單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效

梁曉華

（廣東省羅定市人民醫院，廣東 羅定 527200）

單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效

梁曉華

（廣東省羅定市人民醫院，廣東 羅定 527200）

目的 探討運用單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效。方法 將64例缺氧缺血性腦病患兒隨機分成治療組32例和對照組32例，對照組在常規治療基礎上用腦蛋白水解物治療，治療組在常規治療基礎上用單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉治療。觀察兩組的療效、頭顱CT變化、患兒神經行為的影響。結果 治療組臨床癥狀體征的恢復、CT恢復正常率及新生兒行為神經評分均優于對照組，兩組差異有統計學意義（P＜0.05）。結論 神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病可明顯改善癥狀，促進神經損傷的恢復，提高患兒生存質量，降低病死率和傷殘率。

新生兒；缺氧缺血性腦病；神經節苷脂；新生兒行為神經評分；臨床療效

新生兒缺氧缺血性腦病指的是各種圍生期窒息引起的部分或完全缺氧、腦血流減少或暫停導致新生兒腦損傷，是引起新生兒急性死亡和慢性神經系統損傷的主要原因之一。其治療效果對患者愈后至關重要。本文對單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉治療新生兒缺氧缺血性腦病的臨床療效進行探討。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2010年4月至2012年6月在我科治療的64例HIE患兒作為本次研究對象。所有患兒均符合2005年中華醫學會兒科學分會新生兒學組制定的《新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準》[1]并行頭顱CT檢查確診。將64例患兒隨機分為治療組和對照組，每組各32例，兩組患兒在胎齡、性別、出生體質量、HIE分度、生后l分鐘Apgar評分差異均無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

2組均予綜合治療：維持良好的通氣功能、保持PaCO2和pH值在正常范圍；維持腦和全身良好的血流灌注，使心率、血壓保持在正常范圍；維持血糖在正常高值水平；止痙；治療腦水腫；消除腦干癥狀。在此基礎上對照組用腦蛋白水解物1～1.5mL/（kg·d），每天1次，10～14d為1療程，治療組則使用神經節苷脂鈉20mg靜脈滴注，每天1次，10～14d為1個療程。

1.3 療效判斷標準

1.3.1 臨床癥狀體征的恢復顯效

治療1療程內意識清、呼吸恢復正常、心率穩定、肌張力、原始反射恢復正常，驚厥明顯減輕或消失；有效：治療1療程臨床癥狀體征部分恢復，驚厥明顯減輕；無效：治療1療程病情仍無改善甚至加重。

1.3.2 影像學檢查[2]

治療前及治療1療程后各行頭顱CT檢查1次。正常：腦皮質白質低密度灶吸收，腦溝及腦室系統正常；異常：低密度灶部分吸收或無吸收，腔隙性腦梗死，腦室廣泛擴大，基底核病變等。

1.3.3 新生兒行為神經評分(NBNA)

采用中國20項NBNA評分法，于治療前、治療1療程后分別進行測定。判斷標準：總分40分，≥35分正常，＜35分視為異常。

1.4 統計學分析

采用SPSS17.0進行統計學分析，組間比較用χ2檢驗，P＜0.05表示差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 臨床療效比較

治療組總有效率為93.75%，對照組總有效率為81.25%，差異有統計學意義（P＜0.05）（表1）。

表1 兩組HIE患兒療效比較

2.2 影像學檢查頭顱CT

治療組頭顱CT恢復正常27例（84.38%），對照組頭顱CT恢復正常20例（62.5%），治療組的頭顱CT恢復正常率明顯高于對照組。兩組差異顯著具有統計學意義（P＜0.05）（表2）。

表2 兩組HIE患兒頭顱CT檢查結果

2.3 治療前后NBNA評分

2組患兒治療前NBNA評分差異無統計學意義（P＞0.05），治療1療程后治療組NBNA評分均明顯高于對照組，兩組差異顯著具有統計學意義（P＜0.05） （表3）。

表3 兩組HIE患兒治療前后NBNA評分比較

3 討 論

新生兒HIE不僅嚴重威脅新生兒生命健康，并且是我國傷殘兒童重要病因之一。新生兒HIE發病機制復雜，主要有血流動力學發生改變、ATP生成受到抑制致腦細胞代謝障礙、氧自由基過度產生、細胞內鈣超載、興奮性氨基酸毒性作用及神經細胞凋亡等，導致不可逆的神經元損傷。腦蛋白水解物是由動物腦蛋白水解、提取、精制而成，內含85%的特異性氨基酸和15%低分子肽的復合物，容易透過血腦屏障，直接進入腦組織中，促進蛋白質合成，并影響神經元的呼吸鏈，使紊亂的葡萄糖運轉恢復正常，增加腦內氨基酸代謝，能較好地改善腦功能[3]，在HIE治療上已有肯定的療效，但HIE的發病機制是一個十分復雜的過程尚涉及興奮性氨基酸的神經毒性，細胞調亡等機制。神經節苷脂是神經細胞膜的組成成分，可以保護細胞膜，促進神經細胞分布、發育，參與神經元生長、分布和再生，對神經組織起保護作用[4]。神經節苷脂鈉可嵌入神經細胞膜以維持它的完整性，防止細胞凋亡，改善細胞膜酶的活性，拮抗興奮性氨基酸的神經毒性，減少鈣離子內流，使腦水腫改善，抑制活性氧的產生，減少自由基對腦細胞的損害[5]。神經節苷脂能促進神經軸突生長和突觸形成，恢復神經支配功能，改善神經傳導，促進腦電及其神經電生理指標恢復，促進神經再生功能。神經節苷脂對損傷后繼發神經退化有保護作用，阻止神經細胞凋亡[6]。神經節苷脂具有抗興奮性氨基酸毒性作用，減輕神經元缺血性壞死，腦蛋白水解物無抗興奮性氨基酸及抗腦水腫作用，療效不及神經節苷脂明顯。本文研究顯示，治療組使用神經節苷脂鈉治療后臨床癥狀體征較對照組明顯好轉或消失，頭顱CT恢復正常率較對照組高，治療后NBNA評分明顯高于對照組，說明神經節苷脂鈉可使受損神經細胞修復及再生。可見，神經節苷脂治療新生兒HIE效果是值得肯定的，可明顯改善病情，提高治愈率，減少患兒的傷殘率，值得臨床治療運用。

[1] 中華醫學會兒科學分會新生兒學組.新生兒缺氧缺血性腦病診斷標準[J].中華兒科雜志,2005,43(8):584.

[2] 于志宏.新生兒缺氧缺血性腦病149例CT診斷及其預后評估的探討[J].中外健康文摘,2011,8(18):211-213.

[3] 韓玉昆,許植之,虞人杰.新生兒缺氧缺血性腦病[M].北京:人民衛生出版社,2000:198.

[4] 潘艷玲.神經節苷脂治療新生兒缺氧缺血性腦病療效觀察[J].現代中西醫結合雜志,2010,19(2):199.

[5] 李靜,劉冬云,殷憲敏.神經節苷脂對缺氧缺血新生大鼠腦組織SOD、MDA影響的研究[J].新生兒科雜志,2005,20(5):214-215.

[6] 豐巖清,郭云良,梁秀齡.腦缺血再灌注后突觸素的表達及其與神經生長因子的關系[J].中國神經精神疾病雜志,2000,26(3):252.

Clinical Effects of Monosialotetrahexosyl Ganglioside on Neonates with Hypoxic-ischemic Encephalopathy

LIANG Xiao-hua
(The People’s Hospital of Luoding, Luoding 527200, China)

Objective To explore the use of monosialotetrahexosyl ganglioside sodium in the treatment of neonates wit hypoxic-ischemic encephalopathy clinical curative effect. Methods Sixty-four neonates with hypoxic-ischemic encephalopathy were randomLy divided into the treatment group and the control group. The control group was treated with conventional way combined with brain protein hydrolysate, and the treatment group was treated with conventional way combined with monosialotetrahexosyl ganglioside sodium intravenous drip (20 mg per day) for 10-14 days. Effects were observed, CT changes, neurobehavioral effects in children. Results Recovery, CT treatment group, clinical symptoms and signs of recovery rate and neonatal behavioral neurological scores were better than the control group, there was significant difference between two groups (P＜0.05). Conclusion Monosialotetrahexosyl ganglioside treatment of neonatal hypoxic ischemic encephalopathy may improve symptoms, promote nerve regeneration, increasing the survival quality, and reduce the mortality and disability rate.

Newborns; Hypoxic—ischemic encephalopathy; Ganglioside; Neonatal behavioral neurological assessment

R725

B

1671-8194（2013）26-0016-02