包恩義 譚 冰 王志國
(鶴煤集團職工二院內一科,河南 鶴壁 458010)
諾和靈30R聯合阿卡波糖片與單用諾和銳30治療2型糖尿病患者餐后2h血糖的療效觀察
包恩義 譚 冰 王志國
(鶴煤集團職工二院內一科,河南 鶴壁 458010)
目的 觀察諾和靈30R+阿卡波糖片與單用諾和銳30治療2型糖尿病患者餐后2h血糖療效。方法 對新診斷的2型糖尿病患者在基礎治療的基礎上隨機分為兩組,分別給予諾和靈30R+阿卡波糖片與單用諾和銳30,觀察餐后2h血糖控制情況、糖化血紅蛋白及不良反應。結果 治療12周后,單用諾和銳30組患者餐后2h血糖控制達標明顯優于諾和靈30R+阿卡波糖片組,糖化血紅蛋白降低且低血糖發生率低,消化系統不良反應小。結論 新診斷的2型糖尿病患者在基礎治療的基礎上早期應用諾和銳30,其餐后2h血糖控制達標率高,糖化血紅蛋白降低且低血糖發生率低,消化系統不良反應小。
諾和靈30R;諾和銳30;阿卡波糖;2型糖尿病
在臨床工作中,我們針對新診斷的2型糖尿病患者,在生活方式的干預下早期給予胰島素治療。并研究了諾和靈30R+阿卡波糖片與單用諾和銳30治療2型糖尿病患者餐后2h血糖控制情況,糖化血紅蛋白降低情況、低血糖發生率情況及不良反應發生情況,現報道如下。
1.1 資料
全部資料均選自我科2010年至2011年門診及住院部新診斷的2型糖尿病患者96例,均符合WHO診斷標準。其中男患者60例,女患者36例,年齡在(50±15)歲。隨機分為實驗組:單用諾和銳30治療48例(男32例,女16例),對照組:諾和靈30R+阿卡波糖片聯合治療48例(男28例,女20例)。
1.2 方法
實驗組患者在基礎治療的基礎上加用諾和銳30治療,對照組患者在基礎治療的基礎上加用諾和靈30R+阿卡波糖片治療,經過兩周的劑量調整,使空腹血糖控制在4.0~7.0mmol/L,餐后2h血糖控制在6.0~10.0mmol/L,睡前血糖控制在7.0~10.0mmol/L。血糖達標后,劑量保持不變,每周隨訪1次,至少有1d監測8個點血糖(三餐空腹、三餐后2h血糖、睡前及1:00血糖),有低血糖情況時隨時測血糖并記錄。
1.3 統計學處理
2.1 經過12周的治療,兩組患者糖化血紅蛋白降低情況較治療前均有明顯差別,見表1。

表1 兩組患者治療前后的比較(%)
2.2 兩組治療12周后,8個點血糖(mmol/L)情況見表2。
2.3 兩組治療12周后,HbA1c(%)情況及消化系統不良反應發生情況見表3。

表3 患者治療12周后的HbA1c及消化系統不良反應發生情況
2.4 低血糖發生率及其他不良反應
以血糖<2.8mmol/L為低血糖診斷標準,對照組共發生低血糖10例16次,實驗組共發生低血糖6例8次。低血糖于進餐后均可以緩解,無低血糖昏迷發生。其他不良反應主要指消化系統不良反應及皮疹,如:腹脹、腹瀉、便秘、燒灼感、皮膚瘙癢等。

表2 患者8個點的血糖情況(mmol/L)
臨床中我們發現好多2型糖尿病患者空腹血糖并不是很高,但其餐后2h血糖卻非常高。正是由于好多人群只注重空腹血糖,而忽略了餐后2h血糖的監測,造成了大部分2型糖尿病患者的漏診漏報[1]。同時,在臨床工作中針對新診斷的2型糖尿病患者在生活方式的干預(控制飲食+適量有氧運動)下早期給予胰島素治療,可以明顯改善胰島細胞的功能,使胰島細胞得到充分休息,同時能明顯延緩糖尿病并發癥的發生發展。在胰島素的選擇方面,要充分考慮胰島素的作用時間、療效以及患者的依從性[2]。預混胰島素類似物(諾和銳30)是雙時相釋放型,具有模擬正常生理狀態下餐時胰島素釋放的藥代動力學特征,和預混人胰島素(諾和靈30R)相比,諾和銳有個好的藥代動力學,可獲得更好的餐后血糖[3]。本研究證實對于新診斷的2型糖尿病患者早期單用諾和銳30治療,其餐后2h血糖控制達標明顯優于諾和靈30R+阿卡波糖片組,糖化血紅蛋白降低且低血糖發生率低,消化系統不良反應小。同時由于諾和銳30能夠在餐時即刻或直到進餐后開始的15min立即注射,極大地提高了方便性、靈活性和依從性。
[1] UK Propective Dibetes Study Group.UK propective Dibetes Study 16: overview of 6 years' therapy in patients with type 2 dibetes mellitus: a randomized controlled tried [J]. JAMA,2000,283:16957.
[2] Heinemann L.Variability of insulin absorption and insulin action[J].Diabetes Technol Ther,2002,4(5): 673.
[3] 楊文英.胰島素治療臨床實踐中的經驗和教訓[J].國外醫學內分泌分冊,2003,23(3):169.
R587.1
B
1671-8194(2013)26-0142-02