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炎癥性腸病患者紅細胞體積分布寬度變化及臨床意義

2013-05-16 01:28:24傅曉娟陳如昌浙江省義烏市中心醫院檢驗科義烏322000
浙江中西醫結合雜志 2013年4期
關鍵詞:檢測研究

傅曉娟 陳如昌 浙江省義烏市中心醫院檢驗科 義烏 322000

炎癥性腸病患者紅細胞體積分布寬度變化及臨床意義

傅曉娟 陳如昌 浙江省義烏市中心醫院檢驗科 義烏 322000

炎癥性腸病 紅細胞體積分布寬度 潰瘍性結腸炎 克羅恩病

炎癥性腸病(IBD)是一類原因不明的慢性炎癥性疾病,近年來,炎癥性腸病有不斷增加的趨勢[1]。診斷炎癥性腸病有非侵襲性實驗室檢測和腸鏡。其中腸鏡具有侵襲性易引起醫源性損傷,不宜用于常規檢驗。紅細胞體積分布寬度(RDW)是反映紅細胞體積大小變異性的參數,主要應用于貧血的診斷,有研究表明,血紅蛋白正常情況下RDW可以用來診斷和監測胃腸疾病[2]。本研究回顧性分析紅細胞體積分布寬度變化在評估炎癥性腸病中的臨床意義,報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 收集我院2010年5月—2012年4月炎癥性腸病患者137例,全部病例根據病史、癥狀、體征、電子結腸鏡檢查、組織病理學確診,均符合2007年中華醫學會消化病學分會炎癥性腸病協作組《對我國炎癥性腸病診斷治療規范的共識和意見》,其中潰瘍性結腸炎71例,克羅恩病66例。選取年齡和性別與其相匹配的44名健康體檢者作為對照組。所有研究對象均排除肝腎功能異常、腸道感染性炎癥、心腦血管系統和腫瘤等疾病。

1.2 檢測指標及方法 血細胞分析采用希氏美康XE-2100血細胞分析儀檢測,試劑、質控品均為廠家原裝配套產品,生化指標采用日立7600全自動生化分析儀檢測,試劑及質控品由上海復星診斷有限公司提供。紅細胞沉降率(ESR)檢測采用全自動血沉分析儀。所有檢測結果均在質控在控的情況下測定。

1.3 統計學方法 應用SPSS17.0統計軟件進行統計分析,計量資料以(±s)表示,兩組間比較采用兩獨立樣本t檢驗,相關分析采用Pearson相關分析;以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 各組檢測指標比較 炎癥性腸病患者RDW、血白細胞計數(WBC)、ESR、血清C反應蛋白(CRP)高于對照組,血紅蛋白(Hgb)、血紅細胞平均體積(MCV)、白蛋白(Alb)低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。炎癥性腸病患者血小板計數(PLT)與對照組比較,差異無統計學意義(P>0.05);炎癥性腸病患者兩組間各指標比較差異無統計學意義(P>0.05),見表1。

表1 各組檢測指標比較(±s)

表1 各組檢測指標比較(±s)

注:與對照組比較,△P<0.05

檢測指標 對照組(n=44)潰瘍性結腸炎(n=71)克羅恩病(n=66) RDW/% Hgb/(g/L)MCV/fL WBC/(×109/L)PLT/(×109/L)ESR/mm CRP/(mg/L)Alb/(g/L)12.7±0.4 143.0±9.6 87.3±2.4 7.1±1.25 249.0±45 6.43±2.1 3.0±1.6 43.4±1.8 13.8±0.9△132.0±9.1△83.4±3.1△8.0±2.6△271.0±67 26.2±12.9△25.5±13.6△39.2±2.0△14.3±1.0△130.0±9.3△82.5±2.9△7.8±1.9 262.0±55 28.3±16.1△28.2±15.6△38.7±3.1△

2.2 炎癥性腸病患者各指標相關性分析 炎癥性腸病患者RDW與ESR、CRP存在相關性(P<0.05),與WBC不相關(r=0.204,P>0.05);其他三項炎癥指標也相互存在相關性(P<0.05),見表2。

表2 炎癥性腸病患者各指標相關性分析

2.3 各指標診斷炎癥性腸病的ROC曲線 以臨床確診為炎癥性腸病患者137例為陽性,健康體檢者44名為陰性,根據血漿RDW繪制ROC曲線。ROC曲線下面積為0.595,95%CI為0.496~0.693。RDW診斷炎癥性腸病的準確性一般。ESR診斷炎癥性腸病曲線下面積為0.823,95%CI為0.744~0.891。見圖1。

圖1 各指標診斷炎癥性腸病的ROC曲線

3 討 論

RDW反映了外周血紅細胞體積大小不均一性,各種病因引起的部分紅細胞體積增大或減小,均會引起RDW增大。有研究[3]表明RDW在炎癥反應急性期會升高,而且與CRP和ESR等具有相關性。IBD是一類慢性反復發作的腸道非特異性炎癥性疾病,本研究結果顯示,IBD患者RDW高于健康對照者,Hgb、MCV低于健康對照者,Yesil等[4]研究與本研究結果具有一致性。這可能因為在IBD的慢性病程中,炎癥性細胞因子[5]增加抑制了紅細胞生成素(EPO)的分泌[6],同時還改變了EPO對其靶細胞的敏感性,使IBD的紅細胞生成不足,導致RDW值升高;另外,IBD患者通常表現為腸道慢性失血,并發貧血也會引起RDW值升高和Hgb、MCV降低。CRP和ESR作為炎癥性生物標志物已經被廣泛認同,許多研究均表明[7-8],CRP和ESR在評估IBD患者的活動性以及病情發展方面有重要的價值。本研究顯示炎癥性腸病患者WBC、ESR、CRP高于健康對照者,這與何淳等[9]的研究結果一致;而炎癥性腸病患者PLT與健康對照者比較,差異無統計學意義,與何淳等[9]的研究結果不相符,原因可能是樣本例數有限、檢測儀器不同等因素造成。腸道吸收障礙及貧血易導致白蛋白下降,本研究IBD患者白蛋白低于健康對照組,宋慶璋等[10]報道IBD患者脂蛋白降低。炎癥性腸病患者兩組間各指標比較差異無統計學意義,說明上述炎癥指標用于兩種炎癥性腸病的鑒別診斷效果不理想。相關分析表明,炎癥性腸病患者RDW與ESR、CRP存在相關性(P<0.05),與WBC不相關(r=0.204,P>0.05);其他三項炎癥指標也相互存在相關性(P<0.05),表明RDW在監測IBD中具有一定的作用。

本研究表明,RDW診斷IBD的ROC曲線下面積為0.595,其診斷的準確性一般。如果以14%為臨界值,則靈敏度和特異性分別為81%和76%,說明RDW可以作為IBD有用的輔助診斷手段。ESR診斷炎癥性腸病曲線下面積為0.823,RDW與ESR等炎癥標志物相互結合可以提高診斷效率。當然,合適的臨界值還需要進行大量臨床研究進一步確定。

總之,RDW診斷IBD具有一定的靈敏性和特異性,可以作為IBD患者有效的監測指標之一,有重要的臨床應用價值。RDW作為一種非侵入性試驗,其檢測方法成熟簡便,易于臨床推廣應用,具有廣闊的應用前景。

[1]Bai AP,Ouyang Q,Hu RW.Basic research on inflammatory boweldisease in China[J].JDig Dis,2007,8(4):194-197.

[2]Zhu A,Kaneshiro M,Kaunitz JD.Evaluation and treatment of iron deficiency anemia:a gastroenterological perspective[J].Dig Dis Sci,2010,55(3):548-559.

[3]Weiss G,Goodnough LT.Anemia of chronic disease[J].N Engl JMed,2005,352(10):1011-1023.

[4]Yesil A,Senats E,Bayo?lu IV,et al.Red cell distribution width:a novelmarker of activity in inflammatory bowel dis?ease[J].Gut Liver,2011,5(4):460-467.

[5]劉江,楊關根.細胞因子在炎癥性腸病中的作用[J].浙江中西醫結合雜志,2011,21(3):216-218.

[6]Waalen J,L?hneysen K,Lee P,et al.Erythropoietin,GDF15,IL-6,hepcidin and testosterone levels in a large cohortof elderly individualswith anaemia of known and un?known cause[J].Eur JHaematol,2011,87(2):107-116.

[7]Breda L,NozziM,Desanctis S,etal.Laboratory tests in the diagnosis and follow-up of pediatric rheumatic diseases:an update[J].Semin ArthritisRheum,2010,40(1):53-72.

[8]Wu Y,Fu X,Zhu X,et al.Prognostic role of systemic in?flammatory response in renal cell carcinoma:a systematic re?view and meta-analysis[J].JCancer Res Clin Oncol,2011,137(5):887-896.

[9]何淳,郭野,張麟,等.炎癥性腸病患者紅細胞分布寬度與疾病活動性的關系[J].中華檢驗醫學雜志,2010,33(8): 756-761.

[10]宋慶璋,張敏.潰瘍性結腸炎患者血清性激素及脂蛋白測定的臨床意義[J].放射免疫學雜志,2010,17:12-14.

2012-09-06

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