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尤瑞克林聯合依達拉奉治療急性后循環梗死的療效觀察

2013-06-28 17:17:52王莉云
中國醫藥指南 2013年10期

王莉云

(遼寧省遼陽市遼陽石化總醫院,遼寧 遼陽 111003)

尤瑞克林聯合依達拉奉治療急性后循環梗死的療效觀察

王莉云

(遼寧省遼陽市遼陽石化總醫院,遼寧 遼陽 111003)

目的 觀察尤瑞克林聯合依達拉奉治療急性后循環梗死的臨床療效。方法 將經確診的 107 例后循環急性腦梗死患者分為觀察組 66例和對照組 41 例,兩組均在常規治療措施基礎上加用依達拉奉 30mg 于生理鹽水 100mL 中靜脈滴注,2 次 /日;觀察組另予尤瑞克林 0.15 PNA U 加入生理鹽水 100mL 中靜脈滴注,1 次 /日,連用 2 周。2 周后比較兩組患者神經功能缺損程度改善情況。結果 觀察組顯效率為65.1%、總有效率為 93.9%,對照組顯效率為 56.1%、總有效率為 80.5%,兩組顯效率比較無統計學差異(χ2=0.877,P > 0.05),但觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.59.5,P < 0.05)。結論 尤瑞克林聯合依達拉奉治療后循環腦梗死具有臨床效果顯著、不良反應輕微等優點,值得推廣應用。

尤瑞克林;依達拉奉;后循環梗死;聯合治療;療效觀察

后循環梗死是指椎基底動脈系統發生的梗死,病變常累及呼吸、 循環中樞及網狀激活系統,臨床表現復雜多樣且病情兇險,病死率及致殘率較高[1]。近年來,我院在采用脫水、降壓、抗血小板聚集、調脂、神經保護等常規治療措施的基礎上,加用尤瑞克林與依達拉奉聯合治療后循環腦梗死患者取得滿意療效,現報道如下。

表1 兩組患者臨床資料比較

1 資料與方法

1.1 臨床資料

2009年4月至2011年11月我院收治的后循環急性腦梗死患者107例,男69例、女38例,年齡42~81歲、平均(57.6±4.7)歲,病程4~96h 、平均(6.5±4.8)h;患者均符合文獻[2]中的診斷標準,并經頭顱CT或MRI檢查結果證實,梗死病灶位于腦干25例、小腦36例、丘腦16例、枕葉21例、顳葉底部9例,主要臨床表現有意識障礙、肢體偏癱等,其中合并高血壓78例(占72.9%)、糖尿病32例(占29.9%)、冠心病23例(占21.5%)、高血脂癥68例(占63.5%)。依據治療方法不同將107例患者分為兩組,其中觀察組66例,男41例、女25例,平均年齡(56.4±6.2)歲,平均病程(6.5±4.4)h;對照組41例,男28例、女13例,平均年齡(58.3±5.8)歲,平均病程(6.7± 4.1)h。兩組患者的臨床資料無統計學差異(表1),且均無嚴重心、肝、腎功能不全,既往無嚴重出血性病史。

1.2 治療方法

兩組患者入院后均采用脫水、降壓、抗血小板聚集、調脂、神經保護等常規治療措施[3],予拜阿司匹林300mg,1次/日口服,10日后改為100mg/日;阿托伐他汀20mg,1次/日口服;奧扎格雷鈉40~80mg加入生理鹽水100mL中持續靜脈滴注2h,2次/日;胞二磷膽堿500mg加入生理鹽水100mL中靜脈滴注,2次/日;甘露醇0.25~2.0g/kg體重,配制為15%~25%濃度于30~60min內靜脈滴注;羥乙基淀粉500mL靜脈滴注,1次/日,連用7日;依達拉奉30mg加入生理鹽水100mL中靜脈滴注,2次/日。2周為一療程。觀察組另予尤瑞克林0.15 PNA U加入生理鹽水100mL中以10~15滴/分的速度靜脈滴注,1次/日,連用2周。用藥前和用藥30min后各測量患者血壓、脈搏1次,并監測患者血漿纖維蛋白原、出凝血時間、肝腎功能、電解質等指標變化情況,患者病情變化時及時行顱腦CT檢查;治療2周后觀察比較兩組患者神經功能缺損程度改善情況。

1.3 療效評定標準

依據1995年全國第4屆血管病學術會議制定的《腦卒中患者神經功能缺損程度評定標準》[4],對兩組患者治療2周時神經功能缺損程度進行評分。神經功能缺損減少91%~100%為基本治愈、神經功能缺損減少46%~90%為顯著進步、神經功能缺損減少18%~45%為進步、神經功能缺損減少<18%為無效;顯效率=(基本痊愈例數+顯著進步例數)/總例數×100%,總有效率=(基本痊愈例數+顯著進步例數+進步例數)/總例數×100%。

1.4 統計學處理

應用SPSS11.5統計軟件包進行統計學處理,兩組間率的比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

用藥后兩組患者病情均平穩好轉;治療2周后,觀察組顯效率為65.1%、總有效率為93.9%,對照組顯效率為56.1%、總有效率為80.5%,兩組顯效率比較無統計學差異(χ2=0.877,P>0.05),但觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.59.5,P<0.05)。見表2。

用藥后,觀察組有1例出現血壓下降,停藥后恢復;其余患者未出現明顯不良反應。

表2 兩組患者治療2周后臨床療效比較(例)

3 討 論

后循環腦梗死(POCI)包括腦干、小腦、枕葉及部分丘腦等部位梗死,因病灶位置特殊,故臨床表現復雜多樣且病情兇險,病死率及致殘率較高。近年來,對于后循環腦梗死急性期的治療主要包括溶栓、抗血小板聚集、抗凝、清除自由基、腦神經保護等措施[5],但其有嚴格的治療時間窗限制,且存在腦出血等嚴重不良反應等風險,致使臨床應用受到一定程度的限制[6]。由于后循環腦梗死發病后病理變化復雜,臨床上單一用藥往往不能取得期望的療效,而臨床研究表明,聯合用藥治療后循環腦梗死可取得更好的協同治療效果,故探索聯合用藥對于后循環腦梗死患者的治療具有重要意義[7]。

尤瑞克林即組織型激肽原酶Ⅰ,具有調節血管舒縮,調整血壓,改善腦組織血供、氧供、能量代謝等功效,并可選擇性地擴張缺血部位血管及促進血管新生,從而增加缺血腦組織的血流量,改善腦微循環,促進紅細胞變形能力和氧解離能力以及促進組織葡萄糖利用,抑制血小板聚集亢進和血液凝固亢進[8];與其他藥物相比,尤瑞克林的突出藥理作用有:①在臨床治療劑量下,可選擇性地擴張缺血部位的細小動脈而改善梗死病灶內的血供,但對不缺血的動脈影響不大;②能夠促進梗死部位生成新生血管。依達拉奉是一種新型羥自由基清除劑及抗氧化劑,其血腦屏障穿透率為60%,可清除體內的活性氧分子及腦內具有細胞毒性的羥自由基,抑制脂質過氧化及組織血管內皮細胞損壞,抑制遲發性神經細胞死亡,減輕腦內花生四烯酸引起的腦水腫,減少缺血半暗帶面積,抑制遲發性神經元凋亡,還能防止血管內皮細胞損害,發揮有益抗缺血作用[9];此外,依達拉奉還能有效減少腦梗死體積,抑制腦梗死再灌注后出現腦水腫,保護腦組織免受損傷,改善神經功能缺損癥狀,并對遲發性神經細胞壞死有抑制作用[10]。尤瑞克林與依達拉奉同時應用,在改善腦血流量,減輕缺血后腦損傷、腦水腫,促進腦細胞恢復等方面,能夠相互協調、優勢互補,具有協同作用,可產生消除自由基、挽救半暗帶區、減少遲發性神經損害及達到快速治療后循環梗死的目的[11]。

本文結果顯示,在采用脫水、降壓、抗血小板聚集、調脂、神經保護等常規治療措施的基礎上,應用依達拉奉的對照組治療2周后,顯效率為56.1%、總有效率為80.5%;而應用尤瑞克林與依達拉奉聯合治療的觀察組治療2周后,顯效率為65.1%、總有效率為93.9%,盡管兩組顯效率比較無統計學差異(χ2=0.877,P>0.05),但觀察組總有效率顯著高于對照組,差異有統計學意義(χ2=4.59.5,P<0.05)。表明尤瑞克林聯合依達拉奉治療后循環腦梗死臨床效果顯著。

總之,尤瑞克林聯合依達拉奉治療后循環腦梗死具有臨床效果顯著、不良反應輕微、適用范圍廣、應用安全、可顯著提高患者的生活能力等優點,值得推廣應用。

參考文獻

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