曾小兵
(贛州市第二人民醫院肝病科,江西 贛州 341001)
恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化的臨床療效分析
曾小兵
(贛州市第二人民醫院肝病科,江西 贛州 341001)
目的 探討恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化的臨床療效分析。方法 選取 2009 年 11 月至 2011 年 11 月期間在我院接受治療的乙型肝炎肝硬化患者 54 例,隨機將所有患者分為對照組和研究組各 27 例。對照組給予常規治療,研究組在對照組治療基礎上,加用恩替卡韋片進行治療。結果 治療后,對照組的總有效率為 62.96%,研究組的總有效率為 81.48%,經比較,研究組的總有效率明顯高于對照組,差異具有統計學意義(P< 0.05)。治療后,兩組患者的 ALB、ALT、TBIL 均明顯改善,差異具有顯著性(P < 0.05),同時。研究組的各項指標的改善程度均明顯優于對照組(P< 0.05)。治療期間,兩組患者均未出現嚴重不良反應。結論 恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化療效顯著,不良反應少,具有臨床應用價值。
恩替卡韋;乙型肝炎肝硬化;療效
乙型肝炎肝硬化患者一般病程較長,遷延難愈,給患者造成了嚴重的思想和經濟壓力。我院采用恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化取得了良好的治療效果,現報道如下。
1.1 一般資料
選取2009年11月至2011年11月期間在我院接受治療的乙型肝炎肝硬化患者54例,男35例,女19例,年齡30~74歲,平均(46.3±8.2)歲,病程5~12年,平均(6.4±3.3)年。所有患者均符合《慢性乙型肝炎防治指南》(2005年)中制定的有關乙型肝炎肝硬化的診斷標準。同時排除Ⅱ度以上肝性腦病者、肝腎綜合征者、肝癌者、其他病毒性肝炎合并者以及嚴重心血管疾病合并者。隨機將所有患者分為對照組和研究組各27例。經統計學軟件分析,兩組患者的一般資料方面無顯著性差異,具有可比性。
1.2 治療方法
對照組按照常規給予患者休息、限鹽、營養支持以及保肝、抗炎等藥物治療,藥物包括甘草酸二銨、還原型谷胱甘肽、白蛋白、血漿以及促肝細胞生長素等。研究組在對照組治療基礎上,加用恩替卡韋片進行治療,每天1次,每次0.5mg[1]。
1.3 評價方法
將治療效果劃分為3個等級:①顯效:臨床癥狀、體征均明顯改善,肝功能相關評價指標明顯得到改善;②有效:臨床癥狀、體征有所改善,肝功能相關評價指標部分改善;③無效:臨床癥狀、體征無明顯改善甚至加重,功能相關評價指標無明顯改善甚至惡化。總有效率=(顯效+有效)/總例數×100%[2]。
1.4 統計學方法
檢驗指標資料的數據采用SPSS13.0統計學軟件分析,計量單位以表示,組間進行t檢驗,計數單位以χ2檢驗,以P<0.05為具有統計學意義。
兩組患者治療后的臨床效果比較,見表1。兩組患者治療前后肝功能相關指標比較,見表2。治療期間,兩組患者均未出現嚴重不良反應,均具有良好的安全性和耐藥性。

表1 兩組患者治療后的臨床效果比較[n(%)]

表2 兩組患者治療前后肝功能相關指標比較(χ±s)
乙型肝炎是由病毒所致的全身傳染病,主要累及肝臟。病輕者無自覺癥狀,病進者表現為食欲減退、惡心、乏力、上腹部飽脹不適、肝區疼痛及肝功能損害,少數病例出現黃疸。如果慢性乙型病毒性肝炎持續進展,就可以發展成肝硬化[3]。肝硬化早期,肝功能處于代償期,患者沒有典型的臨床癥狀,體征也不多,肝功能檢查無明顯異常,但在肝臟組織學上已有明顯的病理變化。隨病情發展,肝功能進入失代償期,出現典型的肝硬化表現。常有多種消化道癥狀和一些全身癥狀,一般沒有特異性。
恩替卡韋為鳥嘌呤核苷類似物,在體內經磷酸化后轉化為具有活性的三磷酸鹽形式,可抑制乙型肝炎病毒(HBV)多聚酶(反轉錄酶)。三磷酸鹽通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭,抑制病毒多聚酶的3種活性,包括HBVDNA多聚酶的啟動、前基因組信使RNA反轉錄負鏈的形成及HBVDNA正鏈的合成,從而抑制HBV復制。恩替卡韋作用機制與其他核苷類似物基本相同(除抑制HBVDNA多聚酶的啟動外)。資料表明,三磷酸鹽對HBVDNA多聚酶的抑制常數(Ki)為0.0012μM,對細胞DNA多聚酶α、β、γ和線粒體DNA多聚酶7抑制作用較弱,抑制常數為18~160/uM。體外研究發現,拉米夫定耐藥病毒株對恩替卡韋的顯型敏感性降低8~30倍。綜上所述,恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化療效顯著,不良反應少,具有臨床應用價值。
[1]唐彩云.恩替卡韋治療活動性乙型肝炎肝硬化62例臨床觀察[J].中國醫藥指南,2012,10(8):199-200.
[2]張玉山.恩替卡韋輔助治療慢性乙肝肝硬化臨床效果分析[J].中國實用醫藥,2012,7(4):156-157.
[3]蘇瑞鐘.恩替卡韋治療乙型肝炎肝硬化的臨床療效觀察[J].中國社區醫師(醫學專業),2012,14(15):160.
R657.3+1
:B
:1671-8194(2013)08-0209-02