李岳鵬
(汕頭市潮陽區人民醫院內三科,廣東 汕頭 515100)
西格列汀聯合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的療效觀察
李岳鵬
(汕頭市潮陽區人民醫院內三科,廣東 汕頭 515100)
目的觀察西格列汀聯合二甲雙胍在治療新診斷2型糖尿病的療效及安全性。方法將新診斷的2型糖尿病患者84例隨機分為2組各42例,分別給予口服西格列汀與二甲雙胍、格列齊特緩釋片與二甲雙胍治療12周,觀察其空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)及其體質量變化,記錄低血糖及胃腸不適等不良反應的發生情況。結果兩組治療后患者FBG、2hPBG、HbA1c均下降,西格列汀組FBG、2hPBG、HbA1c下降更明顯,1例出現輕度胃腸不適,格列齊特組3例出現不同程度低血糖。結論西格列汀聯合二甲雙胍新診斷2型糖尿病療效顯著、安全性好。
西格列汀;二甲雙胍;2型糖尿病
在2型糖尿病治療藥物中,西格列汀作為Dpp-4抑制劑的口服抗血糖藥物,具有降低空腹血糖和餐后血糖,減少低血糖發生的功能。對于初診2型糖尿病的患者,口服降糖用藥易于接受,依從性好。本院應用西格列汀聯合二甲雙胍治療初診2型糖尿病42例,并與格列齊特緩釋片聯合二甲雙胍42例相比較,現將結果分析如下。
1.1 病例選擇
選擇本院2011年1月至2012年6月收治初診2型糖尿病患者84例,其中男52例,女32例,年齡51~70歲,均符合1999年WHO糖尿病診斷標準,既往無糖尿病病史,無糖尿病急性并發癥,無胃腸道疾病史,無嚴重肝腎疾病史及心腦血管疾病史,無磺胺類藥物過敏史,檢測GAD、ICA、IAA抗體均為陰性。
1.2 治療方法
對入選對象,完善空腹血糖(FBG),餐后2h血糖(2hPBG),糖化血紅蛋白(HbA1c)等檢查,隨機分為西格列汀組42例和格列齊特組42例。兩組性別,病情,體質量等差異無顯著性,具有可比性。在飲食運動指導的前提下,血壓血脂升高者,給予降壓,降脂治療,均服二甲雙胍0.5mg,每日3次,飯后服。西格列汀組,于每天早餐后服西格列汀100mg,格列齊特組,于每天早餐前30min服格列齊特緩釋片,初始劑量為30mg,根據血糖情況調整用量,最大劑量為90mg/d,治療12周。
1.3 觀察指標
兩組患者治療12周后,檢測空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血紅蛋白,體質量,肝腎功能,低血糖發生情況。
1.4 統計學方法
使用spss.17.進行統計學分析,組間比較采用t檢驗。
兩組患者治療后FBG、2hPBG、HbA1c、體質量均下降(P<0.05),西格列汀組治療后FBG、2hPBG、HbA1c、體質量下降均較格列齊特組顯著(P<0.05),兩組患者在治療前后肝腎功能均無明顯變化(P>0.05)。

表1 治療后各項指標比較
糖尿病發病率逐年增多,血糖控制欠佳及病程久,可導致多臟器進行性損害,有效控制血糖可以延緩糖尿病慢性并發癥的發展。在2型糖尿病中,主要病理特點是胰島細胞功能進行性下降,血糖水平的調節需要胰島素和胰高血糖素的共同作用,而兩者分泌是否正常與α、β細胞功能是否正常密切相關。西格列汀作為二肽基肽酶-4(Dpp-4)抑制劑,可通過抑制Dpp-4活性部位,阻斷胰高糖素樣肽1(GLP-1)滅活,產生持續的Dpp-4活性抑制作用,使餐后GLP-1及葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)濃度顯著升高,同時調節α細胞和β細胞功能。在現階段的臨床實證中發現:西格列汀已成為現階段2型糖尿病病癥臨床治療中的關鍵藥物類型之一,能夠綜合發揮抑制食欲、抑制胰島β細胞凋亡進程、抑制胃排空進程、抑制高血糖素釋放進程等在內的重要功效,從而發揮對患者血糖指標的合理調整與控制目的。與此同時,胰高糖素樣肽1(GLP-1)僅在高血糖狀態下引發胰島素分泌的增加,而在低血糖以及血糖正常狀態下,其并不會導致胰島素的分泌有所增加。從這一角度上來說,西格列汀刺激胰島素分泌,并降低血糖的作用表現為顯著的葡萄湯以來特性,這也就能夠最大限度的降低發生低血糖的可能性。研究表明[1],西格列汀能夠有效降低老年2型糖尿病患者的血糖,而不增加低血糖的發生率。而二甲雙胍能增加糖無氧效解,抑制糖異生,降低肝糖輸出,提高周圍組織對胰島素敏感性[2],二者聯合應用能有效針對胰島素β細胞功能障礙、胰島素抗體和肝輸出三個核心病理環節,從而有效降低血糖的同時,減少低血糖發生風險。本文顯示,西格列汀聯合二甲雙胍能更有效地控制2型糖尿病患者的空腹血糖,餐后2h血糖,糖化血紅蛋白。與此同時,在2型糖尿病患者應用此種藥物進行臨床治療的過程當中,未發生嚴重的不良反應,證實此種治療方案有著良好的安全性以及耐受性,可以說是一種高效全面的血糖管理方案,值得臨床應用與推廣。
[1] 王丹,孫曉明,劉靜,等.西格列汀治療初診老年2型糖尿病患者的療效觀察[J].黑龍江醫學,2012,36(7):500-501.
[2] 李正芳,江陽.2型糖尿病口服降糖藥控制不佳時聯合用藥的對照研究[J].中國醫刊,2008, 43(10):49-50.
R587.1
B
1671-8194(2013)15-0237-02