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經索拉非口服聯合放療治療45例肝癌患者的效果觀察

2013-07-01 19:54:18馬保慶
中國醫藥指南 2013年11期
關鍵詞:肝癌血清效果

馬保慶

(河南省安陽市腫瘤醫院內三科,河南 安陽 455000)

經索拉非口服聯合放療治療45例肝癌患者的效果觀察

馬保慶

(河南省安陽市腫瘤醫院內三科,河南 安陽 455000)

目的研究、分析采用索拉非口服的方法,同時聯合放療治療肝癌的患者相關臨床效果及預后等。方法選取我院2011年2月至2012年6月之間收治的肝癌患者共45例,隨機將其分為3組,每組各15例,其中采用單純索拉非口服治療的為A組,采用單純放療的為B組,采用索拉非口服聯合放療治療的為C組,治療3個療程后,采用電化學發光法檢查三組的血小板衍生因子、血清血管內皮生長因子。隨訪1年,觀察腫瘤轉移的情況。結果C組的組的患者血清血管內皮生長因子為(61±11)pg/mL、血小板衍生因子為(3±2)ng/mL,明顯低于A組的(124±11)pg/mL、(11±5)ng/mL和B(122±9)pg/mL、(9±2)ng/mL(P<0.05)。隨訪1年后,C組轉移1例,沒有死亡患者;而A組轉移4例,死亡2例,C組轉移5例,死亡5例(P<0.05)。結論在治療肝癌的患者中,索拉非口服聯合放療往往能取得令人滿意的臨床效果。

肝癌;索拉非;放療;轉移;口服

肝癌包括原發性和轉移性兩種。原發性肝癌較多見。并且,我國的肝癌發生人數在逐年增加,據統計,肝癌已成為我國主要致死的疾病之一。對于肝癌的治療,一般采用手術治療、放療、分子靶向治療等,本文筆者選取我院2011年2月至2012年6月之間收治的肝癌患者共45例,研究、分析采用索拉非口服的方法,同時聯合放療治療肝癌的患者相關臨床效果及預后等。現將具體結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2011年2月至2012年6月之間收治的肝癌患者共45例,其中男性28例,女性17例,年齡在45~80歲,平均年齡61.2歲。都通過病例檢查而得到確診。隨機將其分為3組,每組各15例,其中采用單純索拉非口服治療的為A組,采用單純放療的為B組,采用索拉非口服聯合放療治療的為C組。

1.2 方法

給予A組的患者口服索拉非,劑量為0.4g/次,2次/d持續使用7d為1個療程;使用單純放療的辦法治療B組患者,劑量為30~50Gy/次,連續7d為1個療程;針對C組的患者,在接受放療治療的同時讓其口服索拉非,具體操作方法與前兩組相同。

1.3 觀察指標

所有45例患者,在連續治療3個療程后,采用電化學發光法檢查三組的血小板衍生因子、血清血管內皮生長因子。隨訪1年,觀察腫瘤轉移的情況。

1.4 統計學方法

對于相關數據的處理使用SPSS13.0統計軟件。計量資料的對比采用t檢驗,計數資料的對比采用χ2檢驗,當P<0.05時差異有統計學意義。

2 結 果

C組的組的患者血清血管內皮生長因子為(61±11)pg/mL、血小板衍生因子為(3±2)ng/mL,明顯低于A組的(124±11)pg/mL、(11±5)ng/mL和B(122±9)pg/mL、(9±2)ng/mL(P<0.05)。隨訪1年后,C組轉移1例,沒有死亡患者;而A組轉移4例,死亡2例,C組轉移5例,死亡5例(P<0.05)。詳細結果見表1。

表1 三組患者治療前后的觀察指標變化

3 討 論

臨床上,多使用放療使肝癌患者的肝癌灶縮小,并能延長其肝癌的進程和術后患者的生存時間,但其副反應多,往往較難取得理想的臨床效果。最近,隨著腫瘤研究的深入和實驗研究技術的發展,血小板衍生因子、血清血管內皮生長因子等也開始備受關注。患者放療后,血清中的血小板衍生因子、血管內皮生長因子都有所下降。但是,伴著放療次數的增多,使機體對放射線殺腫瘤細胞有所抵抗,從而造成了治療效果的降低。索拉非是一種可以同時抑制多種存在于細胞內的血小板衍生因子、血清血管內皮生長因子等的藥物制劑[1-4]。本文筆者我院肝癌患者共45例,研究、分析采用索拉非口服的方法,同時聯合放療治療肝癌的患者相關臨床效果及預后等,取得了令人滿意的臨床效果。因此,我們認為,索拉非口服協同放療治療肝癌的患者,可以得到良好的收效。

[1] 林萍萍,呂喜英,劉蘭芳,等.索拉非尼口服聯合放療治療肝癌效果觀察[J].山東醫藥,2011,51(50):44-45.

[2] 李巧巧,劉孟忠,王莉,等.放射聯合Sorafenib對肝癌細胞的不同時效作用[J].中山大學學報(醫學科學版),2010,31(5):646-680.

[3] 李巧巧,劉孟忠,王莉,等.索拉非尼降低放射對肝癌細胞的作用[J].中國腫瘤臨床,2011,38(3):126-137.

[4] 龐永慧,黎樂群,張志明,等.索拉非尼治療原發性肝癌不良反應的觀察及護理[J].現代臨床護理,2010,9(4):20-60.

R735.7

B

1671-8194(2013)11-0129-01

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