張錦鵬
(德宏州環境監測站,云南芒市678400)
伴隨著社會的不斷進步,工業化大生產的不斷發展,大量生活污水、農田排水和含氮工業廢水持續排入水體,使水中有機氮和各種無機氮化合物含量增加,生物和微生物類大量繁殖,消耗水體中的溶解氧,使水體質量惡化。湖泊、水庫中含有超標的氮、磷類物質時,造成浮游植物繁殖旺盛,出現湖庫富營養化狀態。因此,總氮是衡量水質好壞的重要指標之一[1]。現行的《水質 總氮的測定 堿性過硫酸鉀紫外分光光度法 (HJ636-2012)》操作簡便,準確度高,對環境污染小,與其他分析方法相比有較明顯的優勢,是總氮測定的主要分析方法。但該實驗對所用的實驗用水、器皿、試劑純度等有較嚴格的要求,任何一處實驗環節出現偏差,都會對實驗的結果造成影響。本文就此作一些淺析,希望能對相關分析人員有所幫助。
本標準適用于地表水、地下水、工業廢水和生活污水中總氮的測定。當樣品量為10ml時,本方法的檢出限為 0.05mg/L,測定范圍為 0.02~7.00mg/L。
該方法的原理[1]是在60℃以上水溶液中,過硫酸鉀分解產生硫酸氫鉀和原子態氧,分解出的原子態氧在120~124℃,可使水樣中含氮化合物中的氮元素轉化為硝酸鹽,在此過程中有機物同時被氧化分解,消解后的溶液用紫外分光光度計于不同波長 (220nm、275nm)下測得吸光度值,按A=A220-2A275計算硝酸鹽氮的吸光度值,從而根據校準曲線計算總氮的含量。

此時加入氫氧化鈉可以中和反應中的氫離子,使過硫酸鉀分解趨近于完全。而在計算中之所以要扣除2A275的吸光度值,是因為溶液中的有機物在此波長處有吸收,而硝酸鹽氮沒有吸收,用以扣除有機物的影響。
UVmini-1240紫外分光光度計;立式蒸汽壓力滅菌器;25ml具塞玻璃磨口比色管;無氨水(優普超純水);硝酸鉀標準使用液 (10mg/L):取10ml硝酸鹽氮標準溶液 (500mg/L,102106)定容至500ml;堿性過硫酸鉀溶液:稱取40g過硫酸鉀,15g氫氧化鈉,溶于無氨水中,稀釋至1000ml。
2.1.1 過硫酸鉀的影響
過硫酸鉀的純度至關重要,它直接影響空白值的高低和實驗結果的準確性。在HJ636-2012中要求,過硫酸鉀的含氮量應<0.0005%,但由于生產廠家不同,各家的試劑質量均存在不同程度的差異,有些廠家、批號的試劑含氮量甚至不能達到這個要求,雜質較多,從而造成空白值偏高,影響測定結果的準確性。因此過硫酸鉀應該經提純后使用,有些廠家的試劑經一次提純后即可滿足要求,有些廠家的試劑需經多次提純后才能滿足要求。本次實驗所用的過硫酸鉀經二次提純,提純方法是在1L廣口瓶中置800ml無氨水,置于55℃的水浴鍋中加熱,緩慢加入過硫酸鉀,直至不能溶解為止,這個過程比較耗費時間,接下來把完全溶解的飽和溶液放在室溫中自然冷卻 (廣口瓶加蓋,防止引入其他污染),待完全冷卻后放入4℃冰柜過夜,第二天倒掉上清液,并用無氨水清洗結晶體,傾去清洗水,再重復第一天的溶解—冷卻—結晶步驟,進行二次提純;二次提純后的過硫酸鉀,經55℃的干燥箱干燥后保存。二次提純后,過硫酸鉀樣品損失量約為50%,但相比較進口過硫酸鉀 (1瓶,500g)動折幾百乃至近千元的價格,二次提純的成本還是遠低于進口過硫酸鉀的購買成本。

表1 未提純過硫酸鉀標準曲線的吸光度

表2 經二次提純的過硫酸鉀標準曲線的吸光度
從表1可知,未進行提純前,雖然標準曲線及斜率比較好,但在220nm處有兩個吸光度值超過1;而275nm處的吸光度值均在0.2左右,吸光度值均較高,說明在該溶液中存在不少的有機物,這些有機物有可能會影響到樣品特別是低濃度樣品的測定。并且部分樣品的吸光度比值 A275/A220×100% >20%,應予以鑒別[1]。
而從表2可以看到,在經過二次提純后,220nm處的吸光度值沒有超過1,275nm處的吸光度值也僅在0.01附近,說明經過二次提純后,過硫酸鉀中的雜質得到進一步去除,有可能對實驗結果產生不利影響的因素也得到控制。所有樣品的吸光度比值A275/A220×100%均<20%。
從以上對比可以看出,通過對過硫酸鉀進行二次提純,能夠有效地去除過硫酸鉀中雜質對實驗結果的影響,并且經過提純后的過硫酸鉀能夠滿足分析工作的要求,盡管二次提純有近50%的試劑損耗,但相比較昂貴的進口過硫酸鉀,二次提純仍有較高的性價比。另外,溶解過硫酸鉀時水溫不要超過60℃,以免造成過硫酸鉀分解,影響分析結果。
2.1.2 氫氧化鈉的影響
在多年的總氨實驗中,筆者一直使用分析純的氫氧化鈉,期間換過不同品牌的生產廠家,通過這幾年的分析,目前尚未發現分析純的氫氧化鈉對實驗結果有較大的影響。
總氮的國家標準測定方法要求實驗室用水為無氨水,但由于無氨水的制備較為麻煩,在實際分析工作中,我們分別選用過蒸餾水、優普超純水和市售娃哈哈純凈水作為實驗用水進行分析,其實驗結果均能夠滿足要求,因此可以這樣認為:按規范要求制作的實驗室用水不對會本實驗產生較大的不利影響,除非該水水質不純[2]。
實驗過程特別容易引入空氣中的氨,從而對實驗結果造成影響,因此,總氮應與氨、硝酸鹽氮等含氮類項目分開,不宜在同一個實驗室,避免造成交叉污染。另外如有必要的話,在試驗進行前,可用新制備的無氨水將已洗凈的玻璃器皿再沖洗幾遍,以洗凈有可能吸附在玻璃器皿上的氨,減少環境空氣中氨的影響,提高結果的準確性。
由于總氮的測定需要使用兩個紫外波長,建議使用紫外雙光束分光光度計,這樣引起的波長誤差較小。如果只有紫外單光束分光光度計,建議先將所有樣品進行一個波長的測量后,再進行另一個波長的測量,這樣能夠最大程度上減少波長引起的誤差。
影響總氮測定結果的因素較多,主要有:試劑純度、實驗室用水、實驗室交叉污染、分光光度計等。其中最關鍵的因素是過硫酸鉀的純度問題,由于過硫酸鉀質量不過關而導致實驗結果不準確的例子比比皆是。本實驗的結果表明,經過二次提純的過硫酸鉀能夠滿足實驗室分析工作的要求,且提純成本相比較進口過硫酸鉀有較大優勢。
[1]國家環境保護總局.水和廢水監測分析方法 (第四版)(增補版)[M].北京:中國環境科學出版社,2011.
[2]王毛蘭,胡春華,周文斌.堿性過硫酸鉀法測定水質總氮的影響因素 [J].光譜實驗室,2006,23(5).