高效液相色譜法測定復方樟腦搽劑中苯酚的含量

谷 娜，郭勝才

復方樟腦搽劑為醫院制劑，用于夏季皮炎、痱子、瘙癢等癥。其主要成分為樟腦、苯酚等。苯酚在常溫下不穩定(易氧化和揮發)，為保證制劑的質量和療效，有必要在制備和儲存過程中控制其含量。該制劑的質量標準中無含量測定項，且文獻中苯酚的鑒別檢驗方法不靈敏、操作不方便，難以得出呈正反應的結果［1-2］。本文參考有關文獻［3］，利用高效液相色譜法測定制劑中苯酚的含量，該方法簡單、操作方便，結果準確、可靠，重現性好，可作為該制劑的含量測定方法和質量控制。

1 儀器與試藥

1.1 儀器 惠普1100系列高效液相色譜儀(包括脫氣機、四元泵、光電二極管陣列檢測器和色譜工作站);FA(N)/JA(N)電子天平(上海民橋精密科學儀器有限公司)。

1.2 試藥 苯酚對照品(中國藥品生物制品檢定所，批號:200902，含量99.90%)，甲醇為一級色譜純，水為純凈水，復方樟腦搽劑為本院自制。

2 方法與結果

2.1 色譜條件 色譜柱:ZORBAX Eclips XDB-C18(4.6 mm ×200 mm，5 μm);流動相:甲醇-水(70∶30);流速:0.8 mL/min;柱溫:室溫;檢測波長:270 nm，進樣量:20 μL。

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液的制備 精密稱取苯酚對照品45.12 mg，置100 mL量瓶中，用無水甲醇溶解并稀釋至刻度，作為對照品儲備液。精密量取儲備液1 mL，置10 mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，制得45.12 μg/mL的對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備 精密量取樣品溶液1 mL，置 50 mL 量瓶中，用甲醇-水(70∶30)溶液稀釋至刻度，再精密量取此稀釋液1 mL，置10 mL量瓶中，用甲醇-水(70∶30)溶液稀釋至刻度，作為供試品溶液。

2.3 專屬性考察 按所測樣品的處方組成配制不含苯酚的空白溶液，按文中所述含量測定方法操作，結果空白溶液色譜圖中與苯酚對照品相同保留時間處，未出現相應的色譜峰，表明樣品中其他成分對苯酚測定無干擾。分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各20 μL，注入液相色譜儀測定。結果表明，理論塔板數以苯酚計大于11 500，色譜峰峰形良好，保留時間適中。液相色譜圖見圖1。

2.4 標準曲線制備 精密量取對照品溶液0.10、0.25、0.5、1.0、1.5、2.5 mL，分別置10 mL 量瓶中，用流動相稀釋至刻度，制備成苯酚系列標準溶液，按上述條件進樣，測定峰面積，以峰面積為縱坐標、苯酚濃度為橫坐標，進行線性回歸。結果顯示，苯酚在4.51～112.8 μg/mL范圍內線性關系良好，其回歸方程為:A=19.786 7 C+0.063 2，r=0.999 9。

2.5 精密度試驗 取濃度均為0.045 mg/mL的苯酚對照品的混合溶液，連續進樣5次，記錄峰面積，計算相對標準差，苯酚的RSD為0.53%(n=5)。

圖1 空白溶液(A)、苯酚(B)和樣品(C)的色譜圖注:1.苯酚(phenol)

2.6 重現性試驗 精密量取同一批供試品溶液(批號:20110323)5份，按“2.2.2”項下供試品溶液制備方法制備，依法測定，計算相對標準差，結果苯酚的RSD為0.65%，表明此方法的重現性良好。

2.7 穩定性試驗 取同一批供試品溶液(批號:20110323)，按供試品溶液制備方法制備，室溫放置，分別于 0、2、4、6、8 h 時取 20 μL 進樣，測定苯酚的峰面積，計算相對標準差，結果苯酚的RSD為0.88%(n=5)，表明主藥成分在8 h內穩定。

2.8 加樣回收試驗 精密量取已知含量的供試品(批號:20110323)溶液1 mL，置50 mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，再精密量取此稀釋液1.0 mL，置 20mL量瓶中，分別精密加入0.451 2 mg/mL苯酚對照品溶液 0.7、0.9、1.1 mL，加流動相至刻度，照樣品測定項下測定，每個濃度水平平行做3次。結果平均加樣回收率(n=3)為99.93%，RSD為0.89%。苯酚的3個濃度水平的平均回收率和相對標準差見表1。

表1 回收率測定結果(n=9)

2.9 樣品含量測定 按“2.2”項配制對照品溶液及復方樟腦搽劑的供試品溶液，按“2.1”項色譜條件進行測定，外標法以色譜峰面積計算含量，即得。測定了3批復方樟腦搽劑溶液樣品，結果見表2。

表2 樣品含量測定結果(n=3)

3 討論

3.1 檢測波長的選擇 對苯酚的對照品溶液進行紫外光譜掃描，結果表明，苯酚在270 nm波長處有最大吸收，且無其他物質對測定的干擾。故選用270 nm作為色譜實驗的檢測波長。

3.2 流動相的選擇 在實驗中考察了流動相組成及配比對苯酚的分離度、色譜峰形和出峰時間的影響，發現甲醇-水比例為 70∶30，流速為0.8 mL/min時苯酚的色譜峰形良好，保留時間適宜，經對流動相中甲醇和水的不同比例的考察，發現在此配比下保留時間最為適宜，故選用此流動相配比和流速。

高效液相色譜法測定制劑中的苯酚含量，一些文獻采用甲醇-醋酸鹽緩沖液系統［4-5］。用鹽類緩沖溶液作流動相，易引起色譜系統堵塞，色譜柱壽命下降。本試驗發現，用甲醇與水混合作流動相，不加緩沖溶液，完全能滿足對樣品的分析測試要求，而且操作簡單。本方法操作簡便，結果準確可靠，靈敏度高，重現性好，已應用于復方樟腦搽劑的含量測定、穩定性考察和質量控制，結果滿意。

［1］ 中國人民解放軍總后勤部衛生部.中國人民解放軍醫療機構制劑規范［S］.北京:人民軍醫出版社，2002:130，133.

［2］ 陳新善，姜春來，車慧.復方樟腦搽劑中苯酚鑒別方法改進［J］.解放軍藥學學報，2005，21(6):480.

［3］ 荊凡波，程顯隆，馬雙成，等.高效液相色譜法測定復方硼砂溶液中苯酚的含量［J］.藥物分析雜志，2010，30(1):155-156.

［4］ 毛桂福.HPLC法測定水楊酸苯酚洗劑中苯酚和水楊酸的含量［J］.藥學實踐雜志，2005，23(4):226-227.

［5］ 劉道平，金克寧，葛新.HPLC測定水楊酸苯酚搽劑中水楊酸及苯酚的含量［J］.華西藥學雜志，2005，20(4):355-356.