小劑量環孢素A聯合小劑量潑尼松治療特發性膜性腎病的效果

張 翔

（廣東省揭陽市人民醫院腎內科，廣東 揭陽 522000）

小劑量環孢素A聯合小劑量潑尼松治療特發性膜性腎病的效果

張 翔

（廣東省揭陽市人民醫院腎內科，廣東 揭陽 522000）

目的 對小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松治療特發性膜性腎病的臨床效果進行觀察和比較。方法 此次臨床研究主要以我院在2007年1月份至2012年1月份收治的30例特發性膜性腎病患者為研究對象，采用隨機分配的原則，將所有患者分成實驗組和對照組，每個組別各15例，對照組患者采用波尼松聯合環磷酰胺進行治療，實驗組患者采用小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松進行治療。對兩組患者臨床效果、臨床指標以及不良反應進行比較和觀察。結果 實驗組在臨床效果以及臨床指標均明顯優于對照組，差異存在統計學意義，P＜0.05；兩組患者在臨床上均存在不良反應情況。結論 使用小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松治療特發性膜性腎病效果顯著，臨床應用價值較高，值得推廣和普及。

小劑量；環孢素A；波尼松；特發性膜性腎病；效果

對于特發性膜性腎病，目前發病機制尚不明確。在臨床上，常用的治療方法包括小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松以及環磷酰胺聯合足量糖皮質激素進行治療[1]。我院對收治的30例特發性膜性腎病患者進行分組研究，結果顯示，實驗組采用小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松進行治療，效果顯著[2]。詳細臨床報道如下所示。

1 資料與方法

1.1 一般資料

此次臨床研究主要以我院在2007年1月份至2012年1月份收治的30例特發性膜性腎病患者為研究對象。其中男性患者有20例，女性患者有10例，年齡范圍為20～70歲，平均年齡為45歲。病程為2～49個月，平均病程為23個月。所有患者經過臨床診斷，均確診為特發性膜性腎病。患者肝腎功能正常，血細胞正常，不存在繼發腎臟疾病。患者經過腎活檢病理確診為膜性腎病I期到III期。采用隨機分配的原則，將所有患者分成實驗組和對照組，每個組別各15例。兩組患者在性別、年齡以及病程等一般資料的比較上，差異不存在統計學意義，P＞0.05，具有可比性。

1.2 治療方法

兩組患者在臨床上均落實常規治療，包括抗凝、ACEI以及ARB等。

1.2.1 對照組治療方法

對照組在臨床上主要采用環磷酰胺聯合足量波尼松進行治療，環磷酰胺劑量為1g，每月1次，連續使用6個月，之后調整為每3個月1次，總服用量控制在8～10g。波尼松劑量為0.6～1.0mg/（kg·d），連續治療2～3個月后，劑量逐漸降低。

1.2.2 實驗組治療方法

實驗組在臨床上主要采用小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松進行治療，小劑量環孢素A的劑量為1.0～1.5mg/（kg·d），分兩次進行服用，服用過程對血藥濃度谷值進行監測，將其維持在120mg/L～150mg/L，之后結合患者臨床效果以及藥物谷濃度值對藥物劑量進行調整，對于經過2個月治療到3個月治療效果不顯著的患者，需要適當加大藥物的劑量，劑量最大為2.5mg/（kg·d）。對于藥效顯著的患者，尿蛋白檢測顯示＜1g/d時對藥物劑量進行減量調整，每2～3個月減量1/4～1/3，減至0.5～1.0mg/（kg·d）后，連續維持使用。波尼松的劑量為0.15～0.50mg/（kg·d），連續使用3個月后，對劑量進行逐漸減量。

1.3 觀察指標

第一個月每周對兩組患者的相關指標進行檢測，之后每個月進行1次檢測。指標包括血常規、尿常規、肝腎功能、CsA濃度、24h尿蛋白定量以及不良反應情況等。

1.4 臨床效果評價

①顯效：患者經過治療后，24h尿蛋白明顯＜0.4g，血漿白蛋白為35g/L以上。②有效：患者經過治療后，24h尿蛋白為0.4g～1.0g，血漿白蛋白為30g/L以上。③無效：患者經過治療后，24h尿蛋白在1.0g以下，血漿白蛋白在30g/L以下。

1.5 統計學方法

此次臨床研究中，主要采用SPSS12.0軟件對數據進行統計和處理，計量資料采用t檢驗，計數資料采用卡方檢驗，以P＜0.05表示差異存在統計學意義。

2 結 果

2.1 臨床效果比較

兩組患者臨床效果比較如下表1所示。

表1 兩組患者臨床效果比較

由表1可以看出，實驗組在臨床效果上明顯優于對照組，差異存在統計學意義，P＜0.05。

2.2 兩組患者臨床指標比較

兩組患者臨床指標比較如下表2所示。

表2 兩組患者臨床指標比較

由表2可以看出，治療后患者24h尿蛋白、血膽固醇、三酰甘油均明顯低于治療前，血清白蛋白明顯高于治療前，P＜0.05；實驗組24h尿蛋白、膽固醇、三酰甘油、血清白蛋白以及白細胞計數改變程度明顯高于對照組，P＜0.05；血肌酐不存在顯著差異，P＞0.05。

2.3 兩組患者不良反應比較

實驗組4例患者出現毛發增多，1例出現齒齦增生；對照組3例患者白細胞下降，2例出現ALT升高。所有不良反應患者均不影響治療，經處理后均康復。

3 討 論

在臨床上，對于特發性膜性腎病的治療，主要采用免疫抑制劑聯合激素進行治療，環孢素A是一種常見的臨床免疫抑制劑，其能夠對T輔助淋巴細胞的產生以及釋放進行抑制，從而阻斷其增殖；對IL-2受體表達等進行抑制，從而對GBM的孔徑選擇性以及電荷選擇性加以提高；減少分流濾過，從而有利于足突重建，降低蛋白尿的產生[3]。在臨床上，環孢素A的起始劑量一般控制在3～4mg/（kg·d）。然而經研究顯示環孢素A在臨床應用上具有較多的不良反應，劑量的下降緩解了不良反應的同時還能夠改善病情，可見小劑量的環孢素A在臨床上更具有應用價值[4]。在此次臨床研究中，我院對收治的30例特發性膜性腎病患者進行分組研究，實驗組采用小劑量環孢素A聯合小劑量波尼松進行治療，效果顯著。可見，對于特發性膜性腎病患者而言，環孢素A的起始劑量可以控制在較小的范圍，對于效果不顯著的患者，則可以逐漸增量，從而減少環孢素A所引起的不良反應，具有較高的臨床應用價值，值得推廣和普及。

[1] 劉繼承,安自民,張立存,等.環孢素A聯合激素治療膜性腎病的療效觀察[J].齊齊哈爾醫學院學報,2013,34(13):231-232.

[2] 菅宏蘊,崔惠敏,林建,等.環孢素A聯合小劑量激素治療老年膜性腎病的療效觀察[J].中外醫學研究,2013,11(18):102-103.

[3] 譚鶴長,黃向陽.環孢素A聯合小劑量激素治療特發性膜性腎病31例臨床分析[J].臨床醫學工程,2010,17(7):112-113.

[4] 蔣良炎.雷公藤多苷聯合小劑量波尼松治療老年原發性腎病綜合征臨床觀察[J].海峽醫學,2013,2(2):293-294.

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1671-8194（2013）30-0121-02