常用無創(chuàng)心電指標(biāo)預(yù)測惡性室性心律失常的臨床研究

陳肖藝 徐國帆 蔡詩云 郭 靖

（廣東省茂名市人民醫(yī)院心電圖科，廣東 茂名 525000）

常用無創(chuàng)心電指標(biāo)預(yù)測惡性室性心律失常的臨床研究

陳肖藝 徐國帆 蔡詩云 郭 靖

（廣東省茂名市人民醫(yī)院心電圖科，廣東 茂名 525000）

目的本研究擬通過分析QT間期、心率變異性、心室晚電位與惡性室性心律失常的相關(guān)性，探討常用無創(chuàng)心電指標(biāo)對惡性室性心律失常的預(yù)測價值。方法選取2007年1月至2012年10月在我院心內(nèi)科病房檢測到惡性心律失常的142患者為觀察組，選取同期無惡性心律失常的160例心內(nèi)科住院患者為對照組，全部患者均在入院后行常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)體表心電圖、動態(tài)心電圖及平均信號心電圖檢查，記錄QT間期、心率變異性、心室晚電位，分析此3項(xiàng)無創(chuàng)心電指標(biāo)與惡性室性心律失常的相關(guān)性。結(jié)果觀察組QT間期、心率變異性及心室晚電位均明顯高于對照組，兩組相比較P均＜0.05，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；采用Logistic 回歸法計(jì)算出各危險因素的OR值，三者OR均＞1，其大小依次為心室晚電位、心率變異性、QT間期。結(jié)論QT間期、心率變異性、心室晚電位均是預(yù)測惡性心律失常的有效指標(biāo)，其中以心室晚電位危險性最高，三者聯(lián)合檢測可提高預(yù)測惡性心律失常的有效性。

心律失常；無創(chuàng)；心電指標(biāo)；預(yù)測

心臟性猝死（sudden cardiac death，SCD）作為人類疾病主要的死亡方式之一，是直接導(dǎo)致心臟病患者死亡的主要原因，迄今仍是威脅人類的重大健康問題。SCD主要是由惡性室性心律失常引起，因此惡性室性心律失常的防治直接關(guān)系到心臟病患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。本研究擬通過分析常用無創(chuàng)心電指標(biāo)與惡性室性心律失常的相關(guān)性，為惡性心律失常的有效預(yù)防提供科學(xué)依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

全部病例均來自2007年1月至2012年10月在我院心內(nèi)科病房住院患者，選取檢測到惡性心律失常的142患者為觀察組，取同期無惡性心律失常的160例心內(nèi)科住院患者為對照組。觀察組142例，男83例，女59例，平均年齡（59.3±5.1）歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)：患者至少有以下一點(diǎn)臨床表現(xiàn)：①非一過性或可逆性原因?qū)е碌氖宜倩蚴翌澦碌男呐K停搏；②伴有器質(zhì)性心臟病的自發(fā)持續(xù)性室速；③在進(jìn)行電生理檢查時可以誘發(fā)到有血流動力學(xué)顯著異常臨床表現(xiàn)的持續(xù)性室速或室顫。④24h動態(tài)心電圖有短陣室速。所有患者均無其它系統(tǒng)嚴(yán)重疾病（如嚴(yán)重肝、腎功能衰竭、嚴(yán)重肺部疾病及血液系統(tǒng)疾病等）。對照組共160例，其中男89人，女71人，平均年齡（58.1±4.5）歲。

1.2 方法

1.2.1 QT間期

QT間期采用十二導(dǎo)聯(lián)心電圖機(jī)（日本光電，9522p型）進(jìn)行十二導(dǎo)聯(lián)同步描記。QT間期采用Bazett公式進(jìn)行校正（QT間期除以RR間期的平方根），QT間期延長定義為男性＞450ms，女性＞460ms。

1.2.2 心率變異性（heart rate variability，HRV）

采用美國DMS V12動態(tài)心電圖分析系統(tǒng)進(jìn)行24h的12導(dǎo)聯(lián)同步記錄，記錄時間從早8時至次日早8時，記錄結(jié)果經(jīng)專用軟件處理，應(yīng)用計(jì)算機(jī)自動回放分析，由專業(yè)醫(yī)師進(jìn)行校正分析。HRV以全部正常竇性心搏間期R-R的標(biāo)準(zhǔn)差（SDNN）作為分析參數(shù)，SDNN＜70ms視為異常。

1.2.3 心室晚電位（ventricular late potential ，VLP）

應(yīng)用德國席勒CS-200平均信號心電圖檢測心室晚電位，晚電位診斷按美國心臟病學(xué)院（ACC）推薦的標(biāo)準(zhǔn)[1]采用三個時域指標(biāo)進(jìn)行分析評估：①濾波后的QRS波時限（f-QRS）＞114 ms；②濾波后QRS波終末40ms內(nèi)均方根電壓（RMS40）＜20uV；③濾波后QRS波終末＜-4011V的電位持續(xù)時間（LASD40）＞38ms。診斷采用；②為基礎(chǔ)指標(biāo)，如果該指標(biāo)為陰性，則診斷VLP陰性；如果該指標(biāo)陽性，加①③中的一/兩項(xiàng)陽性，則診斷VLP陽性。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

所有均資料采用SPSS13.0 軟件上進(jìn)行計(jì)算分析，計(jì)量資料以（χ—±s）表示，采用方差分析及t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料比較用χ2檢驗(yàn)，以P＜0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。用Logistic回歸分析計(jì)算各危險因素的OR值。

2 結(jié) 果

2.1 兩組患者臨床一般資料的比較

兩組患者的年齡、高血壓、高脂血癥及高血糖的數(shù)量相比較，P均＞0.05，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見表1。

表1 兩組患者臨床資料的比較

2.2 兩組患者QT間期延長的比較

兩組相比較，觀察組QT間期延長陽性率明顯高于對照組，P＜0.05，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見表2。

表2 觀察組和對照組QT間期延長的比較

2.3 兩組患者心率變異性異常的比較

兩組相比較，觀察組心率變異性異常陽性率明顯高于對照組，P＜0.01，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見表3。

表3 觀察組和對照組心率變異性比較

2.4 兩組患者心室晚電位陽性率的比較

兩組相比較，觀察組心室晚電位陽性率明顯高于對照組，P＜0.01，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，詳見表4。

表4 觀察組和對照組心室晚電位比較

2.5 Logistic 回歸法計(jì)算出各危險因素的OR值

采用Logistic 回歸法計(jì)算出各危險因素的OR值，三者OR均＞1，其大小依次為心室晚電位、心率變異性、QT離散度，詳見表5。

表5 各危險因素的OR值比較

3 討 論

臨床上惡性室性心律失常主要指室性心動過速和心室顫動，其多發(fā)生在原有器質(zhì)性心臟疾病的患者，是器質(zhì)性心臟病患者的主要死亡原因。惡性室性心律失常發(fā)生時由于心臟沒有正常有效的搏動，心臟泵血功能顯著下降，其臨床處理非常緊急，如不及時治療或治療不當(dāng)，患者會在短時間內(nèi)迅速死亡。因而對惡性室性心律失常而言，有效的預(yù)防比治療更為重要。近年來，研究預(yù)測導(dǎo)致惡性心律失常發(fā)生的相關(guān)因素或惡性心律失常發(fā)生前的相關(guān)跡象漸漸成為心臟病學(xué)者們的重要課題，臨床醫(yī)師希望能找到其發(fā)病前的一些準(zhǔn)確的高危因素，以冀能早期發(fā)現(xiàn)并阻止惡性心律失常的發(fā)生，以提高心臟病患者的生存率，改善其預(yù)后和生活質(zhì)量。

評估和預(yù)測惡性室性心律失常的經(jīng)典檢測方法是心內(nèi)電生理檢查，通過心內(nèi)電生理檢查可以誘發(fā)出室性心律失常乃至室速、室顫，可惜該法是一種有創(chuàng)檢查方法，患者在誘發(fā)室速或室顫后可能危及生命，不宜作為常規(guī)預(yù)測方法，更不適合對危重患者使用。因而尋找能預(yù)測惡性室性心律失常發(fā)生的無創(chuàng)檢查成為近年學(xué)者研究的熱點(diǎn)。目前常用的無創(chuàng)心電指標(biāo)包括：QT間期、QT離散度、心率變異性、T波電交替、竇性心率震蕩、心室晚電位等。因受其檢測條件的限制，各個指標(biāo)均有其自身的優(yōu)缺點(diǎn)，但以往缺少對不同指標(biāo)間的橫向比較及聯(lián)合分析，因而使其對預(yù)測惡性室性心律失常的作用受到一定限制。本文通過聯(lián)合應(yīng)用十二導(dǎo)聯(lián)心電圖、動態(tài)心電圖及平均信號心電圖對惡性室性心律失常患者及不出現(xiàn)惡性室性心律失常的心血管病患者進(jìn)行對比分析，結(jié)果顯示兩組患者一般臨床資料相比較P均＞0.05，差別無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。觀察組QT間期、心率變異性及心室晚電位均明顯高于對照組，兩組相比較P均＜0.05，差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；提示QT間期、心率變異性及心室晚電位對惡性室性心律失常均有一定的預(yù)測作用。

QT間期反映了心室肌除極和復(fù)極疊加的動作電位時程。各種原因?qū)е碌男氖壹?fù)極不均一性增加均可以引起QT增加，導(dǎo)致惡性心律失常的發(fā)生，國內(nèi)學(xué)者研究顯示[2]QTmax反映在梗死相關(guān)導(dǎo)聯(lián)或缺血導(dǎo)聯(lián) ，而QTmin則存在于心肌梗死非梗死并非缺衄區(qū)，形成QTd顯著增加，在心肌內(nèi)導(dǎo)致激動折返機(jī)會增多，在梗死早期更為突出。但由于QT間期受到年齡、性別、心率、記錄導(dǎo)聯(lián)和QRS波增寬等因素影響，且不同觀察者和同一觀察者測量QT間期的變異性較大也影響了QT間期的可重復(fù)性，所以采用QT間期預(yù)測患者發(fā)生惡性室性心律失常的能力較差。QT間期的優(yōu)點(diǎn)是無創(chuàng)、臨床上易于獲得，但計(jì)算比較麻煩，人為誤差比較大，故用QT間期預(yù)測心律失常有一定的局限性。我們的研究結(jié)果也顯示，盡管觀察組和對照組間QT間期延長的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但其卡方值偏小，0.05＜P＜0.01，且在采用Logistic 回歸法計(jì)算出各危險因素的OR值中QT間期也為最小，提示QT間期在三個預(yù)測惡性室性心律失常的因素中作用最小。

心率變異性是一種無創(chuàng)性評估心臟自主神經(jīng)功能的方法，它是指各個心跳間期之間的微小差異，反映的是竇性心律變化程度，心率變異性降低提示心臟自主神經(jīng)活動失衡[3]。心率變異性的變化最早用來預(yù)測與自主神經(jīng)調(diào)節(jié)障礙有關(guān)的心律失常，近年來國外學(xué)者研究表明心率變異性降低與心臟猝死有關(guān)，急性AMI患者心肌細(xì)胞因缺血、壞死，其功能會受到影響，心臟的自主神經(jīng)調(diào)節(jié)功能也會受損害，表現(xiàn)為心電的不穩(wěn)定以及心臟收縮的整體協(xié)同性下降，HRV下降[4]。尤其對于充血性心力衰竭患者，其心率變異性越低，發(fā)生惡性室性心律失常的概率也就越高，伴之而來的猝死風(fēng)險性也就越大，究其原因這可能與惡性心律失常的發(fā)生與交感神經(jīng)過度興奮有密切的關(guān)系。因而現(xiàn)在普遍認(rèn)為心率變異性對預(yù)測惡性心律失常的發(fā)生有一定的價值，但由于佩戴24h動態(tài)心電圖會受到上肢活動及磁場干擾等因素的影響，導(dǎo)致其結(jié)果會有一定程度的偏差，從而影響到這項(xiàng)指標(biāo)的準(zhǔn)確度。我們的研究也表明察組和對照組間心率變異性降低的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其卡方值介于QT間期和心室晚電位之間，P＜0.01，且在采用Logistic回歸法計(jì)算出各危險因素的OR值心率變異性也處于中間，提示心率變異性在三個預(yù)測惡性室性心律失常的因素中的作用處于中間位置。

心室晚電位是出現(xiàn)在QRS波終末部和 ST 段的一種碎裂電活動，這些電活動呈現(xiàn)為小碎裂波，具有有周期性、高頻率、低振幅等特點(diǎn)。碎裂電位的形成是由于各個心肌細(xì)胞的不同步激動和傳導(dǎo)，從而局部心肌產(chǎn)生的[5]。由于碎裂電位的形成引起心臟除極不同步而產(chǎn)生心室晚電位。因?yàn)樾氖彝黼娢浑娦盘柡苄。Ｒ?guī)心電圖無法捕捉到這些細(xì)微的改變，如需記錄這些變化要采用專門的測量記錄軟件，即心室晚電位檢測儀。由于心室晚電位的測量由專門計(jì)算機(jī)軟件執(zhí)行，檢測結(jié)果判讀清晰、標(biāo)準(zhǔn)明確，人為因素干擾極少，被認(rèn)為目前是用于預(yù)測惡性心律失常事件的一個相對精確的指標(biāo)。國外學(xué)者研究顯示心室晚電位陽性率在心肌梗死患者中顯著高于正常人，早期再灌注治療可降低心梗后室性心律失常發(fā)生，早期再灌注VLP陽性率較保守治療組低[6]。我們的研究也表明觀察組和對照組間心室晚電位的差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其卡方值在3個觀察指標(biāo)中最大，P＜0.01，且在采用Logistic回歸法計(jì)算出心室晚電位OR值最高，提示心室晚電位危險性最高，其次為心率變異性和QT間期，所以心室晚電位是預(yù)測惡性心律失常最有力的無創(chuàng)心電指標(biāo)。

終上所述，QT間期、心率變異性、心室晚電位均是預(yù)測惡性心律失常的有效的指標(biāo)，其中以心室晚電位危險性最高，三者聯(lián)合檢測可提高預(yù)測惡性心律失常的有效性。

[1] Cain ME,Anderson JL,Ansdorf MF,et al.ACC Expert Consensus Document:signal- averaged electrocardiography[J].J Am Coll Cardiol,1996,27(2):238-249.

[2] 陳鑫,吳土堯.TaTe間期與QTd在冠心病室性心律失常患者中的比較[J].臨床心血管病雜志,2009,25(3):185-188.

[3] Pal GK,Pal P,Nanda N,et a1.Peetral analysis ofheart rate variability (HRV)may predict the future development of essential hypertermion[J].Med Hypotheses,2009,72(2):183-185.

[4] W ahah A.Zaheer MS.Rabbani MU,et a1.A study of heartrate variability and QT dispersion in patients of acute ST elevation myoeardial infarction[J].Indian Heart,2009,61(3):261-264.

[5] MatveevM,Krasteva V,Naydenov S,et al.Possibilities of signalaveraged orthogonal and vector electrocardiography for locating and size evaluation of acute myocardial infarction with ST-elevation [J].Anadolu Kardiyol Derg,2007,7(3):193-197.

[7] Matunovic R,Cosic Z,Tavciovski D,et al. Effects of reperfusion on late potentials of the QRS complex in acute myocardial infarction [J].Med Pregl,2006,59(7):369-373.

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1671-8194（2013）11-0081-02