顧 秀
湖北省蘄春縣人民醫院,湖北 黃岡 435300
香丹注射液不良反應124例臨床分析
顧 秀
湖北省蘄春縣人民醫院,湖北 黃岡 435300
目的:探討香丹注射液的不良反應,分析其特點及規律。方法:選取我院124例香丹注射液不良反應報告作為研究對象,回顧性總結分析患者性別、年齡、藥物過敏史、原發疾病、不良反應的發生時間、不良反應臨床表現。結果:不良反應多為用藥后15min內,患者多為男性,有冠心病史者居多,且以全身性損害為主要表現。結論:在臨床使用香丹注射液進行治療時,應充分結合患者各方面情況和適應癥,須對用藥后患者反應進行密切監測,使不良反應得到有效控制。
香丹注射液;不良反應;臨床分析
香丹注射液主要用于治療心血管疾病,可有效擴張血管,使冠狀動脈血流量迅速增加。國家藥品不良反應中心《藥品不良反應信息通報》第45期對香丹注射液不良反應(ADR)進行了通報,其安全性受到質疑[1]。故掌握香丹注射液不良反應特點,對正確用藥、安全用藥有重要意義。
1.1 一般資料 選取我院2010年1月至2013年6月124例香丹注射液不良反應報告作為研究對象。
1.2 方法 對性別、年齡、藥物過敏史、原發疾病、不良反應的發生時間、不良反應臨床表現通過手工篩選和Excel對資料進行統計分析。
2.1 不良反應患者的性別與年齡分布 本次調查124例香丹注射液不良反應中,36例女性患者,占29.03%,88例男性患者,占70.97%。95例患者年齡超過60歲,占76.61%,15例年齡為16~60歲,占12.10%,14例年齡為0~15歲,占11.29%。不良反應患者性別分布見表1。

表1 124例不良反應患者性別分布表
2.2 藥物過敏史 其中15例患者明確過敏史,占12.10%,另109例患者無食物、藥物過敏史或過敏史不詳。
2.3 原發疾病 29例患者患有高血壓,占23.39%,66例患者患有冠心病,占53.23%,15例患者患有頭痛癥,占12.10%,14例患者患有腦血管意外,占11.29%。原發病統計情況見表2。

表2 124例不良反應患者原發病統計表
2.4 不良反應的發生時間 124例患者服用藥物后,主要集中發生不良反應為用藥后15min內,本組資料中,58.87%的患者不良反應出現在該時段。其中109例患者在停止使用香丹注射液后,仍需給予其激素或抗過敏藥物。不良反應發生時間統計見表3。

表3 124例患者用藥后不良反應發生時間表
2.5 不良反應臨床表現 從表4可知,不良反應主要集中為全身性損害,占46.77%,其次為消化系統,占23.39%。

表4 不良反應主要類型和表現表
根據本組資料結果來看,香丹注射液不良反應患者主要多為男性,這與國內外很多研究報告[2]基本一致,故可推測,因生理結構特異性所致男性的耐受性明顯比女性差。76.61%的患者年齡超過60歲,這與老年肝腎功能逐漸衰減有關,在用藥后患者的個體差異較大,藥效閾值變窄,導致藥物蓄積出現用藥后不良反應。同時,與香丹注射液適應證多發于老年人群也有一定聯系。
124 例患者中僅有15例患者能明確藥物過敏史,這表明香丹注射液用藥后出現不良反應與患者過敏史沒有較大關系。目前,在香丹注射液臨床用藥中,并未給予患者皮試,但香丹注射液是一種由丹參和沉香制成的中藥注射劑,其含有大量的生物分子,非常容易因抗原-抗體復合物導致患者出現變態反應。但相關文獻了解,有過敏史的患者其出現不良反應的幾率較之無過敏史的患者要高,故用藥前仍然應對患者的過敏史進行詢問。
本組資料中,不良反應患者原發疾病主要為神經系統和心腦血管疾病,這表明我院用藥嚴格按照藥物說明書執行。由于中藥注射劑是通過總結中藥理論知識,并以此為基礎,萃取中藥藥物相關成分所研制的治療藥物,中藥性味歸經被保留下來,故在用藥時,不可在無根據的情況下將其用于非適應證患者。此外,用藥時根據中醫辨證論治的理論給藥,可使用藥更加具有針對性,降低不良反應發生率。
根據分析結果顯示,香丹注射液用藥后15min內是不良反應發生的高峰時段,其次為用藥后30min內,這與相關研究結果基本一致。截至目前為止,大量學者在研究中發現,香丹注射液用藥后不良反應多為過敏性休克,本組資料中,全身性損害達到了46.77%,主要表現為惡寒發熱,過敏性休克。故在用藥后,醫護人員積極配合,重點關注患者用藥后30min時間內出現的各種情況,一旦出現不良反應需及時停止使用藥物,并給予其抗感染、抗過敏藥物進行控制。
總而言之,香丹注射液作為臨床中較常使用的治療心血管疾病的中藥制劑,在使用時應當按照說明書適應癥用藥,結合辨證論治理論和患者的各項情況,同時密切患者用藥后反應,使不良反應發生率得到有效控制。
[1]林衛.265例香丹注射液不良反應的報告分析[J].貴陽中醫學院學報,2011,33(4):65-67.
[2]鞏俊卿,石文宏.香丹注射液不良反應產生原因分析[J].中國藥物與臨床,2010,10(3):357.
R944.1+1
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1007-8517(2013)23-0107-02
2013.10.25)