萬小強
(撫州市第二人民醫院內科,江西 撫州 344000)
大劑量卡托普利治療CHF伴低血壓患者的療效及安全性分析
萬小強
(撫州市第二人民醫院內科,江西 撫州 344000)
目的 分析大劑量卡托普利治療CHF伴低血壓患者的療效及安全性。方法 選取某院44例CHF伴低血壓患者,經診斷,均符合CHF伴低血壓診斷標準。隨機分為治療組(22例)和對照組(22例),治療組采取大劑量卡托普利,對照組采取小劑量卡托普利,療程20周。治療前后均檢查患者的心功能NYHA分級、6min步行試驗、心臟超聲、血壓、心率和血液生化。結果 治療組患者心功能NYHA分級、5min步行試驗改善效果高于對照組,治療組患者左室舒張末期內徑和左室收縮末期內徑都得到明顯縮小,提高左室射血分數。治療后兩組患者心率降低,治療組肌酐顯著提高。結論 大劑量卡托普利可有效改善CHF伴低血壓,增強患者心功能,具有較高的安全性和有效性。
大劑量卡托普利;CHF;低血壓
CHF(慢性充血性心力衰竭)伴低血壓,有著較為顯著的臨床癥狀,尤其是在運動時,由于伴有低血壓,極易出現呼吸困難、乏力等癥狀,治療時非常困難。在治療CHF伴低血壓時,主要是強心、利尿、鎮靜等[1,2]。為了進一步研究治療CHF伴低血壓方法,筆者就探討大劑量卡托普利治療CHF伴低血壓的療效及安全性,做出相應的觀察研究,現總結如下。
1.1 臨床資料
選取某院近年來收治的44例CHF伴低血壓患者,經檢驗,均符合CHF伴高血壓標準。男性22例,女性20例,年齡(28.5±10.5)歲。血壓90/60mmHg;心功能NYHA分級Ⅲ級30例,Ⅳ級14例,左室射血分數(LVEF)≤40%;患者均為擴張型心臟病。患者不會ACEI類藥物過敏,排除由于低鈉血癥和前負荷不足造成的低血壓、不穩定型心絞痛、急性肺水腫等患者,經對比,P>0.05,具有可比性。
1.2 方法
兩組患者均在2周前進行基礎抗心力衰竭治療,在常規治療上口服每次6.25mg的卡托普利,每天3次,每周加量6.25~12.25mg。治療組逐漸增加到每次50mg的卡托普利,每天3~4次。對照組逐漸增加到每次12.5~25mg,每天3次,療程20周[3]。根據患者病情,其他抗心力衰竭措施不變,心力衰竭加重患者,相應調整治療措施。
1.3 觀察指標
觀察患者血壓、心率、心臟事件、心功能NYHA分級、6min步行試驗、左室舒張末期內徑(LVED)、左室收縮末期內徑(LVES),計算左室射血分數(LVEF)。查看患者是否出現咳嗽、頭暈等不良現象[4]。
1.4 療效評定標準
心功能分級標準 心功能重度不全:6min步行距離<150m;中度:6min步行距離150~425m;輕度:6min步行距離426~550m[5,6]。
1.5 統計學處理
本文所有數據采用SPSS13.0統計軟件分析處理,各組間數據采用χ2檢驗,P<0.05,具有統計學意義。
2.1 兩組患者治療前后心功能分級及6min步行試驗比較 治療組治療前后的心功能分級及6min步行試驗均得到有效改善,心功能分級得到明顯降低,6min步行試驗明顯提高,對照組心功能分級及6min步行試驗也得到提高,但治療組心功能分級及6min步行試驗的改善效果均優于對照組。兩組間差異P<0.05,具有統計學意義。
2.2 兩組治療后心功能指標對比,具體數據見表1,兩組間差異P<0.05,具有統計學意義。

表1 兩組治療后心功能指標對比(%)
2.3 兩組患者心率明顯降低,P<0.05,其余指標沒有多大變化。
2.4 不良反應
用藥期間,出現3例輕微咳嗽,1例頭暈。隨訪期間,出現3例心臟死亡事件,猝死1例,2例感染誘發心力衰竭加重。
本組研究中,治療組采用大劑量卡托普利進行治療,對照組采用小劑量卡托普利進行治療。兩組患者療效比較,大劑量卡托普利可有效改善患者的心功能分級,6min步行試驗明顯提高。治療組患者的左室舒張末期內徑(LVED)、左室收縮末期內徑(LVES)得到明顯降低,治療組治療效果優于對照組,左室射血分數(LVEF)得到顯著提高[7]。隨著患者服用大量的卡托普利,患者的血壓、心率以及心臟事件得到明顯改善。在隨訪期間,由于心臟事件,死亡3例,治療組1例,對照組2例,治療組病死率明顯低于對照組,猝死1例,2例感染誘發心力衰竭加重。出現3例輕微咳嗽,1例頭暈,不良反應少。
由此可見,大劑量卡托普利治療CHF伴高血壓患者,有著較高的安全性和有效性,且不良反應少,可有效改善患的心功能,提高左室射血分數(LVEF),增加患者活動耐量,有著顯著療效,具有較高臨床價值,值得推廣使用。
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R541.6
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1671-8194(2013)35-0072-02