吳 梅
72例早產合并胎膜早破臨床分析
吳 梅
目的就72例早產合并胎膜早破進行臨床分析。方法選取我院自2010年2月至2013年2月收治的4924例住院分娩患兒,分析其中有72例出現早產合并胎膜早破患兒。結果與孕28~34+6周新生兒相比,孕35~36+6周新生兒出現并發癥的幾率大幅度減少,兩者比較,差異有顯著意義(P<0.05)。結論圍生兒發生腦癱的主要原因是低體重患兒和早產兒,因此,為了有效降低早產兒并發癥,應積極、主動延長孕周。
早產;胎膜早破;臨床分析
早產是圍生兒發病和死亡的主要原因之一,為了大幅度降低圍生兒的病死率和發病率,就必須大幅度降低早產的發生率[1]。正確處理早產合并胎膜早破是減少圍產兒死亡的重要手段。本文對72例早產合并胎膜早破患兒臨床資料進行回顧性分析,現作如下報道。
1.1 一般資料選取我院自2010年2月至2013年2月所收治的4924例住院分娩患兒,其中有72例患兒出現早產合并胎膜早破,均為妊娠28~36周胎膜早破,最大年齡41歲,最小20歲;平均26.5歲;平均孕周(34±2)周;39例為經產婦,33例為初產婦;雙胎7例,單胎65例;死亡4例,共存活75例新生兒。
1.2 統計學處理對文中所得數據采用SPSS 13.0統計學軟件進行處理,計數數據采用χ2檢驗,計量數據采用t檢驗,且以P<0.05為有統計學意義。
2.1 胎膜早破的原因胎膜在正常情況下是不會破裂的。若有創傷、胎位異常、頭盆不稱、胎膜發育不良、感染、宮頸內口松弛、宮腔內壓力異常等情況,極易造成胎膜早破[2]。
2.2 新生兒結局本組資料中22例孕周為28~34周,其中雙胎3例,新生兒死亡4例(死于肺透明膜病變),共存活新生兒21例,新生兒發生各種并發癥者16例,占64%,其中新生兒肺透明膜病變8例,新生兒窒息3例,新生兒感染3例,顱內出血2例。
50例孕周為35~36周,其中雙胎4例,發生各種并發癥者4例,占7.4%,其中新生兒肺透明膜病變1例,新生兒窒息1例,新生兒感染1例,顱內出血1例。與孕28~34+6周新生兒相比,孕35~36+6周新生兒出現并發癥的幾率大幅度減少。兩者比較,差異有顯著意義(P<0.05),見表1。

表1 新生兒結局情況[n(%)]
3.1 胎膜早破原因分析眾所周知,胎膜早破的主要原因有胎位異常、羊水過多、雙胎等機械性因素,但不可否認的是,細菌感染、胎膜結構異常也是重要因素。本文早產合并胎膜早破的原因有陰道炎病史12例(16.7%)占首位,梅毒1例(1.4%),貧血10例(13.9%),妊娠期糖尿病9例(12.5%),妊娠期高血壓疾病8例(11.1%),陰道縱膈1例(1.4%),妊娠合并子宮肌瘤1例(1.4%),雙胎7例(9.7%),臀位5例(6.9%),胎盤早剝4例(5.6%),前置胎盤4例(5.6%),宮頸內口環扎術后1例(1.4%),不明原因9例(12.5%)。
3.2 早產合并胎膜早破的處理據統計,有40%的早產兒是由于胎膜早破而導致的。圍生兒發生腦癱的主要原因是低體重患兒和早產兒。因此,為了有效降低早產兒的并發癥,應積極、主動延長孕周[3]。
3.2.1 抗生素的應用與足月分娩相比,早產伴有絨毛膜、羊膜炎者很容易出現腦癱,危險性會增加2倍。很多國內外學者認為,采用抗生素能夠有效治療和預防胎膜早破,不僅可以大幅度降低新生兒的感染率,還可延長孕周,避免出現生殖道感染擴散[4]。
3.2.2 促胎肺成熟-皮質激素的應用孕34周內的早產兒中,24h以上用藥者發生率降至17%,而未采取激素者RDS發生率57%。孕34周以上患者應慎用皮質激素,鑒于我院目前實際情況,孕35周之前的胎膜早破均使用糖皮質激素促胎肺成熟。總之,應用促胎肺成熟-皮質激素,能夠降低圍產期病率和新生兒腦室出血(IVH)、新生兒RDS的發生率,特別是聯合抗生素,能夠大幅度提高其存活率[5]。
3.2.3 早產合并胎膜早破分娩時機的選擇保胎時間越長,母嬰并發癥就越多。所以,為了降低母嬰并發癥,關鍵要在合適的時間段終止妊娠。本組有8例<35孕周新生兒出現RDS,其中4例致新生兒死亡,而35~36+6周有1例出現RDS,經轉兒科予肺泡表面活性物質應用后痊愈出院,無新生兒死亡,RDS是早產兒的嚴重并發癥[6]。
3.3 早產合并胎膜早破的預防要重視孕期衛生保健指導,定期產前檢查,注意對生殖道感染的篩查,我院產前門診已開展支原體、衣原體、白帶常規及陰試子培養(各種細菌培養,特別是孕35周后對β-溶血性鏈球菌的培養),對于有妊娠合并感染、妊娠合并癥與并發癥及貧血的孕婦要及時治療。對高危人群,如有早產、引產史、生殖道畸形等孕婦做好產前保健及妊娠知識教育,針對病因及早治療。
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R714.43+3
A
1673-5846(2013)06-0079-02
江蘇省宿遷市婦產醫院婦產科,江蘇宿遷 223800