JP-303D智能極譜法同時測定化探樣品中微量鎢鉬

鳳吾利 秦曉麗 王 進

（安徽省核工業勘查技術總院，安徽 蕪湖 241000）

1 實驗部分

1.1 儀器

JP-303D示波極譜儀(成都儀器廠），三電極系統（滴汞電極、鉑絲電極、222參比電極），通風良好工作室。

1.2 試劑

75g/L 氯酸鈉、（1＋1）硫酸、150g/L 氫氧化鈉、甲基橙、2.5%苯羥乙酸（苦杏仁酸）＋0.2g/L 辛可寧 (現用現配）:稱取 0.2g 辛可寧加 2mL（1＋1)硫酸溶解后，加水至1000mL,再加入25g苯羥乙酸,溶解后混勻，于塑料瓶中保存。

鎢標準溶液:稱取經500度灼燒2小時后的光譜純三氧化二鎢0.1262g，加2g氫氧化鈉和少量水，加熱溶解冷卻后移入1000mL容量瓶中用水稀釋至刻度混勻。轉入塑料瓶中保存。此溶液每毫升相當于100微克的鎢。

鉬標準溶液:稱取經500度灼燒后的光譜純三氧化二鉬0.1500g，加入2g氫氧化鈉和少量水，加熱溶解，冷卻后移入1000mL容量瓶中，用水稀至刻度混勻，轉入塑料瓶中保存。此溶液每毫升含100微克的鉬。

混合標準溶液:分別取上述儲備液稀釋配成每毫升含鎢0.1微克和含鉬0.1微克的標準工作液。

1.3 標準系列

分取混合標準溶液分別取0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.0mL、2.50 mL、5.00 mL放于25mL比色管中，加入1滴甲基橙，以稀硫酸調至弱酸性，加入 1mL（1＋1）硫酸，混勻，放置室溫，準確加入 5.0mL 2.5%苯羥乙酸（苦杏仁酸）＋0.2g/L辛可寧混合液，混勻，再準確加入10.0mL 75g/L氯酸鈉，用水稀至刻度，混勻，放置20分鐘，于示波極譜儀進行測試。

1.4 操作手續

準確稱取 0.5000 g樣品于 50 mL燒杯中，加入 1mL（1＋1）硫酸，1mL 高氯酸、20mL（1＋1）王水，于電熱板，在 160℃加熱蒸干，再于200℃至白煙冒盡，取下稍冷卻，加入少量水加熱至沸，再加入10 mL150g/L氫氧化鈉溶液，取下微冷卻,轉移至50mL容量瓶，用去離子水定容至刻度，靜置2-3h。分取上層清液1～5mL于25mL比色管中，加入1滴甲基橙，以稀硫酸調至弱酸性，加入1mL（1＋1）硫酸放置室溫，再準確加入 5.0mL 2.5%苯羥乙酸（苦杏仁酸）＋ 0.2g/L 辛可寧混合液，混勻，準確加入10.0mL 75g/L氯酸鈉溶液，用水稀至25毫升刻度混勻，放置20分鐘，在示波極譜儀進行測試。

空白溶液沒有樣品，其余的操作與樣品處理過程相同。

1.5 測定條件

鎢的峰電位:-0.80V，起始電位的-0.40V，終止電位是-1.20V，掃描速率400mV/S，靜止時間5S，一級導數波。

鉬的峰電位:-0.17V，起始電位的 0.10V，終止電位是-0.70V，掃描速率400mV/S，靜止時間5S，一級導數波。

2 測試結果與討論

2.1 鎢鉬的催化極譜波示意圖

在此條件下鎢在-0.808V處有靈敏的較高，跨度較大的無干擾的一級導數波，鉬在-0.172V有靈敏的倒數波

2.2 鎢、鉬的標準曲線

鎢的線性方程為 y=41.411X＋3.6886，相關系數為 R2=0.9984；鉬的線性方程為 y=5.8565X＋0.9375，相關系數為 R2=0.9999。 可見鎢和鉬在0.025-1.0ug/25mL 線性關系良好。

2.3 準確度及精密度

隨機選取水系沉積物樣品與國家一級水系沉積物標準物質，在不同時間，不同人次分析手緒進行10次檢測，統計其結果，計算其準確度及精密度及相對誤差（表1）。

表1 方法精密度和準確度技術指標

3 結論

傳統的極譜法用的是高溫堿熔樣品，提取定容，然后在再分測試，方法較復雜，處理過程中勞動量較大，時間長，靈敏度也較差。本法在改進了前處理方法，采用 1mL（1+1)硫酸+1mL高氯酸+20mL（1+1）王水濕法消解化探樣品，再用150g/L氫氧化鈉溶液浸提，大大減少了前處理過程，方法簡便，適用于大批量化探樣品中微量的鎢、鉬同時分析。從分析樣品的分析線選擇，干擾消除，分析方法的精密度和準確度來看，本方法準確度及精密好，干擾少，分析線的線性范圍較寬，檢出限低于標準方法。本實驗室已將此方法已應用于大批樣品的分析檢測，效果很不錯。

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