周懷兵, 蔣芳玲, 胡根金, 徐為圣, 王 東, 吳 震
(1.南京農(nóng)業(yè)大學園藝學院,農(nóng)業(yè)部南方蔬菜遺傳改良重點開放實驗室,江蘇 南京 210095;2.南京軍區(qū)農(nóng)業(yè)新技術(shù)試驗培訓基地,江蘇 南京 211812)
番茄(Solanum lycopersicum L.)適應性強,果實營養(yǎng)價值高,是全球需求量最大的蔬菜之一。在作物栽培中,適宜的群體結(jié)構(gòu)和合理的源庫比例是高產(chǎn)的基礎,而定植密度和留果穗數(shù)是影響番茄合理種植結(jié)構(gòu)、協(xié)調(diào)源庫生理性狀的重要因子。雖然關(guān)于定植密度及單株留果穗數(shù)對番茄產(chǎn)量和品質(zhì)影響的研究已有報道[1-5],但這些研究關(guān)注的是高密度下單株留果穗數(shù)的影響。葉英杰等認為,在一定范圍內(nèi)增加栽培密度、減少留果數(shù)可增加溫室番茄產(chǎn)量[4]。李文甲等的研究結(jié)果表明,高密度下影響番茄總產(chǎn)量的最主要因素是留果穗數(shù),其次是密度[5]。不同密度結(jié)合不同留果穗數(shù)對番茄植株生長發(fā)育及果實產(chǎn)量和品質(zhì)影響的研究,還少有報道。事實上,在番茄設施栽培中,定植密度及單株留果數(shù)隨意性較大,不能合理協(xié)調(diào)源和庫及營養(yǎng)生長和生殖生長的平衡。在番茄栽培管理中,較之櫻桃番茄等小果型番茄,大果型番茄更容易、也更需要調(diào)整單株留果數(shù)。因此,本試驗研究不同密度下留果穗數(shù)對大果型番茄植株生長發(fā)育及果實產(chǎn)量和品質(zhì)的影響,明確適宜的定植密度和果穗數(shù),為番茄優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)栽培提供科學依據(jù)。
試驗于2012年4~8月在南京軍區(qū)農(nóng)業(yè)新技術(shù)試驗培訓基地的塑料大棚中進行。供試番茄品種為無限生長型大果型番茄粉冠(中國種子集團公司生產(chǎn))和合作908(上海番茄研究所生產(chǎn)),果實商品性好,抗病能力強,在江浙一帶大范圍種植。
試驗設3個處理:定植密度為667 m21 400株,單株留7果穗(T1);定植密度為667 m22 800株,單株留5果穗(T2);定植密度為667 m25 600株,單株留3果穗(T3)。每穗均留3個果。每處理3個重復,每個重復小區(qū)面積為12 m2,隨機區(qū)組排列。
于2012年4月5日浸種催芽,4月8日播種于72孔穴盤中。育苗基質(zhì)為泥炭、蛭石、珍珠巖按2∶1∶1比例(體積比)配制的復合基質(zhì)。5月1日,在番茄幼苗第4片真葉完全展開時,選取生長狀態(tài)一致的幼苗定植于塑料大棚內(nèi)。大棚為鍍鋅鋼管結(jié)構(gòu),跨度6.0 m、頂高2.5 m、長30.0 m。在第一果穗座果時結(jié)合灌溉每小區(qū)追施1.26 kg復合肥(氮、磷、鉀有效養(yǎng)分含量≥35%)。在果實膨大期去除植株底部老葉,7月10日開始采收,至8月28日果實全部采收完畢。
1.2.1 植株生長發(fā)育指標 從5月20日(第1果穗開花)開始,每個處理選擇長勢一致的植株5株,分別測定植株的株高和莖粗,用卷尺測量從地面到植株生長點的高度作為株高,用游標卡尺測量植株第2節(jié)的直徑作為莖粗。每隔7 d測1次,連續(xù)測定4次。
1.2.2 植株生理指標 從6月1日(第1穗果膨大)開始,取生長點以下第2片葉,用乙醇浸提比色法[6]測定葉片總?cè)~綠素含量。取分布在0~15 cm土層內(nèi)、直徑1.0~2.0 mm 的側(cè)根,用 TTC 法[7]測定根系活力。在結(jié)果期,用Li-6400型便攜式光合測定系統(tǒng)于晴天9∶00~11∶00進行光合參數(shù)的測定,測定葉位為生長點以下第3片葉。測定時,葉室溫度控制在(25±1)℃,光照度控制在 800 μmol/(m2·s),參比室 CO2濃度為 (380± 10)μmol/L,相對濕度為60% ~70%。
1.2.3 果實產(chǎn)量和品質(zhì)指標 統(tǒng)計從果實采收開始(7月10日)持續(xù)1個月的產(chǎn)量,同時調(diào)查與測定平均單株結(jié)果數(shù)、單果重、單株產(chǎn)量和單位面積產(chǎn)量。在果實成熟時,每處理選取大小和成熟度一致的果實3個,測量果實縱徑、橫徑(果實中間部位直徑),并計算果形指數(shù)(縱徑/橫徑)。用果實硬度計測定果實的硬度,用手持糖度計測定果實可溶性固形物含量。用蒽酮比色法[8]測定果實可溶性糖含量,用酸堿滴定法[9]測定可滴定酸含量,用考馬斯亮藍G-250染色法[10]測定可溶性蛋白質(zhì)含量,用紅菲啰啉比色法[11]測定Vc含量,用有機溶劑抽取比色法[12]測定番茄紅素含量。以上所有指標均重復測定3次。
利用Excel 2003對試驗數(shù)據(jù)進行處理,利用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件對獲得的數(shù)據(jù)進行方差分析并進行多重比較。
從圖1可以看出,2個品種番茄各處理的植株株高均隨生長期的延長而增加,而且均以T1處理(定植密度667 m21 400株,單株留7果穗)株高最大,T3處理(定植密度667 m25 600株,單株留3果穗)株高最小。品種粉冠在5月20日(定植后20 d)3個處理間株高差異不顯著,5月27日各處理間出現(xiàn)顯著差異,顯著差異延續(xù)至6月10日。品種合作908的結(jié)果與粉冠相似。

圖1 不同處理對番茄植株株高的影響Fig.1 Effect of different treatments on plant height of tomato plants
2個品種番茄各處理的植株莖粗均隨生長期的延長而增加,而且均以T1(定植密度667 m21 400株,單株留7果穗)處理的莖粗最大,T3(定植密度667 m25 600株,單株留3果穗)處理的莖粗最小(圖2)。在5月20日品種粉冠T1處理和T2處理(定植密度667 m22 800株,單株留5果穗)的莖粗顯著高于T3處理,并延續(xù)至5月27日;從6月3日起3個處理差異顯著,以T1處理最大,T3處理最小,并延續(xù)至6月10日。在5月20日品種合作908莖粗T1處理和T2處理顯著高于T3處理,從5月27日開始,3個處理出現(xiàn)顯著差異,并延續(xù)至6月10日。

圖2 不同處理對番茄植株莖粗的影響Fig.2 Effect of different treatments on stem diameter of tomato plants
從圖3可以看出,2個品種葉片總?cè)~綠素含量均呈先升高再降低的變化趨勢。在6月1日(定植后30 d)測定時,粉冠3個處理的葉片總?cè)~綠素含量差異不顯著,6月11日各處理總?cè)~綠素含量均升至最高并且差異顯著,以T1處理最高,T3處理最低;6月11日后總?cè)~綠素含量開始持續(xù)下降并延續(xù)至7月11日,但不同處理間仍保持顯著差異,差異持續(xù)至7月1日。在6月1日測定時,合作908 T1處理和T2處理的總?cè)~綠素含量顯著高于T3處理,6月11日各處理的總?cè)~綠素含量均升至最高,T1處理和T2處理顯著高于T3處理;6月11日后總?cè)~綠素含量開始持續(xù)下降并延續(xù)至7月1日,在6月21時T1處理和T2處理仍顯著高于T3處理;至7月1日時3個處理間差異顯著,且以T1處理最高,T3處理最低。

圖3 不同處理對番茄植株葉片總?cè)~綠素含量的影響Fig.3 Effect of different treatments on total chlorophyll contents in the leaves of tomato plants
品種粉冠在6月1日(定植后30 d)時3個處理間的根系活力差異不顯著,6月1日后根系活力持續(xù)升高,至6月11日時T1處理和T2處理顯著高于T3處理;6月21日時3個處理根系活力均升至最高并且差異顯著,以T1處理最高,T3處理最低;6月21日后根系活力開始下降并延續(xù)至7月1日,不同處理間仍保持顯著差異,且以T1處理最高,T3處理最低(圖4)。品種合作908在6月1日測定時根系活力T1處理和T2處理顯著高于T3處理,6月1日后根系活力持續(xù)升高,至6月21日時3個處理均升至最高并且差異顯著,以T1處理最高,T3處理最低;6月21日后根系活力開始下降并延續(xù)至7月1日,不同處理間仍保持差異顯著(圖4)。

圖4 不同處理對番茄植株根系活力的影響Fig.4 Effect of different treatments on root activity of tomato plants
從表1可以看出,品種粉冠T1處理和T2處理的凈光合速率顯著高于T3處理;T2處理的蒸騰速率與T1處理和T3處理間差異不顯著,但T1處理顯著高于T3處理;不同處理間的氣孔導度差異顯著,且以T1處理最高,T3處理最低;T1處理和T2處理的胞間二氧化碳濃度顯著高于T3處理。品種合作908 T1處理和T2處理的凈光合速率和蒸騰速率顯著高于T3處理;不同處理間的氣孔導度和胞間二氧化碳濃度差異顯著,且以T1處理最高,T3處理最低。
2.4.1 對產(chǎn)量的影響 表2顯示,2個品種不同處理間的單株產(chǎn)量和單位面積產(chǎn)量差異顯著;單株產(chǎn)量均以T1處理最高,T3處理最低;單位面積產(chǎn)量均以T2處理最高,T1處理最低。品種粉冠T2處理的單位面積產(chǎn)量為115 761.03 kg/hm2,比T1處理和T3處理分別增產(chǎn)36.63%和13.52%;品種合作908 T2處理單位面積產(chǎn)量比T1處理和T3處理分別增產(chǎn)46.66%和14.47%。

表2 不同處理下番茄的單株產(chǎn)量與單位面積產(chǎn)量Table 2 Yield per plant and yield per unit area of tomato with different treatments
2.4.2 對果實營養(yǎng)品質(zhì)的影響 品種粉冠T1處理和T2處理的可溶性糖含量顯著高于T3處理,T3處理的可滴定酸含量顯著高于其他2個處理,T1處理和T2處理的可溶性蛋白質(zhì)含量顯著高于T3處理,T2處理的VC含量顯著高于T3處理;不同處理間的番茄紅素含量差異顯著,且以T2處理最高,T3處理最低(表3)。品種合作908各處理間的可溶性糖含量、可滴定酸含量和番茄紅素含量差異均顯著,T1處理和T2處理的可溶性蛋白質(zhì)含量和VC含量均顯著高于T3處理。

表3 不同處理下番茄果實的營養(yǎng)品質(zhì)Table 3 Nutritional quality of tomato fruit with different treatments
2.4.3 對果實商品性的影響 從表4可以看出,品種粉冠不同處理間的單果重差異顯著,且以T1處理最高,T3處理最低,而各處理間的果形指數(shù)差異不顯著,T3處理的果實硬度顯著高于其他處理,T1處理和T2處理的可溶性固形物含量和糖酸比顯著高于T3處理。品種合作908 T1處理和T2處理的單果重顯著高于T3處理,各處理間的果形指數(shù)差異不顯著,T3處理的果實硬度顯著高于其他處理,不同處理間的可溶性固形物含量和糖酸比差異顯著,且以T1處理最高,T3處理最低。

表4 不同處理下番茄的商品性Table 4 Commercial quality of tomato with different treatments
番茄的產(chǎn)量受單果重、單株結(jié)果數(shù)和定植密度的影響。合理的定植密度和留果穗數(shù)是充分發(fā)揮番茄產(chǎn)量潛力的關(guān)鍵。在本研究中,定植密度667 m21 400株、單株留7果穗(T1)處理的生長勢、單果重和單株產(chǎn)量雖高于其他處理,但由于密度較小,生長期較長導致產(chǎn)量過低,不適于在生產(chǎn)中推廣。定植密度667 m22 800株、單株留5果穗(T2)處理的植株生長健壯,既保證了產(chǎn)量,且果實品質(zhì)也優(yōu)于其他處理。定植密度667 m25 600株、單株留3果穗(T3)處理的植株生長勢較弱,果實產(chǎn)量較低,品質(zhì)也較差。
番茄植株的生長發(fā)育受光照和通風等環(huán)境因素的影響。本試驗中,品種粉冠和合作908 T1處理和T2處理的株高和莖粗均顯著高于T3處理,說明在第1果穗開花(5月20日)后植株生長受到抑制。原因是植株密度過大,群體結(jié)構(gòu)內(nèi)光照和通風狀況惡化,不利于截獲光合有效輻射。根系是植物體活躍的吸收和代謝器官。根系活力是根系吸收、合成等綜合能力的體現(xiàn),活力大小與植株生命活動的強度密切相關(guān)[13]。葉綠素含量是反映作物光合能力的一個重要指標[14]。本試驗結(jié)果表明,T1處理和T2處理的植株總?cè)~綠素含量和根系活力在生長中后期均顯著高于T3處理,說明在高定植密度下植株個體多,光照和養(yǎng)分不足,葉綠素含量減少,光合產(chǎn)物較少,從而對植株的營養(yǎng)生長產(chǎn)生影響。這與王強等[15]的研究結(jié)果相似。
光合作用是植物最重要的生理過程,其大小受內(nèi)外很多因素影響。引起葉片凈光合速率降低的原因有氣孔因素和非氣孔因素[16-17],當凈光合速率下降時,如果胞間CO2濃度含量和氣孔導度同時下降,說明凈光合速率的降低主要是由于氣孔導度下降,阻止了CO2的供應所至。如果氣孔導度下降,而胞間CO2濃度含量卻在上升,表明此時凈光合速率下降的主要原因是葉肉細胞光合能力降低,使葉肉細胞利用CO2的能力下降,從而使胞間CO2濃度含量升高。本試驗T3處理中凈光合速率與氣孔導度、胞間CO2濃度呈正相關(guān),說明影響原因為氣孔因素。因此可看出,在高密度下,田間郁閉度大,非氣孔因素影響凈光合速率,從而影響植株的生長發(fā)育和產(chǎn)量。
作物生產(chǎn)是協(xié)調(diào)群體與個體矛盾統(tǒng)一的過程[18]。徐慶章等[19]、薛吉全等[20-21]認為,維持一定庫源比值是高產(chǎn)的必要條件,低密度下庫是限制產(chǎn)量的主要因素,高密度下源是產(chǎn)量的限制因素。在本研究中,定植密度667 m21 400株、單株留7果穗(T1)處理的單株產(chǎn)量顯著高于其他處理,定植密度667 m22 800株、單株留5果穗(T2)處理的單位面積產(chǎn)量優(yōu)于其他處理。王強等[15]的研究結(jié)果與此相似。造成這一現(xiàn)象的原因為低密度處理的番茄個體發(fā)育比較健壯,植株各項生理機能較強,但是密度過低,群體直射輻射透過系數(shù)和散射輻射透過系數(shù)增大,光照損失嚴重,光能利用率下降,雖然單個植株生長條件較好,個體得到發(fā)展,但群體生長條件不足,單位面積產(chǎn)量水平低,密度過高造成群體過大,中后期生長受到抑制,從而影響產(chǎn)量。
番茄果實品質(zhì)主要包括可溶性糖含量、VC含量、番茄紅素含量和糖酸比等指標。適宜的糖酸含量和糖酸比是番茄果實風味品質(zhì)形成的基礎。果實要有好的口感,在要求較高的糖含量的同時,也要求果實具有一定的酸含量。為此,人們常將糖酸比作為評價番茄風味品質(zhì)的一項重要指標,一般認為,合適的糖酸比應在6.0以上,糖酸比越小,則番茄果實的風味品質(zhì)越差[22]。在本研究中,2個品種T2處理的糖酸比、VC含量、可溶性糖含量和番茄紅素含量等品質(zhì)指標均顯著高于T3處理。說明在適宜的定植密度和留果穗數(shù)下,番茄植株生長健壯,有較強的光合作用,積累較多營養(yǎng)物質(zhì),分配并轉(zhuǎn)移到果實中,從而使果實有較好的品質(zhì)。
綜上分析,適宜的定植密度和留果穗數(shù)顯著增加植株的株高和莖粗,減緩植株根系活力和葉片葉綠素含量的下降,顯著提高葉片的凈光合速率等光合參數(shù),從而有效地提高番茄產(chǎn)量和品質(zhì)。在本試驗中定植密度667 m22 800株、單株留5果穗(T2)處理的植株健壯,果實產(chǎn)量和品質(zhì)最佳。
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