.0 MPa、溫度300～540 ℃，體積空速2.1～50 h-1的臨氫條件下與重整催化劑接觸進行淺度催化重整反應，使石腦油中的環烷烴轉化率大于85%，鏈烷烴轉化為芳烴和C4烴的轉化率小于30%；2）將催化重整得到的重整生成油送入芳烴分離裝置進行烷烴與芳烴分離，得到富含芳烴的餾分和富含鏈烷烴的餾分；3）將富含烷烴的餾分送入蒸汽裂解裝置進行裂解反應生產乙烯。該方法通過淺度催化重整，充分利用了有限的石腦油資源，在生產芳烴的同時，可最大化地生產乙烯。（中國石油化工股份有限公司，中國石油化工股份有限公司石油化工科學研究院）/CN 102795958，2012 - 11 - 28

一種采用鈀-銀/氧化鋁-氧化鈦催化劑對裂解汽油或其餾分選擇性加氫的方法

該專利公開了一種采用鈀-銀/氧化鋁-氧化鈦催化劑對含炔烴和/或雙烯烴的石油烴類，尤其是裂解汽油或其餾分選擇性加氫的方法，所述催化劑包括作為載體的氧化鋁-氧化鈦復合物，以及負載于所述載體上的活性組分Pd和Ag，其中Pd和Ag的含量基于所述催化劑總質量為0.15%～0.5%和0.8%～4.5%。與使用同類催化劑的加氫方法相比，采用該方法所述的催化劑對含炔烴和/或雙烯烴的石油烴類，尤其是裂解汽油或其餾分的加氫方法的低溫加氫選擇性高，抗As雜質能力強，容膠量大，且活性穩定。（中國石油化工股份有限公司，中國石油化工股份有限公司北京化工研究院）/CN 102732294，2012 - 10 - 17

Ziegler-Natta催化劑的制備方法與聚乙烯的制備方法

該專利涉及一種Ziegler-Natta催化劑的制備方法。該方法包括：將鹵化鎂醇合物、烷基鋁化合物和過渡金屬鹵化物混合，反應后得到Ziegler-Natta催化劑。該專利還提供了一種聚乙烯的制備方法。在助催化劑和該Ziegler-Natta催化劑的作用下，乙烯在第二有機溶劑中進行聚合反應，得到聚乙烯。通過烷基鋁化合物與鹵化鎂醇合物作用，得到了鎂-鋁載體，然后過渡金屬與鎂-鋁載體反應，使過渡金屬負載在鎂-鋁載體上，由于鋁元素的引入，提高了過渡金屬的負載量，從而使催化劑具有較高的催化活性。實驗結果表明，Ziegler-Natta催化劑中鈦的負載量為10%～15%（w），催化活性（以每小時每克催化劑生成的聚乙烯的克數表示）為40 000～65 000 g/（g·h）。（中國科學院長春應用化學研究所）/CN 102775528，2012 - 11 - 14

一種多元復配的低溫煤焦油破乳劑

該專利公開了一種多元復配的低溫煤焦油破乳劑，該低溫煤焦油破乳劑由以下按質量百分比計的組分組成：AD-168 10%～25%；BO-23 10%～25%；ET-47 10%～30%；表面活性劑 5%～15%；溶劑 5%～20%。所述AD-168，BO-23，ET-47為聚醚類表面活性劑；所述表面活性劑為聚丙烯酸，相對分子質量為2 000～6 000；所述溶劑為乙醇或異丙醇。該破乳劑主要用于低溫煤焦油的破乳，破乳劑用量為100～300 mg/L，操作溫度60～100 ℃；破乳效果好，脫水速度快，油水界面清晰，光譜性好，成本較低。（中國科學院過程工程研究所）/CN 102732292，2012 - 10 - 17

烷基化裝置和過程

該專利提供了一種烴類烷基化的方法。該方法包括：將至少一種異構烷烴、至少一種烯烴和一種液態催化劑引入一種高剪切裝置中，形成一種含有烴類微滴的乳液，該烴類微滴分散在液態催化劑中。將該乳液引入反應器中，在適宜的烷基化反應條件下進行反應，使至少一部分異構烷烴與烯烴發生烷基化反應生成一種烷基化產物。適宜的烷基化反應條件為：反應溫度38～90 ℃，反應壓力1.4～34 MPa。（H R D Corporation）/US 20120310028 A1，2012 -12 - 06

用于乙烯三聚合成1-己烯的催化劑

該專利提供了一種用于乙烯三聚合成1-己烯的催化劑的制備方法及其應用。該催化劑含有以下組分：含P和N的化合物（a）、給電子體（b）、Cr化合物（c）、載體（d）和促進劑（e），其中，a，b，c，d，e的摩爾比為（0.5～100）∶（0.5～100）∶1∶（0.5～10）∶（50～5 000）。將組分a～e在乙烯三聚裝置中原位混合制備催化劑，并將乙烯連續通入裝置中。所制備的催化劑可用于在惰性溶劑中乙烯三聚合成1-己烯，反應條件為：30～150 ℃，0.5～10.0 MPa，0.1～4 h。該催化劑具有高活性和高1-己烯選擇性。（PetroChina Company Limited）/US 20120310025 A1，2012 -12 - 06

從雙酚A物料中回收苯酚和丙酮的方法

該專利提供了一種從含有雙酚A及其異構體的物料中回收苯酚和丙酮的方法。該方法是在適宜的條件下，將該物料與水和羥基離子接觸，使其中的至少一部分雙酚A及其異構體分解為苯酚和丙酮。該過程適宜的溫度為150～300 ℃，在該溫度下，選擇適宜的壓力使水基本保持為液相，羥基離子與物料中羥苯基基團的摩爾比為（0.3～0.9）∶1。（Badger Licensing LLC）/US 20120310015 A1，2012 - 12 - 06

脫過氧化催化劑的制備方法

該專利提供了一種以鉻為主要活性組分的脫過氧化催化劑的制備方法。按照該專利提供的方法制備一種鉻酸酯的有機溶液，在環己烷氧化制備環己醇/環己酮的過程中，該溶液可用作烷基過氧化物脫過氧化反應的催化劑。（Rhodia Operations）/US 20120310012 A1，2012 - 12 - 06

一種制備燃料和溶劑的方法

該專利涉及一種萃取脂肪酸制備燃料和溶劑的方法。脂肪酸熱解產品經萃取可除去剩余的脂肪酸，以制備高純度的含有烷烴和烯烴的烴類化合物。由萃取移走的脂肪酸可以熱解為附加烴或被隔離而應用于其他方面。采用該方法可以制得燃料和溶液。（The Governors of The University of Alberta）/US 20120316370 A1，2012 - 12 - 13

制備烷基芳烴的方法

該專利涉及一種制備含有一種或多種烷基芳烴的方法。該方法包括將含有一定量苯的第一種物流通入一個分餾區；將含有一定量乙烯的第二種物流通入流化床催化裂化區；將部分第一種物流和第二種物流通入到烷基化區進行烷基化反應；由烷基化區得到的含有乙苯的流出物進入對二甲苯分離區。（UOP LLC）/US 20120316373 A1，2012 -12 - 13

烯烴置換反應

該專利涉及一種烯烴置換反應。該反應是在置換條件下，將一種烴原料與一種催化劑接觸。該催化劑是一種含有鎢氟鍵的鎢化合物，且將該鎢化合物分散或接枝到一種載體上。如該催化劑可以由化合物WOF（CH2CMe3）3接枝到SiO2載體上制得。烴原料中含有兩種烯烴，其中第二種烯烴的碳數至少比第一種烯烴的碳數多2個，所得烯烴產品的碳數在兩種烯烴的碳數中間。該專利還特別闡述了由乙烯和丁烯制備丙烯的過程。（UOP LLC）/US 20120316374 A1，2012 - 12 - 13

乙烯-α-烯烴共聚物

該專利涉及一種乙烯-α-烯烴共聚物。該共聚物中含有由乙烯衍生的單體和由α-烯烴（含有3～20個碳）衍生的單體。該共聚物的熔體流動指數（10 min）為0.01～100 g，密度為860～970 kg/m3，相對分子質量分布為5.5～12，活化能為50～100 kJ/mol，150 ℃下該共聚物的最大吸納率為40 m/min或更高，該共聚物在150 ℃下的最大吸納率與在190℃下的最大吸納率的比小于等于1。（Sumitomo Chemical Company，Limited）/US 20120316310 A1，2012 - 12 - 13

一種生產雜化微粒的方法

該專利涉及一種生產含聚合物和SiO2微粒的方法。該方法包括第一聚合步驟和第二聚合步驟。在第一聚合步驟中，包括一種或多種單體與平均粒徑為1～150 nm的SiO2膠體粒子的非水相物質在水介質中進行聚合，得到聚合物A；在第二聚合步驟中，在聚合物A的存在下，一種或多種單體在水介中進行聚合，得到雜化微粒。（Evonik Nanoresins GMBH）/US 20120322943 A1，2012 - 12 - 20

由乙醛生產乙醇的過程

該專利涉及一種生產乙醇的過程。該過程是乙醛原料物流在催化劑存在下進行加氫反應。該乙醛原料物流是乙酸乙烯酯的合成過程形成的副產物，包含乙醛、乙酸和乙醇。（Celanese International Corporation）/US 20120323048 A1，2012 - 12 - 20